SU445661A1 - Способ получени 5-метокси-или 5-бензилокси- -(4-арилвалерил)триптаминов - Google Patents

Способ получени 5-метокси-или 5-бензилокси- -(4-арилвалерил)триптаминов

Info

Publication number
SU445661A1
SU445661A1 SU1880089A SU1880089A SU445661A1 SU 445661 A1 SU445661 A1 SU 445661A1 SU 1880089 A SU1880089 A SU 1880089A SU 1880089 A SU1880089 A SU 1880089A SU 445661 A1 SU445661 A1 SU 445661A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methoxy
tryptamines
benzyloxy
obtaining
arylvaleryl
Prior art date
Application number
SU1880089A
Other languages
English (en)
Inventor
Джуаншер Рамазович Лагидзе
Луиза Яшаевна Талаквадзе
Изольда Вахтанговна Насаридзе
Рамаз Митрофанович Лагидзе
Original Assignee
Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной И Клинической Хирургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной И Клинической Хирургии filed Critical Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной И Клинической Хирургии
Priority to SU1880089A priority Critical patent/SU445661A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU445661A1 publication Critical patent/SU445661A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСЮБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-МЕТОКСИ- ИЛИ 5-БЕНЗИЛ-. -ОКСИ-. tS -(4-АРИЛВАЛЕРИЛ)- ТРИПТАМИНОВ
В ИК-спектрах этих соединений наблю, даетс  полосе поглощени  амидной группы в области 152 8-1650 ivT-l I
Пример. Получение б-метокси-Щ -(4-фенилвалерил)-триптамина (соедине- :Ние 1),I
в четырехгорлую колбу, снабженную ; механической мешалкой,; об ратным холо ; дильником, термометром и капельной ворон-; кой, внос т 1 г мексамина в смеси 15 мл бензола и 8 мл 0,5 н. раствора едкого натра..: Затем к реакционной массе п°ри комнатной температуре прикапьшают 1,5 г хлорангидрида 4-фенилвалериановой кисло- , ты в 15 мл бензола и смесь нагревают при перемешивании в течение 40 мин до 8О С. Далее смесь нейтрализуют разбавленной сол ной Кислотой до слабокислой
реакции и продукт извлекают хлороформом Хлороформный экстракт промывают водой, сушат над безводнымсульфатом натри  и растворитель отгон ют. Получают 1,52 г б соединени  1.
Соединени  &-6 получают аналогично.
Предмет изобретени 
101 Способ получени  5-метокси- или 5-бензилокси-Nw (4-арилвалерил) -триптаминов , о тличаюшийс  тем, что , 5-метокси- или 5-бензило1;х:;итриптамив , .подвергают взаимодействию с xлopaнгидpи
15 дами 4-арилвалериановых кислот в среде органического растворител  с последующим вьзделением целевого продукта известны .ми приемами.
SU1880089A 1973-02-06 1973-02-06 Способ получени 5-метокси-или 5-бензилокси- -(4-арилвалерил)триптаминов SU445661A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1880089A SU445661A1 (ru) 1973-02-06 1973-02-06 Способ получени 5-метокси-или 5-бензилокси- -(4-арилвалерил)триптаминов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1880089A SU445661A1 (ru) 1973-02-06 1973-02-06 Способ получени 5-метокси-или 5-бензилокси- -(4-арилвалерил)триптаминов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU445661A1 true SU445661A1 (ru) 1974-10-05

Family

ID=20541620

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1880089A SU445661A1 (ru) 1973-02-06 1973-02-06 Способ получени 5-метокси-или 5-бензилокси- -(4-арилвалерил)триптаминов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU445661A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4087444A (en) * 1976-09-08 1978-05-02 Eli Lilly And Company Amides as ovulation inhibitors

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4087444A (en) * 1976-09-08 1978-05-02 Eli Lilly And Company Amides as ovulation inhibitors

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU445661A1 (ru) Способ получени 5-метокси-или 5-бензилокси- -(4-арилвалерил)триптаминов
SU407902A1 (ru) Способ получения диэтилового эфира 3,4,5,6-тетрахлорпиридил-2-малоновой кислоты
SU475364A1 (ru) Способ получени производных арилсульфониламидов диалкилфосфорных кислот
SU454203A1 (ru) Способ получени нитрилов карбоновых кислот
SU458982A3 (ru) Способ получени 7-хлор-5-фенил-3н1,4-бензодиазепин-2-/1н-она
SU459465A1 (ru) Способ получени бисимидазольных аналогов антрацена
SU362837A1 (ru)
SU430097A1 (ru) Способ получения этиленамида 4-амино- 3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты
SU449048A1 (ru) Способ получени 2,2=диалкил=5=окси(или меркапто)=изоиндолиниевых солей
SU632694A1 (ru) Способ получени 3-индолальдегидов
SU1685938A1 (ru) Способ получени 2-алкил (арил) тиофенов
SU403666A1 (ru) Способ получения броммалонового альдегида
SU414255A1 (ru) Способ получения 1-ариламинопропен-з-селенонов
SU128460A1 (ru) Способ получени альфа-фтор-альфа-хлор-бета оксипропионовой кислоты
SU434080A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛ-4-ГАЛОИД- 2,4-ДИНИТРО-1-АЛКАНОЛОВВ ПТ БФПМП ^^tft^"^'f^^ H-ujSA и «и-Л:-.: ' '^;;
SU438643A1 (ru) Способ получени полинитробензотригалогенидов
SU468407A3 (ru) Способ получени изопреновых сульфонов
SU635090A1 (ru) Способ получени 3-ацилоксициклогексен2-онов-1
SU487870A1 (ru) Способ получени адамантил-, арил-, или нитроалкилметилкетонов
SU431158A1 (ru) Способ получения тиосульфата холина
SU488816A1 (ru) Способ получени полифтор-(или полифторнитро) алкиловых эфиров 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты
SU457698A1 (ru) Способ получени производных индолил-2-уксусной кислоты
SU371197A1 (ru) Способ получения 4-арил-2-тетралонов
SU438250A1 (ru) Способ получени нингидрина или его производных
SU702006A1 (ru) Способ получени производных 4-нитродифениламин-2-карбоновых кислот