SU472926A1 - Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 - Google Patents

Способ получени 5-хлорпентадиена1,3

Info

Publication number
SU472926A1
SU472926A1 SU1877691A SU1877691A SU472926A1 SU 472926 A1 SU472926 A1 SU 472926A1 SU 1877691 A SU1877691 A SU 1877691A SU 1877691 A SU1877691 A SU 1877691A SU 472926 A1 SU472926 A1 SU 472926A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining
reacted
yield
calculated
weight
Prior art date
Application number
SU1877691A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Алексеевич Коршунов
Александр Васильевич Большаков
Римма Григорьевна Кузовлева
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8585
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8585 filed Critical Предприятие П/Я В-8585
Priority to SU1877691A priority Critical patent/SU472926A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU472926A1 publication Critical patent/SU472926A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

3
полумают 27 г 5-хлорпситадиеиа-1,3, Ид , 1,4960, t/f 0,9621. Выход 56% (в расчете на прореагировавшие дихлорпеитены).
Найдено, %: С 58,52; Н 6,64; С1 34,02.
CsHjCl.
Вычислено, %: С 58,53; Н 6,82; С1 34,62.
:В И К- И ЯМР-спектрах целевого продукта отсутствует полоса, характерна  дл  СНзгруппы .
П р и м ер 2. В услови х примера 1 из 109,2 г смеси дихлорпентеиов, содержащей 89,7 вес. % 1,4-дихлорпеитена-2 и 10,3 вес. % 1,2-дихлорнентена-З, получают 73,1 г реакционной массы следующего состава (в
%): вес.
1,4-Дихлорпентен-2
23,4 1,2-Днхлориентец-З
9,6 5-Хлорпента диен-1,3
52,6
Другие монохлорнеитадиены 14,4
4
При ректификации реакционной смесн выдел ют 38,3 г 5-хлсрпентадиена-КЗ. Выход последнего 61,5% (в расчете на прореагировавшие днхлорпеитены).
Предмет изобретени 
Способ получени  5-хлорнентадиена-1,3 путем обработки дихлорпентеиов дегидрохлорирующим агентом при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта известиыми приемами, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого иродукта, в качестве дегидрохлорирующего агента берут .металлическую медь и процесс ведут с одновремеииой отгонкой продуктов реакции.
SU1877691A 1973-01-29 1973-01-29 Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 SU472926A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1877691A SU472926A1 (ru) 1973-01-29 1973-01-29 Способ получени 5-хлорпентадиена1,3

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1877691A SU472926A1 (ru) 1973-01-29 1973-01-29 Способ получени 5-хлорпентадиена1,3

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU472926A1 true SU472926A1 (ru) 1975-06-05

Family

ID=20540899

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1877691A SU472926A1 (ru) 1973-01-29 1973-01-29 Способ получени 5-хлорпентадиена1,3

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU472926A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU472926A1 (ru) Способ получени 5-хлорпентадиена1,3
SU375293A1 (ru) Способ получения триметилгаллия или триметилиндия
JPS5699450A (en) Preparation of n-acyl-n-substituted formamide derivative
SU362027A1 (ru) Способ получения непредельных селен- содержащих соединений
SU371193A1 (ru) Способ получения 1,3-дихлорадамантана
US4388251A (en) Method for preparing 2-chlorobenzoyl chloride
SU472123A1 (ru) Способ получени вторичных ароматических аминов
SU392070A1 (ru) Впт б
US3121733A (en) Production of carboxylic acid nitriles from lactones
SU551315A1 (ru) Способ получени изобутилена
SU583740A3 (ru) Способ получени дипропиленгликольдибензоатта
US2619504A (en) Process of making 4(5)-p-menthen-3-one
SU401668A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2).
SU427941A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а,р-НЕНАСЫ1ЦЕННЫХ ТРИАЛКИЛСИЛИЛАЦЕТИЛЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ
SU375297A1 (ru) Способ получения o,o-диaлkил-o-диxлopbиhиj1-n- -ацилимидофосфатов
SU391145A1 (ru) Способ получения станнилзамещенных карборанов
US4026954A (en) Method for preparing hexyn-3-ol-1
SU657031A1 (ru) Способ получени селеноциклогексана
SU411073A1 (ru)
SU487055A1 (ru) Способ получени 1,3,6-трихлорадамантана
SU386896A1 (ru) Способ получения октафторстирола
SU523133A2 (ru) Способ получени олифиновых углеводородов
SU479764A1 (ru) Способ получени 2-(4-пиридил)пропен-1-ола-3
SU422725A1 (ru) Способ получения винилацетиленовб1хаминов
SU508495A1 (ru) Способ получени смеси алкиладаман-танов