SU1393791A1 - Способ получени нитрата кали и хлорида аммони - Google Patents

Способ получени нитрата кали и хлорида аммони Download PDF

Info

Publication number
SU1393791A1
SU1393791A1 SU864093280A SU4093280A SU1393791A1 SU 1393791 A1 SU1393791 A1 SU 1393791A1 SU 864093280 A SU864093280 A SU 864093280A SU 4093280 A SU4093280 A SU 4093280A SU 1393791 A1 SU1393791 A1 SU 1393791A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitrate
ammonium
solution
potassium
mother liquor
Prior art date
Application number
SU864093280A
Other languages
English (en)
Inventor
Клавдия Александровна Зубкова
Лариса Николаевна Евсеева
Original Assignee
Рубежанский филиал Ворошиловградского машиностроительного института
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рубежанский филиал Ворошиловградского машиностроительного института filed Critical Рубежанский филиал Ворошиловградского машиностроительного института
Priority to SU864093280A priority Critical patent/SU1393791A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1393791A1 publication Critical patent/SU1393791A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  нитрата кали  и хлорида; аммони  путем обменного разложени  хлорида кали  и раствора нитрата аммони . Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса при сохранении высокого выхода продукта. Дл  этого к маточному раствору после кристаллизации нитрата кали  добавл ют 55-75%-ный раствор нитрата аммони , полученную смесь упаривают, а затем изотермически при 57-60 с кристаллизуют хлорид аммони . 1 з.п. ф-лы.

Description

00
со ;о
20
Изобретение относитс  к области ехнологии минеральных удобрений и со- йей и может быть использовано в хи- 1|шческой промьшшенности н процессе т роизводства калиевой селитры (нитра- ta кали ) из раствора нитрата аммони  - полупродукта производства амми- йчной селитры.
Целью изобретени   вл51етс  упроще- .д 1|1ие процесса при сохранении высокого Аыхода продуктов и снижение энергоза- fpaT.
I П р и м е р. 160,2 мае.ч. хлорида али  смешивают с 237,5 мае,ч. 63%-Ho-jj to раствора нитрата а1 1мони , содержа- iero 149,6 мае.ч. ,; и 87,9 мае.ч воды, к смеси добавл ют 292,1 мае.ч. фоды. Мольное соотношение KCltNH NO, 1& растворе равно 1,15;1, а общее количество воды составл ет 380 мае.ч. : Процесс конверсии провод т 30 мин йри температуре 100°С, далее раствор фхлаждают до 0°С и через 5 ч отфильтровывают выпавшие в осадок кристал- 25 Аы нитрата кали  под вакуумом. Вес зёысушенного осадка KNOj составл ет 132,0 мае.ч. Содержание KNO, в оеадке авно 96,1 мае.% , выход нитрата ка- л|1и  от теории по КС1 составл ет 58,4%. ; Количество первичного маточного шаетвора поеле отфильтровывани  оеад- з|са KNO,, который представл ет еобой |1асыщенный трем  еол 1УШ раствор (КС1+ fKK05+NH4Cl)5 равно 512 мае.ч., плот- Йоеть 1,2 г/ем , еодержание еухого 35 фстатка 37,5 мае.%.
Первичшй маточник емешивают ео 160,9 мае.ч. 63%-ного раетвора нитра- Va аммони , при этом мольное еоот13937912
та аммони  и хлорида калик (плотность 1,3 г/см ), составл ет 208,1 мае.ч.
Вторичный маточник используют дл  приготовлени  иеходного раствора с мольным соотношением KCltNH NOj, равным 1,15:1.
Путем промывки первичных кристаллов нитрата кали  40 мае.ч. воды и последующей сушки концентраци  KNOj в оеадке повьппена до 99,9 мас.%.
Путем промывки первичных кристаллов хлорида аммони  130 мае.ч. воды и последующей еушки концентраци  в оеадке повышена до 96,7 мас.%, Промывные воды поеле промывки обоих оеадков также иепользуюте  дл  приготовлени  иеходного раетвора.
В результате иепользовани  вторичного маточника и промывных вод дл  приготовлени  иеходного раетвора выход нитрата кали  от теории составл ет , %: по КС1 95,5; по 97,4.
Преимуи;еетво предлагаемого епоео- ба еоетоит в упрощении процеееа за ечет отеутетви  еовмеетной криетал- лизации продуктов и поеледующего их разделени , а также в енижении энергозатрат на процеее.

Claims (2)

