SU401668A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2). - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2).

Info

Publication number
SU401668A1
SU401668A1 SU1772645A SU1772645A SU401668A1 SU 401668 A1 SU401668 A1 SU 401668A1 SU 1772645 A SU1772645 A SU 1772645A SU 1772645 A SU1772645 A SU 1772645A SU 401668 A1 SU401668 A1 SU 401668A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
trichlorosilane
chloridiphenyl
chlorophenyls
dichlor
lacquers
Prior art date
Application number
SU1772645A
Other languages
English (en)
Inventor
упрощени способа предложено качестве кремнийсодержащего соединени брать кремнемедную контактную обмотку целью
целесообразно вести при ЗОО скоростью подачи хлордифенила час контактной массы качестве кремнемедной контактной массы мож Процесс
меди содержанием меди также кремне медный сплав содержанием меди Процесс чше вести присутствии промоторов контактной массы качестве использовать смесь порошков кремни
нилхлорсиланов например соли Со увеличени выхода целевого продукта процесс можно вести присутствии доба торых используют разл чные соединени при мен емые мом синтезе метил
СЬ. вок
хлордифенила пропускают через контактную массу состава при Пример
выдел исходный хлордифснил кристаллического продукта кип После перекристаллизации гептана полу чение час Полученный конденсат перегон вакууме
водородо через контактную массу стым
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1772645A priority Critical patent/SU401668A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU401668A1 publication Critical patent/SU401668A1/ru

Links

Description

става (в %): Si/Cu 70,25, CdCU 2, СозО/. 2 при 520°С в течение 1 час. Полученный конденсат перегон ют в вакууме и получают 5,7 г целевого продукта. Выход 45% (на вз тый в реакцию о-хлордифенил). ;П р и м е р 3. 37,8 г о-хлордифенила и 5,4 г трихлорсилана пропускают в течение 2 час через контактную массу состава (в %): Si/Cu 71,25, CdCl2 2, CosOi 2. От полученного конденсата отгон ют 4,6 г легколетучих (HSiCl.i и SiCU). При перегонке выдел ют 10,1 г целевого продукта. Выход 40% (на вступивший в реакцию о-хлордифенил). 4 Предмет изобретени  1.Способ получени  9,9-дихлор-9-силафлуорена взаимодействием о-хлордифенила с кремнийсодержащим соединением при повышенной температуре, обличающийс  тем, что, с целью упрош,ени  способа, в качестве кремпийсодержашего соединепи  берут кремнемедную контактную массу. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс ведут при 300-550°С. 3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что процесс ведут со скоростью подачи о-хлордифенила 0,1-0,5 г/час на 1 г контактной массы.
SU1772645A 1972-04-13 1972-04-13 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2). SU401668A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1772645A SU401668A1 (ru) 1972-04-13 1972-04-13 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2).

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1772645A SU401668A1 (ru) 1972-04-13 1972-04-13 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2).

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU401668A1 true SU401668A1 (ru) 1973-10-12

Family

ID=20510599

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1772645A SU401668A1 (ru) 1972-04-13 1972-04-13 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2).

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU401668A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU401668A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2).
SU584777A3 (ru) Способ получени изохроманов
US2553845A (en) Preparation of alkoxysilanes
US3417121A (en) Substituted 1,2-silthiacyclopentanes and process for producing the same
US3704260A (en) Purification of dimethylhydrogenchlorosilane
US2449815A (en) Resolution of azeotropic mixtures of chlorosilanes
SU286757A1 (ru) Способ получени алкилхлорарилхлорсиланов
US4489006A (en) Iodopentahydroperfluoroalkyl borates
SU379580A1 (ru) Способ получения кремнийорганических производных тиомочевины, содержащих этокси- группы у атома кремния
US4283339A (en) Preparation of dioxane and co-products
GB2012787A (en) Process for obtaining dimethyl hydrogen chlorosilane
SU505648A1 (ru) Способ получени метилфенилдихлорсилана
SU767114A1 (ru) Способ получени карбофункциональных кремнийсодержащих амидов кислот
SU472926A1 (ru) Способ получени 5-хлорпентадиена1,3
SU1202245A1 (ru) СПОСОБ. ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЛ-(ТРИМЕТИЛСИЛОКСИ)-ФТОРСИЛАНОВ общей формулы (СН3)3 3ίθ8ίΡΚΚ*, где В - СН3, 2 СН=СН4, С1СН
SU403678A1 (ru) Способ получения алкил(нитроалкокси)
SU480712A1 (ru) Способ получени 2-силахроменов
SU910641A1 (ru) Способ получени силиладамантанов
SU437387A1 (ru) Способ получени алкилмонохлоралкоксиланов
SU362841A1 (ru) Способ получения метилфенилдих.порси.плнл
SU144161A1 (ru) Способ получени натрийадюминийгидридов
SU1574607A1 (ru) Способ получени тетраалкил(арил)диарсилов
RU1241685C (ru) Способ получени гексавинилдисилоксана
SU556158A1 (ru) Способ получени органоциклосилоксанов
SU1703652A1 (ru) Способ получени 1,1,5,5-тетраметил-3,3-диорганилтрисилоксанов