SU172829A1 - Способ получения изопропилхлоркарбопата - Google Patents

Способ получения изопропилхлоркарбопата

Info

Publication number
SU172829A1
SU172829A1 SU900932A SU900932A SU172829A1 SU 172829 A1 SU172829 A1 SU 172829A1 SU 900932 A SU900932 A SU 900932A SU 900932 A SU900932 A SU 900932A SU 172829 A1 SU172829 A1 SU 172829A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hours
chlorocarbonate
isopropyl
reaction mixture
final product
Prior art date
Application number
SU900932A
Other languages
English (en)
Inventor
Л. С. Переслегина Е. Журавлев И. И. Константинов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU900932A priority Critical patent/SU172829A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU172829A1 publication Critical patent/SU172829A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известный способ получени  .изонропилхлоркарбоната путем взаимодействи  изопролилового спирта с фосгеном в избытке последнего с выделением конечного продукта нагреванием реакционной смеси до 50-55°С обладает существенным недостатком, а именно - термическим распадом конечного тародукта при его выделении из реакционной смеси, что снижает выход конечного продукта на 30-40%.
ПpeдлaгaeJMЫй способ отличаетс  тем, что дл  увеличени  выхода конечного продукта изопропиловый спирт и фосген предварительно очищают от солей трехвалентного железа до содержани  его в реакционной смеси не более 0,005% и процесс ведут до содерл ани  изопропилового спирта в реакционной смеси 2-4%. Выход конечного продукта достигает 90% в пересчете на спирт.
Допустимого содержани  железа в изопропилхлоркарбонате достигают тем, что процесс ведут в освинцованной или эмалированной аппаратуре с предварительной очисткой исходного сырь  от железа или его солей. Изопропиловый спирт освобождают от взвещенных частиц железа фильтрованием.
Чтобы удалить растворимые соли железа из фосгена, его подвергают переконденсацин. Допустимого содержани  остаточного изопропилового спирта в изопропилхлоркарбонате
добиваютс  сокращением времени пребывани  реагирующих веществ в зоне реакции.
Пример 1. Образец изопропилхлоркарбоната , отмытый от изопропанола, с содержанием в вес. % основного вещества 97,7, НС1- 0,45 выдерживают в вод ной бане при 55°С. Процент разложени  изопропилхлоркарбоната за 2 час - 0,28, за 6 час - 1,05.
При выдерживании при 55°С образца изопропилхлоркарбоната указанного выще состава , по с внесением добавки безводного FeCla в количестве 0,037% от веса образца, процент разложени  изопропилхлоркарбоната за
1час - 63,0, за 2 час - 88,8, за 3 час - 96,7.
При выдерживании при 55°С образца нзоиропилхлоркарбоната указанного выше состава , но с внесением добавок изопропанола в количестве 3,52% и .безводного FeCls в количестве 0,12% от веса образца, процент разложени  изопропилхлоркарбоната за
2час - 1,59, за 6 час - 3,85.
Пример 2. Образец технического изопропилхлоркарбоната с содержанием в вес. % основного вещества - 90,8, изопропанола - ,96, НС1 - 0,45, Fe+3-0,009 выдерживают в вод ной бане прп . Процент разложени  изопропилхлоркарбоната за 6 час - 5, за 10 час - 8,4.
ПрИ выдерживании при 55°С образца технического нзопропанола - 2,25%, НС1-0,16%, COCla -0,7%, ,ОЭ% (проценты весовые ) процент разложени  изопропилхлоркарбоната за 6 час - 42,7, за 10 час - 71,2.
Предмет и з о б р е т е н и  
Способ получени  изонропилхлоркарбоната путем взаимодействи  изопропилового спирта с фосгеном в избытке последнего с последующим выделением конечного продукта нагреванием реакционной смеси до 50-55°С, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода конечного продукта, изопроциловый спирт и фоСген подвергают предварительной очи.стке от солей трехвалентного- железа до содержани  железа в реакциойной смеси не более 0,005% и процесс ведут до содержани  изопропилового спирта в реакционной смеси 2-41%.
SU900932A 1964-05-18 1964-05-18 Способ получения изопропилхлоркарбопата SU172829A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU900932A SU172829A1 (ru) 1964-05-18 1964-05-18 Способ получения изопропилхлоркарбопата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU900932A SU172829A1 (ru) 1964-05-18 1964-05-18 Способ получения изопропилхлоркарбопата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU172829A1 true SU172829A1 (ru) 1965-07-07

Family

ID=40601159

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU900932A SU172829A1 (ru) 1964-05-18 1964-05-18 Способ получения изопропилхлоркарбопата

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU172829A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2251206A1 (de) * 1972-10-19 1974-05-09 Basf Ag Verfahren zur herstellung von chlorkohlensaeureestern

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2251206A1 (de) * 1972-10-19 1974-05-09 Basf Ag Verfahren zur herstellung von chlorkohlensaeureestern

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU172829A1 (ru) Способ получения изопропилхлоркарбопата
GB1423640A (en) Process for the treatment of a material containing zinc and soluble silica
DE2133458B2 (de) Verfahren zur herstellung von polyacetylalkylendiaminen
US3379757A (en) Malic acid synthesis
DE944943C (de) Verfahren zur Herstellung von Natriumperborattrihydrat
SU447404A1 (ru) Способ получени 5-нитрофуран-2гидроксамовой кислоты
US2806037A (en) Process for producing n-methyl-a-
RU1799252C (ru) Способ получени пищевой добавки из растительного сырь
DE2158329C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Natriumsulfat
SU467064A1 (ru) Способ получени -третбутилоксикарбониларгинина
SU559561A1 (ru) Способ получени модифицированного лигнина
SU472123A1 (ru) Способ получени вторичных ароматических аминов
SU971803A1 (ru) Способ получени хлоридов железа
SU149427A1 (ru) Способ получени алкиловых S-эфиров монотиокарбаминовой кислоты
AT294048B (de) Verfahren zur herstellung von 2,4-dihydroxybenzophenon
US2829154A (en) Method for the esterification of 2-hydroxy-4-amino-benzoic acid with phenols
AT276439B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Xylitnicotinaten
SU125800A1 (ru) Способ получени ацетата v1v - диметилаллилового спирта
AT332879B (de) Verfahren zur herstellung von melon
WO1988002752A1 (en) New process for producing cephalosporine derivatives
SU472926A1 (ru) Способ получени 5-хлорпентадиена1,3
SU471362A1 (ru) Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5
US2994716A (en) Addition product of tetracycline and methanol and process for preparing it
SU369792A1 (ru) Способ выделения и очистки сложных эфиров
SU218864A1 (ru) Способ получени нитрата-3-нитробутанола-2