SU459465A1 - Способ получени бисимидазольных аналогов антрацена - Google Patents
Способ получени бисимидазольных аналогов антраценаInfo
- Publication number
- SU459465A1 SU459465A1 SU1892558A SU1892558A SU459465A1 SU 459465 A1 SU459465 A1 SU 459465A1 SU 1892558 A SU1892558 A SU 1892558A SU 1892558 A SU1892558 A SU 1892558A SU 459465 A1 SU459465 A1 SU 459465A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bimimidazole
- analogs
- anthracene
- preparing
- preparing anthracene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
нитро-1,3-(п - нитробензоил)-фенилендиамина, т. пл. 274-270°С (из диоксана).
Найдено, %: С 48,57, 48,64; Н 2,38, 2,06; N 16,98, 17,14.
C2oHi2N6Oio.
Вычислено, %: С 48,45; Н 2,42; N 16,91.
б) К раствору 34,6 г SnCl2-2H2O в 50 мл концентрированной сол ной кислоты, нагретому до 70°С, небольшими порци ми добавл ют 4,8 г 4,6-динитро-1,3-(п - нитробензоил)-фенилендиамина . После добавлени всего вещества смесь нагревают до кипени и выдерживают при этой температуре 5 час. Твердое вещество во врем реакции в раствор не переходит, но мен ет цвет от желтого до бесцветного. Реакционную массу охлаждают, осадок отфильтровывают , суспендируют в воде и подщелачивают 30%-ным раствором едкого натра до рН 10. Полученный осадок отфильтровывают , промывают водой и сущат. После сушки его экстрагируют 200 мл диоксана, последний упаривают до 1/5 первоначального объема и разбавл ют водой. Выпавший осадок отфильтровывают. Получают 3 г (92%)
целевого соединени , которое плавитс до .
Пайдено, %: N 23,24, 23,42.
C2oHioN6-H2O.
Вычислено, % : N 23,54.
Предмет изобретени
Способ получени бисимидазольных аналогов антрацен.а общей формулы
где R-0-, n-NHa,
отличающийс тем, что 4,6-динитро-1,3фенилендиамин обрабатывают о- или п-нитробензоилхлоридом , полученный дианилид восстанавливают и циклизуют хлористым оловом в сол ной кислоте в соответствующий 2-(оили п-аминофенил)-бмс(имидазобензол) с последующим выделением его известными приемами .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1892558A SU459465A1 (ru) | 1973-03-09 | 1973-03-09 | Способ получени бисимидазольных аналогов антрацена |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1892558A SU459465A1 (ru) | 1973-03-09 | 1973-03-09 | Способ получени бисимидазольных аналогов антрацена |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU459465A1 true SU459465A1 (ru) | 1975-02-05 |
Family
ID=20545184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1892558A SU459465A1 (ru) | 1973-03-09 | 1973-03-09 | Способ получени бисимидазольных аналогов антрацена |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU459465A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0207483A2 (de) * | 1985-07-05 | 1987-01-07 | Roche Diagnostics GmbH | Neue Benzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel sowie Zwischenprodukte |
-
1973
- 1973-03-09 SU SU1892558A patent/SU459465A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0207483A2 (de) * | 1985-07-05 | 1987-01-07 | Roche Diagnostics GmbH | Neue Benzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel sowie Zwischenprodukte |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU459465A1 (ru) | Способ получени бисимидазольных аналогов антрацена | |
| Runde et al. | Rearrangement of the Alpha-Furfuryl Group. 2-Furylacetic Acid and 5-Methylfuroic Acid | |
| SU612626A3 (ru) | Способ получени 3-(3,5-дихлорфенил)гидантоина | |
| SU445661A1 (ru) | Способ получени 5-метокси-или 5-бензилокси- -(4-арилвалерил)триптаминов | |
| SU445662A1 (ru) | Способ получени 4-амино-3,5,6трихлорпиколиновой кислоты | |
| SU565032A1 (ru) | Способ получени натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-4-оксипиридина | |
| SU497299A1 (ru) | Способ получени солей моно- или дисульфокислот тиофена | |
| SU362837A1 (ru) | ||
| SU475364A1 (ru) | Способ получени производных арилсульфониламидов диалкилфосфорных кислот | |
| SU383373A1 (ru) | Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты | |
| SU438647A1 (ru) | Способ получени металлилсульфоната натри | |
| SU463669A1 (ru) | Способ получени 1-(или 3)-амино6-нитрокарбазола | |
| SU380657A1 (ru) | ||
| SU539031A1 (ru) | Способ получени -диэтил-мтолуидина | |
| SU389091A1 (ru) | Способ получения 2-бенз-и-индолинилуксусной | |
| SU143805A1 (ru) | Способ получени 4,5-бензизатина | |
| SU1249014A1 (ru) | Способ получени мета-аминобензойной кислоты | |
| SU459068A1 (ru) | Способ получени бензоамидооксиуксусных кислот | |
| RU374272C (ru) | Способ получени @ -тетрабром- @ -тетраоксидифенила | |
| SU414255A1 (ru) | Способ получения 1-ариламинопропен-з-селенонов | |
| SU369793A1 (ru) | ||
| SU418478A1 (ru) | Способ получения меркаптанов сульфоланового ряда | |
| SU535806A1 (ru) | Способ получени пиридо (3,2- @ ) индолов или их солей | |
| SU471713A3 (ru) | Способ получени -/аминофенил/алифатических производных карбоновых кислот или их солей,или их -окисей | |
| SU362819A1 (ru) | Ан ссср |