SU401668A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2). - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2).Info
- Publication number
- SU401668A1 SU401668A1 SU1772645A SU1772645A SU401668A1 SU 401668 A1 SU401668 A1 SU 401668A1 SU 1772645 A SU1772645 A SU 1772645A SU 1772645 A SU1772645 A SU 1772645A SU 401668 A1 SU401668 A1 SU 401668A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trichlorosilane
- chloridiphenyl
- chlorophenyls
- dichlor
- lacquers
- Prior art date
Links
Description
става (в %): Si/Cu 70,25, CdCU 2, СозО/. 2 при 520°С в течение 1 час. Полученный конденсат перегон ют в вакууме и получают 5,7 г целевого продукта. Выход 45% (на вз тый в реакцию о-хлордифенил). ;П р и м е р 3. 37,8 г о-хлордифенила и 5,4 г трихлорсилана пропускают в течение 2 час через контактную массу состава (в %): Si/Cu 71,25, CdCl2 2, CosOi 2. От полученного конденсата отгон ют 4,6 г легколетучих (HSiCl.i и SiCU). При перегонке выдел ют 10,1 г целевого продукта. Выход 40% (на вступивший в реакцию о-хлордифенил). 4 Предмет изобретени 1.Способ получени 9,9-дихлор-9-силафлуорена взаимодействием о-хлордифенила с кремнийсодержащим соединением при повышенной температуре, обличающийс тем, что, с целью упрош,ени способа, в качестве кремпийсодержашего соединепи берут кремнемедную контактную массу. 2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут при 300-550°С. 3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс тем, что процесс ведут со скоростью подачи о-хлордифенила 0,1-0,5 г/час на 1 г контактной массы.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1772645A SU401668A1 (ru) | 1972-04-13 | 1972-04-13 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2). |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1772645A SU401668A1 (ru) | 1972-04-13 | 1972-04-13 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2). |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU401668A1 true SU401668A1 (ru) | 1973-10-12 |
Family
ID=20510599
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1772645A SU401668A1 (ru) | 1972-04-13 | 1972-04-13 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2). |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU401668A1 (ru) |
-
1972
- 1972-04-13 SU SU1772645A patent/SU401668A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU401668A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2). | |
SU584777A3 (ru) | Способ получени изохроманов | |
US2553845A (en) | Preparation of alkoxysilanes | |
US3417121A (en) | Substituted 1,2-silthiacyclopentanes and process for producing the same | |
US3704260A (en) | Purification of dimethylhydrogenchlorosilane | |
US2449815A (en) | Resolution of azeotropic mixtures of chlorosilanes | |
SU286757A1 (ru) | Способ получени алкилхлорарилхлорсиланов | |
US4489006A (en) | Iodopentahydroperfluoroalkyl borates | |
SU379580A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических производных тиомочевины, содержащих этокси- группы у атома кремния | |
US4283339A (en) | Preparation of dioxane and co-products | |
GB2012787A (en) | Process for obtaining dimethyl hydrogen chlorosilane | |
SU505648A1 (ru) | Способ получени метилфенилдихлорсилана | |
SU767114A1 (ru) | Способ получени карбофункциональных кремнийсодержащих амидов кислот | |
SU472926A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 | |
SU1202245A1 (ru) | СПОСОБ. ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЛ-(ТРИМЕТИЛСИЛОКСИ)-ФТОРСИЛАНОВ общей формулы (СН3)3 3ίθ8ίΡΚΚ*, где В - СН3, 2 СН=СН4, С1СН | |
SU403678A1 (ru) | Способ получения алкил(нитроалкокси) | |
SU480712A1 (ru) | Способ получени 2-силахроменов | |
SU910641A1 (ru) | Способ получени силиладамантанов | |
SU437387A1 (ru) | Способ получени алкилмонохлоралкоксиланов | |
SU362841A1 (ru) | Способ получения метилфенилдих.порси.плнл | |
SU144161A1 (ru) | Способ получени натрийадюминийгидридов | |
SU1574607A1 (ru) | Способ получени тетраалкил(арил)диарсилов | |
RU1241685C (ru) | Способ получени гексавинилдисилоксана | |
SU556158A1 (ru) | Способ получени органоциклосилоксанов | |
SU1703652A1 (ru) | Способ получени 1,1,5,5-тетраметил-3,3-диорганилтрисилоксанов |