SU1393791A1 - Способ получени нитрата кали и хлорида аммони - Google Patents
Способ получени нитрата кали и хлорида аммони Download PDFInfo
- Publication number
- SU1393791A1 SU1393791A1 SU864093280A SU4093280A SU1393791A1 SU 1393791 A1 SU1393791 A1 SU 1393791A1 SU 864093280 A SU864093280 A SU 864093280A SU 4093280 A SU4093280 A SU 4093280A SU 1393791 A1 SU1393791 A1 SU 1393791A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrate
- ammonium
- solution
- potassium
- mother liquor
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени нитрата кали и хлорида; аммони путем обменного разложени хлорида кали и раствора нитрата аммони . Целью изобретени вл етс упрощение процесса при сохранении высокого выхода продукта. Дл этого к маточному раствору после кристаллизации нитрата кали добавл ют 55-75%-ный раствор нитрата аммони , полученную смесь упаривают, а затем изотермически при 57-60 с кристаллизуют хлорид аммони . 1 з.п. ф-лы.
Description
00
со ;о
20
Изобретение относитс к области ехнологии минеральных удобрений и со- йей и может быть использовано в хи- 1|шческой промьшшенности н процессе т роизводства калиевой селитры (нитра- ta кали ) из раствора нитрата аммони - полупродукта производства амми- йчной селитры.
Целью изобретени вл51етс упроще- .д 1|1ие процесса при сохранении высокого Аыхода продуктов и снижение энергоза- fpaT.
I П р и м е р. 160,2 мае.ч. хлорида али смешивают с 237,5 мае,ч. 63%-Ho-jj to раствора нитрата а1 1мони , содержа- iero 149,6 мае.ч. ,; и 87,9 мае.ч воды, к смеси добавл ют 292,1 мае.ч. фоды. Мольное соотношение KCltNH NO, 1& растворе равно 1,15;1, а общее количество воды составл ет 380 мае.ч. : Процесс конверсии провод т 30 мин йри температуре 100°С, далее раствор фхлаждают до 0°С и через 5 ч отфильтровывают выпавшие в осадок кристал- 25 Аы нитрата кали под вакуумом. Вес зёысушенного осадка KNOj составл ет 132,0 мае.ч. Содержание KNO, в оеадке авно 96,1 мае.% , выход нитрата ка- л|1и от теории по КС1 составл ет 58,4%. ; Количество первичного маточного шаетвора поеле отфильтровывани оеад- з|са KNO,, который представл ет еобой |1асыщенный трем еол 1УШ раствор (КС1+ fKK05+NH4Cl)5 равно 512 мае.ч., плот- Йоеть 1,2 г/ем , еодержание еухого 35 фстатка 37,5 мае.%.
Первичшй маточник емешивают ео 160,9 мае.ч. 63%-ного раетвора нитра- Va аммони , при этом мольное еоот13937912
та аммони и хлорида калик (плотность 1,3 г/см ), составл ет 208,1 мае.ч.
Вторичный маточник используют дл приготовлени иеходного раствора с мольным соотношением KCltNH NOj, равным 1,15:1.
Путем промывки первичных кристаллов нитрата кали 40 мае.ч. воды и последующей сушки концентраци KNOj в оеадке повьппена до 99,9 мас.%.
Путем промывки первичных кристаллов хлорида аммони 130 мае.ч. воды и последующей еушки концентраци в оеадке повышена до 96,7 мас.%, Промывные воды поеле промывки обоих оеадков также иепользуюте дл приготовлени иеходного раетвора.
В результате иепользовани вторичного маточника и промывных вод дл приготовлени иеходного раетвора выход нитрата кали от теории составл ет , %: по КС1 95,5; по 97,4.
Преимуи;еетво предлагаемого епоео- ба еоетоит в упрощении процеееа за ечет отеутетви еовмеетной криетал- лизации продуктов и поеледующего их разделени , а также в енижении энергозатрат на процеее.
Claims (2)
1. Способ получени нитрата кали и хлорида аммони , включающий обменное разложение хлорида кали и раствора нитрата аммони при нагревании, кристаллизацию нитрата кали при охлаждении , отделение его от маточника, последующее изотермическое упариваНошение прибавл емого к маточному ра-40 ние маточного раствора, отделение выtTBOpy нитрата аммони иеходного ко- Личее тва хпорида кали и KCltNH WOs равно 0,467: 1 . От полувоенной емееи отгон ют 207 мае.ч. воды (.температура кипени раетвора в конце отгонки ). Поеле отгонки воды упаренный раетвор охлаждают до 57° Сив течение 2 ч провод т процеее изотермичеекой Кристаллизации осадка хлорида аммони , далее при 57 С отфильтровывают осадок от вторичного маточного раетвора .
Количеетво выеушенного осадка хлорида аммони 65,8 мае.ч.., содержание Шц,С1 в осадке 87,6 мас.%, . выход хлорида аммони от теории по КС1 56,9%.
Количеетво вторичного маточника, представл ющего собой раствор нитра45
50
55
павщих кристаллов хлорида аммони от раетвора и возврат поеледнего на ета- дкю обменного разложени , о т л и - чающийе тем, что, е целью упрощени процеееа при еохранении выеокого выхода продуктов и енижени энергозатрат, процесс разложени ведут при мол рном соотношении хлорида кали и нитрата аммони , равном (1,1- 1,15):1, и к маточному раствору поеле отделени кристаллов нитрата кали добавл ют 55-75%-ный раствор нит- рата аммони при мол рном соотношении нитрата аммони и хлорида кали , равном (0,467-0,526):.
