SU447404A1 - Способ получени 5-нитрофуран-2гидроксамовой кислоты - Google Patents
Способ получени 5-нитрофуран-2гидроксамовой кислотыInfo
- Publication number
- SU447404A1 SU447404A1 SU1932174A SU1932174A SU447404A1 SU 447404 A1 SU447404 A1 SU 447404A1 SU 1932174 A SU1932174 A SU 1932174A SU 1932174 A SU1932174 A SU 1932174A SU 447404 A1 SU447404 A1 SU 447404A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- nitrofuran
- preparing
- hydroxamic acid
- methanol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
1
Изобретегше относитс к способам получени 5 штрофуран 2 гвдроксаыо. вой кислоты, котора может найти применение Б качестве антибактериального щ епарата, BJCTHEHO действующего на кишечную группу.
Известен общий способ получени гвдроксаыовых кислот взаимодействием произвольного органической кислоты (эфир, ашш, хлорангидрид, ангидрид; при 5-25 С в органическом растворителе (метанол, эфир) с гидроксилашзном , полученным обработкой сол нокислого гидроксштглина щелочью при нагревании. Выход 5 Ш1трофуран 2 :гидроксамовой кислоты, получаю ной по этому способу, не превышает 56 .
- Предла1аетс способ получени 5 ш1трО(|зуран 2 гидроксамовой кислоты взаимодействием этилового эфира 5 нитрофуран 2 карбоной каслоты с сол нокислым гидроксилаш ном в метаноле , отличаю111 йс тем, что с целью увеличени выхода продукта, . прпцуос провид т пт)и рН 3,5-ь,0 и
температуре 65-70 б.
Выход с последующим выделени ем целевого продукта известными приемами. Выход составл ет 84-85, 5 Пример. 18,5 ра ь-нитро- г-фуранкарбоновои кислоты: и 6,85 г. сол нокислого гвдроксиламнна (мольное соотношение компонентов 1:0,9) раствор ют в кип щем
0 метаноле, а затем по капл м прибав-л ют 5,0 г, едкого кали ( дл пере«вода сол норжслого гвдрокс ил амина в свободный гидроксинамин), также растворенного в метиловом спирте,
5 Введение раствора едкого кали тегулируют так, чтобы оно было закончено в течение Ю мин, рН раствора не должен превышать 5. по окончании прибавлени всего количества
0 раствора едкого калж смесь кип т т еще 5 мин,, затем охлаадают в лед ной бане дл полного ввделени хлористого калв и отфильтровывают на воронке Бохнера. Фильтрат упаривают до половины объема и охлавдают. Через S.5 час. выдел ют светложелтне кристаллы 5 штро фуро№ 21Вд роксам вой кжслоты, которые очищают перекрнсталлнзацией из.метанола. Выход целевого продукта (5 нитро :футон 2 гвдроксаыоБой кислоты) 84,, т,ал. 169-169, С по литературным данным 169 С). 1 ШЕТ ИЗОЕРЕТЕШЯ Способ получеуш 5 штрофура№ 2 гидроксайовой кислоты взаимодействием етилоБого эфира 5 ш1трофуран2 карбоноБОй кнслоты с сол нокислый гидроксЕламаном Б метаноле, отли дающийс тем, что с целью увелжчеш выхода продукта, процесс ггоово д т при рН, ШБном 3,5-6,0,и теше ратуре бь-УО С с последующим ввделешем пр(лду.кта мэвестнннй прием ми.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1932174A SU447404A1 (ru) | 1973-06-08 | 1973-06-08 | Способ получени 5-нитрофуран-2гидроксамовой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1932174A SU447404A1 (ru) | 1973-06-08 | 1973-06-08 | Способ получени 5-нитрофуран-2гидроксамовой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU447404A1 true SU447404A1 (ru) | 1974-10-25 |
Family
ID=20556602
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1932174A SU447404A1 (ru) | 1973-06-08 | 1973-06-08 | Способ получени 5-нитрофуран-2гидроксамовой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU447404A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102558117A (zh) * | 2011-12-15 | 2012-07-11 | 北京金骄生物质化工有限公司 | 一种利用废弃生物质制备5-硝基-2-糠酸酯的方法 |
-
1973
- 1973-06-08 SU SU1932174A patent/SU447404A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102558117A (zh) * | 2011-12-15 | 2012-07-11 | 北京金骄生物质化工有限公司 | 一种利用废弃生物质制备5-硝基-2-糠酸酯的方法 |
| CN102558117B (zh) * | 2011-12-15 | 2014-10-08 | 北京金骄生物质化工有限公司 | 一种利用废弃生物质制备5-硝基-2-糠酸酯的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3240775A (en) | Preparation of alpha-l-fucosides and l-fucose from fucoidan | |
| SU447404A1 (ru) | Способ получени 5-нитрофуран-2гидроксамовой кислоты | |
| DE1963991C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung eines Derivates von L-3,4-dihydroxyphenylalanin | |
| DE69009461T2 (de) | Verbesserte methode zur herstellung von einem zwischenprodukt zur bereitung von bambuterol. | |
| SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
| SU452543A1 (ru) | Способ получени сульфаминокислого никел | |
| SU485594A4 (ru) | Способ получени производных 4 сульфамоил-м-толуидина | |
| US2376334A (en) | Synthesis of beta-alanine | |
| SU1227625A1 (ru) | Способ получени @ -меркаптотиолкарбоновых кислот | |
| US2129317A (en) | Process for the manufacture of laevoascorbic acid | |
| SU576041A3 (ru) | Способ получени производных сульфоксида | |
| US1969357A (en) | Amino derivative of carboxy-alkoxy diphenyls | |
| SU391128A1 (ru) | ||
| SU376374A1 (ru) | Способ получения | |
| AT276439B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Xylitnicotinaten | |
| SU440060A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 3-аминогомоадамантана | |
| SU536168A1 (ru) | Способ получени -алкил- -аланинов или их солей по аминогруппе | |
| McCown et al. | Alkaline Hydrolysis of Fluorenone-spirohydantoin1 | |
| SU471362A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5 | |
| SU172829A1 (ru) | Способ получения изопропилхлоркарбопата | |
| SU124447A1 (ru) | Способ получени 2-метил-а-тионафтенотиазола | |
| US2779760A (en) | Lithium maltobionate and process for making same | |
| AT270623B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen 4-Amino-5-halogensalicylsäuren | |
| US2161745A (en) | Tetrahydrofurfurylaminonaphthalene compounds and process for their preparation | |
| US3024245A (en) | Process for producing pyridoxine and intermediates |