SU172829A1 - Способ получения изопропилхлоркарбопата - Google Patents
Способ получения изопропилхлоркарбопатаInfo
- Publication number
- SU172829A1 SU172829A1 SU900932A SU900932A SU172829A1 SU 172829 A1 SU172829 A1 SU 172829A1 SU 900932 A SU900932 A SU 900932A SU 900932 A SU900932 A SU 900932A SU 172829 A1 SU172829 A1 SU 172829A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hours
- chlorocarbonate
- isopropyl
- reaction mixture
- final product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известный способ получени .изонропилхлоркарбоната путем взаимодействи изопролилового спирта с фосгеном в избытке последнего с выделением конечного продукта нагреванием реакционной смеси до 50-55°С обладает существенным недостатком, а именно - термическим распадом конечного тародукта при его выделении из реакционной смеси, что снижает выход конечного продукта на 30-40%.
ПpeдлaгaeJMЫй способ отличаетс тем, что дл увеличени выхода конечного продукта изопропиловый спирт и фосген предварительно очищают от солей трехвалентного железа до содержани его в реакционной смеси не более 0,005% и процесс ведут до содерл ани изопропилового спирта в реакционной смеси 2-4%. Выход конечного продукта достигает 90% в пересчете на спирт.
Допустимого содержани железа в изопропилхлоркарбонате достигают тем, что процесс ведут в освинцованной или эмалированной аппаратуре с предварительной очисткой исходного сырь от железа или его солей. Изопропиловый спирт освобождают от взвещенных частиц железа фильтрованием.
Чтобы удалить растворимые соли железа из фосгена, его подвергают переконденсацин. Допустимого содержани остаточного изопропилового спирта в изопропилхлоркарбонате
добиваютс сокращением времени пребывани реагирующих веществ в зоне реакции.
Пример 1. Образец изопропилхлоркарбоната , отмытый от изопропанола, с содержанием в вес. % основного вещества 97,7, НС1- 0,45 выдерживают в вод ной бане при 55°С. Процент разложени изопропилхлоркарбоната за 2 час - 0,28, за 6 час - 1,05.
При выдерживании при 55°С образца изопропилхлоркарбоната указанного выще состава , по с внесением добавки безводного FeCla в количестве 0,037% от веса образца, процент разложени изопропилхлоркарбоната за
1час - 63,0, за 2 час - 88,8, за 3 час - 96,7.
При выдерживании при 55°С образца нзоиропилхлоркарбоната указанного выше состава , но с внесением добавок изопропанола в количестве 3,52% и .безводного FeCls в количестве 0,12% от веса образца, процент разложени изопропилхлоркарбоната за
2час - 1,59, за 6 час - 3,85.
Пример 2. Образец технического изопропилхлоркарбоната с содержанием в вес. % основного вещества - 90,8, изопропанола - ,96, НС1 - 0,45, Fe+3-0,009 выдерживают в вод ной бане прп . Процент разложени изопропилхлоркарбоната за 6 час - 5, за 10 час - 8,4.
ПрИ выдерживании при 55°С образца технического нзопропанола - 2,25%, НС1-0,16%, COCla -0,7%, ,ОЭ% (проценты весовые ) процент разложени изопропилхлоркарбоната за 6 час - 42,7, за 10 час - 71,2.
Предмет и з о б р е т е н и
Способ получени изонропилхлоркарбоната путем взаимодействи изопропилового спирта с фосгеном в избытке последнего с последующим выделением конечного продукта нагреванием реакционной смеси до 50-55°С, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода конечного продукта, изопроциловый спирт и фоСген подвергают предварительной очи.стке от солей трехвалентного- железа до содержани железа в реакциойной смеси не более 0,005% и процесс ведут до содержани изопропилового спирта в реакционной смеси 2-41%.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU900932A SU172829A1 (ru) | 1964-05-18 | 1964-05-18 | Способ получения изопропилхлоркарбопата |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU900932A SU172829A1 (ru) | 1964-05-18 | 1964-05-18 | Способ получения изопропилхлоркарбопата |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU172829A1 true SU172829A1 (ru) | 1965-07-07 |
Family
ID=40601159
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU900932A SU172829A1 (ru) | 1964-05-18 | 1964-05-18 | Способ получения изопропилхлоркарбопата |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU172829A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2251206A1 (de) * | 1972-10-19 | 1974-05-09 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von chlorkohlensaeureestern |
-
1964
- 1964-05-18 SU SU900932A patent/SU172829A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2251206A1 (de) * | 1972-10-19 | 1974-05-09 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von chlorkohlensaeureestern |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3240775A (en) | Preparation of alpha-l-fucosides and l-fucose from fucoidan | |
SU172829A1 (ru) | Способ получения изопропилхлоркарбопата | |
GB1423640A (en) | Process for the treatment of a material containing zinc and soluble silica | |
US2548687A (en) | Production of fumaric acid | |
SU447404A1 (ru) | Способ получени 5-нитрофуран-2гидроксамовой кислоты | |
US2806037A (en) | Process for producing n-methyl-a- | |
DE2158329C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Natriumsulfat | |
SU467064A1 (ru) | Способ получени -третбутилоксикарбониларгинина | |
SU559561A1 (ru) | Способ получени модифицированного лигнина | |
SU472123A1 (ru) | Способ получени вторичных ароматических аминов | |
SU149427A1 (ru) | Способ получени алкиловых S-эфиров монотиокарбаминовой кислоты | |
DE2604278C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,5- Dichlor-p-xylol | |
US2829154A (en) | Method for the esterification of 2-hydroxy-4-amino-benzoic acid with phenols | |
DE630908C (de) | Verfahren zur Herstellung einer Eisen, Alkali und Kohle enthaltenden Cyanisierungsmasse | |
SU125800A1 (ru) | Способ получени ацетата v1v - диметилаллилового спирта | |
AT332879B (de) | Verfahren zur herstellung von melon | |
WO1988002752A1 (en) | New process for producing cephalosporine derivatives | |
SU472926A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 | |
SU471362A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5 | |
SU369792A1 (ru) | Способ выделения и очистки сложных эфиров | |
SU218864A1 (ru) | Способ получени нитрата-3-нитробутанола-2 | |
AT216159B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Caffoylester des Chinasäureamids | |
DE1098516B (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Sulfanilamido-2, 6-dimethoxypyrimidin | |
US2734917A (en) | Method of preparing atrolactamide | |
AT212306B (de) | Verfahren zur Reinigung des durch Abbau von Polyäthylenterephthalat mittels Methanol in der Hitze unter Druck gewonnenen Roh-Dimethylterephthalats durch Kristallisation |