SU565032A1 - Способ получени натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-4-оксипиридина - Google Patents

Способ получени натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-4-оксипиридина

Info

Publication number
SU565032A1
SU565032A1 SU7602335600A SU2335600A SU565032A1 SU 565032 A1 SU565032 A1 SU 565032A1 SU 7602335600 A SU7602335600 A SU 7602335600A SU 2335600 A SU2335600 A SU 2335600A SU 565032 A1 SU565032 A1 SU 565032A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium salt
oxypyridine
tetrabromine
obtaining sodium
heating
Prior art date
Application number
SU7602335600A
Other languages
English (en)
Inventor
Семен Давидович Мощицкий
Андрей Андреевич Зейкань
Алексей Федотович Павленко
Валерий Павлович Кухарь
Original Assignee
Институт Органической Химии Ан Украинской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Органической Химии Ан Украинской Сср filed Critical Институт Органической Химии Ан Украинской Сср
Priority to SU7602335600A priority Critical patent/SU565032A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU565032A1 publication Critical patent/SU565032A1/ru

Links

Landscapes

  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к улучшенному способу получени  натриевой соли 2,3,5,б-тет1рабром-4-оксипиридина - исходного продукта дл  синтеза физиологическ1И активных веществ .
Известен способ получени  натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-4-оксипИридин.а, заключающийс  в последовательном нагревании и охлаждении 2,3,5,6-тетрабром-4-окоиП1Иридина в 10%-ном водном растворе едкого натра. Выход 70%.
Цель изобретени  - повысить выход целевого продукта.
Эта цель достигаетс  нагреванием 2,3,5,6тетраб1ром-4-оксипиридина с безводным карбонатом Батри  в ацетоне. Карбонат натри  лучше брать в избытке, а нагревание лучше проводить на кип щей вод ной бане. Выход целевого продукта 98%.
Пример. 4,1 г (0,01 моль) 2,3,5,6-тетрабром-4-окоипиридина раствор ют в 50 мл безводного ацетона, прибавл ют 2,1 г
(0,02 моль) безводного карбоната натри  и смесь кип т т на вод ной бане 2 ч. После охлаждени  Избыток карбоната натри  отфильтровывают , фильтрат упаривают досуха. Выход натриевой соли 4,28 г (99%).
Иайдено, %: Вг 73,79; N 3,19; Na 5,18.
C5Br4NONa.
Вычислено, %: Вг 73,90; N 3,28; Na 5,31.

Claims (2)

1. Способ получени  натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-4-оксипиридина, исход  из 2,3,5,6-тетрабром-4 - оксипиридина, от ли ч ающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта, 2,3,5,6-тетрабром-4оксипиридин подвергают взаимодействию с безводным карбонатом натри  в ацетоне при нагревании.
2. Способ по п. I, отличающийс  тем, что нагревание провод т на кип щей вод ной бане.
SU7602335600A 1976-03-17 1976-03-17 Способ получени натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-4-оксипиридина SU565032A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602335600A SU565032A1 (ru) 1976-03-17 1976-03-17 Способ получени натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-4-оксипиридина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602335600A SU565032A1 (ru) 1976-03-17 1976-03-17 Способ получени натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-4-оксипиридина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU565032A1 true SU565032A1 (ru) 1977-07-15

Family

ID=20652656

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602335600A SU565032A1 (ru) 1976-03-17 1976-03-17 Способ получени натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-4-оксипиридина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU565032A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU565032A1 (ru) Способ получени натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-4-оксипиридина
SU810675A1 (ru) Способ получени солей -лизина
SU467030A1 (ru) Способ получени карбонатофторцирконатов щелочных металлов
SU452543A1 (ru) Способ получени сульфаминокислого никел
SU391062A1 (ru) Способ получения двойного метаванадата калия
SU1084277A1 (ru) Способ получени @ -лактона @ - @ -глюкосахариновой кислоты
SU383373A1 (ru) Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты
SU449048A1 (ru) Способ получени 2,2=диалкил=5=окси(или меркапто)=изоиндолиниевых солей
SU459465A1 (ru) Способ получени бисимидазольных аналогов антрацена
SU401139A1 (ru) Способ получени -/2-ацетил-4-хлор-феноксиэтил- , диметил- -бензиламмоний -хлорбензолсульфоната
SU454207A1 (ru) Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе
SU629213A1 (ru) Способ получени щелочных или щелочноземельных солей -сульфопантетеина
SU407886A1 (ru) Способ получения молекулярного комплекса пантотената кальция с хлористым кальцием
SU637406A1 (ru) Способ получени 1-оксо-3-(3-сульфамоил-4-хлорфенил)-3-оксиизоиндолина
SU452195A1 (ru) Способ получени дийодметилата ди-( -диэтиламинопропилового эфира) -труксилловой кислоты
SU497299A1 (ru) Способ получени солей моно- или дисульфокислот тиофена
SU431158A1 (ru) Способ получения тиосульфата холина
SU438655A1 (ru) Способ получени 0,0-ди( - -ациламиноэтил)дитиофосфорных кислот
SU425904A1 (ru) Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты
SU807608A1 (ru) Способ получени пентаэритрита
SU417414A1 (ru)
SU471362A1 (ru) Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5
SU414185A1 (ru)
SU431156A1 (ru) Способ получения бис-
SU771097A1 (ru) Способ получени 5-арилиден-1,3- селеназолидиндионов-2,4