SU475364A1 - Способ получени производных арилсульфониламидов диалкилфосфорных кислот - Google Patents

Description

фильтровывают. От фильтрата отгоп ют растворитель . Получают К-арнлсульфоинл-К-трихлорметилсульС (Ьо1П1ламид днэтилфосфорной кислоты с т. Г1Л. 71 -73°С (серный эфир) с выходом 63,4%. П р II м е р 2. К 8,7 г натриевого 11ро; зводного N-бензолсульфониламида О.О-диэтилфосфориой кислоты в 50 мл бензола добавл ют 5,5 г диэтилхлорфосфата в 30 мл бензола. Ре- jg акциоииую массу перемешивают затем при темиературе кипени  бензола. Выпавший осадок отфильтровывают. Фильтрат промывают 3%-ным раствором NaKCOs и водой. Растворитель отгон ют. По- 15 лучают NiN-ди- (,0,0-дпэтилфосфорпл) -N-бепзолсульфопилампх1 с выходом 61,1%. Аналогично полученные соединени  приведены в таблпце. Там же приведены физико-химические характеристики всех нолучешых ве- 20 ществ. Предмет из о б р е т е и н   1. Способ получени  производных N-арил- 2,5 сульфонпламидов диалкилфосфорных кислот обн1,ей формулы (RO)2 Р-N-SOzAr, i О Р30 где R - алкил Cj-Се; AT - фенил или фенил,замещеииый галоидом; R-- -5СС1з- ССН:; или-P(OR)2, где ОО где R - алкил Cj-Сб, отличающийс  тем, что щелочную соль N-арилсульфониламида диалкилфосфорной кислоты формулы ( И« где R и А,.Имеют указанные значени : М - щелочной металл. подвергают взаимодействию с хлорангидридом органической кислоты формулы RCl, где R1 имеет указанные значени , в среде ииертного органического растворител , с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс провод т при О-150°С.

{R0)2 Р-N-SOaAr,

1 11 О Р