2. Споеоб по п. -1 , ю щ и и с
о т л и ч атем , что упаривание маточного раствора ведут при 57-60 С.
0
5 5
Путем промывки первичных кристаллов нитрата кали 40 мае.ч. воды и последующей сушки концентраци KNOj в оеадке повьппена до 99,9 мас.%.
Путем промывки первичных кристаллов хлорида аммони 130 мае.ч. воды и последующей еушки концентраци в оеадке повышена до 96,7 мас.%, Промывные воды поеле промывки обоих оеадков также иепользуюте дл приготовлени иеходного раетвора.
В результате иепользовани вторичного маточника и промывных вод дл приготовлени иеходного раетвора выход нитрата кали от теории составл ет , %: по КС1 95,5; по 97,4.
Преимуи;еетво предлагаемого епоео- ба еоетоит в упрощении процеееа за ечет отеутетви еовмеетной криетал- лизации продуктов и поеледующего их разделени , а также в енижении энергозатрат на процеее.
Формула изобретени
1. Способ получени нитрата кали и хлорида аммони , включающий обменное разложение хлорида кали и раствора нитрата аммони при нагревании, кристаллизацию нитрата кали при охлаждении , отделение его от маточника, последующее изотермическое упарива
павщих кристаллов хлорида аммони от раетвора и возврат поеледнего на ета- дкю обменного разложени , о т л и - чающийе тем, что, е целью упрощени процеееа при еохранении выеокого выхода продуктов и енижени энергозатрат, процесс разложени ведут при мол рном соотношении хлорида кали и нитрата аммони , равном (1,1- 1,15):1, и к маточному раствору поеле отделени кристаллов нитрата кали добавл ют 55-75%-ный раствор нит- рата аммони при мол рном соотношении нитрата аммони и хлорида кали , равном (0,467-0,526):.
2. Споеоб по п. -1 , ю щ и и с
о т л и ч атем , что упаривание маточного раствора ведут при 57-60 С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864093280A SU1393791A1 (ru) | 1986-05-05 | 1986-05-05 | Способ получени нитрата кали и хлорида аммони |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864093280A SU1393791A1 (ru) | 1986-05-05 | 1986-05-05 | Способ получени нитрата кали и хлорида аммони |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1393791A1 true SU1393791A1 (ru) | 1988-05-07 |
Family
ID=21247395
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864093280A SU1393791A1 (ru) | 1986-05-05 | 1986-05-05 | Способ получени нитрата кали и хлорида аммони |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1393791A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2705953C1 (ru) * | 2019-04-23 | 2019-11-12 | Акционерное общество "ВНИИ Галургии" (АО "ВНИИ Галургии") | Способ получения нитрата калия |
RU2739569C1 (ru) * | 2020-06-26 | 2020-12-25 | Аркадий Львович Олифсон | Способ получения нитрата калия |
-
1986
- 1986-05-05 SU SU864093280A patent/SU1393791A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Викторов М.М. Графические расчеты в технологии неорганических веществ. Л.: Хими , 1972, с. 234. . (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА КАЛИЯ И ХЛОРИДА АММОНИЯ * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2705953C1 (ru) * | 2019-04-23 | 2019-11-12 | Акционерное общество "ВНИИ Галургии" (АО "ВНИИ Галургии") | Способ получения нитрата калия |
RU2739569C1 (ru) * | 2020-06-26 | 2020-12-25 | Аркадий Львович Олифсон | Способ получения нитрата калия |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4215100A (en) | Method of producing potassium sulfate | |
US3086928A (en) | Process of producing citric acid | |
SU1393791A1 (ru) | Способ получени нитрата кали и хлорида аммони | |
US2768060A (en) | Manufacture of potassium bicarbonate by use of strongly basic amines | |
US2620354A (en) | Production of guanidino fatty acids | |
US3607931A (en) | Method for the manufacture of the disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid | |
CN109836344B (zh) | 一种有机溶剂生产甘氨酸的方法 | |
US2824786A (en) | Manufacture of kh2po4 | |
US2764612A (en) | Process for preparing salts of glutamic acid | |
SU715470A1 (ru) | Способ раздельного получени нитратов натри и кали | |
US2388189A (en) | Amino acid synthesis | |
SU452543A1 (ru) | Способ получени сульфаминокислого никел | |
SU865787A1 (ru) | Способ получени дигидрата ортофосфата иттри | |
US4091013A (en) | Process for preparing 1-amino-naphthalene-7-sulphonic acid | |
CN114873614B (zh) | 一种制备硝酸钾副产钾光卤石和氯化镁的方法 | |
US2376334A (en) | Synthesis of beta-alanine | |
SU1509351A1 (ru) | Способ получени 3-хлор-2-бутен-1-ола | |
SU767028A1 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
US3772374A (en) | Process for preparing alkali metal nitrilotriacetates | |
US3090806A (en) | Process for the manufacture of nu-cyclohexylsulfamates | |
SU408943A1 (ru) | Способ получения l-винной кислоты | |
SU380643A1 (ru) | Способ выделения 4- и п-флуорантенсульфокислот | |
SU440060A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 3-аминогомоадамантана | |
US2335653A (en) | Preparation of beta-alanine | |
SU405868A1 (ru) | Способ получения n-ацилированных аминокислот |