SU452543A1 - Способ получени сульфаминокислого никел - Google Patents
Способ получени сульфаминокислого никелInfo
- Publication number
- SU452543A1 SU452543A1 SU1897303A SU1897303A SU452543A1 SU 452543 A1 SU452543 A1 SU 452543A1 SU 1897303 A SU1897303 A SU 1897303A SU 1897303 A SU1897303 A SU 1897303A SU 452543 A1 SU452543 A1 SU 452543A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nickel
- sulfamic acid
- producing nickel
- nickel sulphate
- electrolyte
- Prior art date
Links
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАМИНОВОКИСЛОГО НИКЕЛЯ
Изобретение относитс к способам полу чени соединений никел . Известен способ получени сульфаминовокислого никел взаимодействием раствор сульфаминовой кислоты с углекислым никелем в нейтральной среде при О С в присутствии гидроокиси бари , необходимого дл св зывани сульфат-ионов, образующих с при гидролизе сульфаминовой кислоты. Однако присутствие гидроокиси бари способствует гидролизу, а в производстве обычно работают с его избытком. Кроме того, сульфаминово кислый никель всегда загр знен BaSO., отделение которого при водит к потере основного продукта. : С целью упрощеги способа взаимодействие исходных продуктов ведут при комнатной температуре при рН 2,5-4,8. Это исключает гидролиз сульфамикйэвой кислоты и необходимость добавлени гидроокиси бари . Предлагаемый способ также позвол ет получить сульфаминовокислы никель, который может использоватьс как электролит. Пример, В стекл нный аппарат емкостью 75 л, снабженный мешалкой и рубашкой дл подачи гор чей воды, напивают 5О л дистиллированной воды, засььпают 2О кг сульфаминовой кислоты, перемешивают и затем добавл ют углекислый никель так, чтобы избежать бурного вспенивани реакционной массы, например за 1 час внос т примерно 1О кг этой соли. Температура при этом самопроизвольно повьаиаетс до ЗО°С. Далее присыпают еще 15 кг сульфаминовой кислоты и 12 кг углекислого никел , поддержива рН 2,4- 2,8. Полученный раствор фильтруют. Электролит - сульфаминовокислый никель соответствует марке х. ч.. Содержание основного вещества в пересчете на N(NHg,SOз)24H20cocтaвл eт 52-54%. П р и м е р 2. Синтез провод т по примеру 1. Готовый электролит упаривают досуха в вакууме при температуре не вььше 4О С. Содержание основного вещества в кристаллическом порошке 98-99,5%. П р и м е р 3. Синтез провод т по
примеру 1, но воды берут вдвое меньше. После добавлени обоих компонентов температуру повышают до и при ней после доведени рН реакционной массы до 3,3-3,5 выдерживают ее 2 час и фильтруют через гор чий фильтр. При охлаждении до комнатной температуры еьшадают кристаллы сульфаминовокислрго никел , их отдел ют и сушат. Выход соли марки х. ч. около 4О%. Маточник используют как второй готовый продукт - сульфаминовокислый никель - электролит с дыходом около 6О%
Предмет изобретени
Способ получени сульфаминовокислого никел путем взаимодействи сульфамино вой кислоты с углекислым никелем, отличающийс тем, что, с целью упрощени способа, процесс взаимодействи ведут при рН 2,,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1897303A SU452543A1 (ru) | 1973-03-19 | 1973-03-19 | Способ получени сульфаминокислого никел |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1897303A SU452543A1 (ru) | 1973-03-19 | 1973-03-19 | Способ получени сульфаминокислого никел |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU452543A1 true SU452543A1 (ru) | 1974-12-05 |
Family
ID=20546528
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1897303A SU452543A1 (ru) | 1973-03-19 | 1973-03-19 | Способ получени сульфаминокислого никел |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU452543A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005026047A1 (fr) * | 2003-08-28 | 2005-03-24 | Shiqing Shang | Production de sulfamates metalliques |
CN108394877A (zh) * | 2018-04-03 | 2018-08-14 | 金川集团股份有限公司 | 一种利用碳酸镍和固体氨基磺酸制备氨基磺酸镍的方法 |
-
1973
- 1973-03-19 SU SU1897303A patent/SU452543A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005026047A1 (fr) * | 2003-08-28 | 2005-03-24 | Shiqing Shang | Production de sulfamates metalliques |
CN108394877A (zh) * | 2018-04-03 | 2018-08-14 | 金川集团股份有限公司 | 一种利用碳酸镍和固体氨基磺酸制备氨基磺酸镍的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3755294A (en) | Process for the production of d-arabinose | |
SU452543A1 (ru) | Способ получени сульфаминокислого никел | |
DE69108773D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkalimetall-Hypophosphiten. | |
SU572199A3 (ru) | Способ получени 2-нитробензальдегида | |
SU556721A3 (ru) | Способ получени лимонной кислоты | |
SU1284942A1 (ru) | Способ получени тиосульфата натри | |
US2735866A (en) | Method for producing glucoheptonic | |
US3607931A (en) | Method for the manufacture of the disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid | |
USRE28192E (en) | Process for producing crystalline alkah metal citrates by precipita- tion | |
SU1555282A1 (ru) | Способ получени бисульфата кали | |
SU585149A1 (ru) | Способ получени пентаэритрита | |
SU488783A1 (ru) | Способ получени фосфата хрома | |
USRE28203E (en) | Process of producing citric acid | |
US3617297A (en) | Process for the production of dl-methionine composition | |
SU453395A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИOKCИЭTИЛЭTИЛEHДИ- AMHH-N'.N'-AMVKCyCHOH КИСЛОТЫ | |
SU740759A1 (ru) | Способ получени -алкилметаниловых кислот | |
SU1393791A1 (ru) | Способ получени нитрата кали и хлорида аммони | |
SU471306A1 (ru) | Способ получени основного карбоната меди | |
US2764612A (en) | Process for preparing salts of glutamic acid | |
RU2066312C1 (ru) | Способ получения 2-аминоэтансульфоновой кислоты | |
SU395362A1 (ru) | Способ получения 0-хлорбензонитрила | |
US2724724A (en) | Preparation of concentrated solutions of alkylchlorophenoxyacetates | |
SU682501A1 (ru) | Способ получени -миндальной кислоты | |
SU1698239A1 (ru) | Способ получени аммонийно-магниевого удобрени | |
SU447404A1 (ru) | Способ получени 5-нитрофуран-2гидроксамовой кислоты |