1. Способ получени  нитрата кали  и хлорида аммони , включающий обменное разложение хлорида кали  и раствора нитрата аммони  при нагревании, кристаллизацию нитрата кали  при охлаждении , отделение его от маточника, последующее изотермическое упариваНошение прибавл емого к маточному ра-40 ние маточного раствора, отделение выtTBOpy нитрата аммони  иеходного ко- Личее тва хпорида кали  и KCltNH WOs равно 0,467: 1 . От полувоенной емееи отгон ют 207 мае.ч. воды (.температура кипени  раетвора в конце отгонки ). Поеле отгонки воды упаренный раетвор охлаждают до 57° Сив течение 2 ч провод т процеее изотермичеекой Кристаллизации осадка хлорида аммони , далее при 57 С отфильтровывают осадок от вторичного маточного раетвора .
Количеетво выеушенного осадка хлорида аммони  65,8 мае.ч.., содержание Шц,С1 в осадке 87,6 мас.%, . выход хлорида аммони  от теории по КС1 56,9%.
Количеетво вторичного маточника, представл ющего собой раствор нитра45
50
55
павщих кристаллов хлорида аммони  от раетвора и возврат поеледнего на ета- дкю обменного разложени , о т л и - чающийе  тем, что, е целью упрощени  процеееа при еохранении выеокого выхода продуктов и енижени  энергозатрат, процесс разложени  ведут при мол рном соотношении хлорида кали  и нитрата аммони , равном (1,1- 1,15):1, и к маточному раствору поеле отделени  кристаллов нитрата кали  добавл ют 55-75%-ный раствор нит- рата аммони  при мол рном соотношении нитрата аммони  и хлорида кали , равном (0,467-0,526):.
2. Споеоб по п. -1 , ю щ и и с  
о т л и ч атем , что упаривание маточного раствора ведут при 57-60 С.
0
5 5
Путем промывки первичных кристаллов нитрата кали  40 мае.ч. воды и последующей сушки концентраци  KNOj в оеадке повьппена до 99,9 мас.%.
Путем промывки первичных кристаллов хлорида аммони  130 мае.ч. воды и последующей еушки концентраци  в оеадке повышена до 96,7 мас.%, Промывные воды поеле промывки обоих оеадков также иепользуюте  дл  приготовлени  иеходного раетвора.
В результате иепользовани  вторичного маточника и промывных вод дл  приготовлени  иеходного раетвора выход нитрата кали  от теории составл ет , %: по КС1 95,5; по 97,4.
Преимуи;еетво предлагаемого епоео- ба еоетоит в упрощении процеееа за ечет отеутетви  еовмеетной криетал- лизации продуктов и поеледующего их разделени , а также в енижении энергозатрат на процеее.
Формула изобретени 
1. Способ получени  нитрата кали  и хлорида аммони , включающий обменное разложение хлорида кали  и раствора нитрата аммони  при нагревании, кристаллизацию нитрата кали  при охлаждении , отделение его от маточника, последующее изотермическое упарива
павщих кристаллов хлорида аммони  от раетвора и возврат поеледнего на ета- дкю обменного разложени , о т л и - чающийе  тем, что, е целью упрощени  процеееа при еохранении выеокого выхода продуктов и енижени  энергозатрат, процесс разложени  ведут при мол рном соотношении хлорида кали  и нитрата аммони , равном (1,1- 1,15):1, и к маточному раствору поеле отделени  кристаллов нитрата кали  добавл ют 55-75%-ный раствор нит- рата аммони  при мол рном соотношении нитрата аммони  и хлорида кали , равном (0,467-0,526):.
2. Споеоб по п. -1 , ю щ и и с  
о т л и ч атем , что упаривание маточного раствора ведут при 57-60 С.
SU864093280A 1986-05-05 1986-05-05 Способ получени нитрата кали и хлорида аммони SU1393791A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864093280A SU1393791A1 (ru) 1986-05-05 1986-05-05 Способ получени нитрата кали и хлорида аммони

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864093280A SU1393791A1 (ru) 1986-05-05 1986-05-05 Способ получени нитрата кали и хлорида аммони

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1393791A1 true SU1393791A1 (ru) 1988-05-07

Family

ID=21247395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864093280A SU1393791A1 (ru) 1986-05-05 1986-05-05 Способ получени нитрата кали и хлорида аммони

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1393791A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2705953C1 (ru) * 2019-04-23 2019-11-12 Акционерное общество "ВНИИ Галургии" (АО "ВНИИ Галургии") Способ получения нитрата калия
RU2739569C1 (ru) * 2020-06-26 2020-12-25 Аркадий Львович Олифсон Способ получения нитрата калия

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Викторов М.М. Графические расчеты в технологии неорганических веществ. Л.: Хими , 1972, с. 234. . (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА КАЛИЯ И ХЛОРИДА АММОНИЯ *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2705953C1 (ru) * 2019-04-23 2019-11-12 Акционерное общество "ВНИИ Галургии" (АО "ВНИИ Галургии") Способ получения нитрата калия
RU2739569C1 (ru) * 2020-06-26 2020-12-25 Аркадий Львович Олифсон Способ получения нитрата калия

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4215100A (en) Method of producing potassium sulfate
US3086928A (en) Process of producing citric acid
SU1393791A1 (ru) Способ получени нитрата кали и хлорида аммони
US2768060A (en) Manufacture of potassium bicarbonate by use of strongly basic amines
US2620354A (en) Production of guanidino fatty acids
US3607931A (en) Method for the manufacture of the disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid
CN109836344B (zh) 一种有机溶剂生产甘氨酸的方法
US2824786A (en) Manufacture of kh2po4
US2764612A (en) Process for preparing salts of glutamic acid
SU715470A1 (ru) Способ раздельного получени нитратов натри и кали
US2388189A (en) Amino acid synthesis
SU452543A1 (ru) Способ получени сульфаминокислого никел
SU865787A1 (ru) Способ получени дигидрата ортофосфата иттри
US4091013A (en) Process for preparing 1-amino-naphthalene-7-sulphonic acid
CN114873614B (zh) 一种制备硝酸钾副产钾光卤石和氯化镁的方法
US2376334A (en) Synthesis of beta-alanine
SU1509351A1 (ru) Способ получени 3-хлор-2-бутен-1-ола
SU767028A1 (ru) Способ получени сульфата кали
US3772374A (en) Process for preparing alkali metal nitrilotriacetates
US3090806A (en) Process for the manufacture of nu-cyclohexylsulfamates
SU408943A1 (ru) Способ получения l-винной кислоты
SU380643A1 (ru) Способ выделения 4- и п-флуорантенсульфокислот
SU440060A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 3-аминогомоадамантана
US2335653A (en) Preparation of beta-alanine
SU405868A1 (ru) Способ получения n-ацилированных аминокислот