SU286757A1 - Способ получени алкилхлорарилхлорсиланов - Google Patents
Способ получени алкилхлорарилхлорсилановInfo
- Publication number
- SU286757A1 SU286757A1 SU1342750A SU1342750A SU286757A1 SU 286757 A1 SU286757 A1 SU 286757A1 SU 1342750 A SU1342750 A SU 1342750A SU 1342750 A SU1342750 A SU 1342750A SU 286757 A1 SU286757 A1 SU 286757A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pressure
- terms
- aluminum hydride
- lithium
- producing
- Prior art date
Links
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛХЛОРАРИЛХЛОРСИЛАНОВ
Изобретение относитс к области получени метнлхлорфенипхлорсиланов - ценных мономерных кремнийорганнческих соединений общей формулы
(т1.тп) ,
где
,-R-MeTHAi-R-c H,cej,-uAMCjH ce-,
i-n«,2; тп-iЭти соединени имеют большое практическое значе1ше. Метилдихлорфенилдихлорсилан, например, | вл етс основным сырьем дл получени кремний органических жидкостей.
i Известен способ получени метнлдихлорфенил дихлорсилана методом термической конденса1ага при температуре около 600 С из метилдихлорсилана и трихлорбензола. Однако выход продукта при этом небольшой.
С целью расширени сырьевой базы и упроще|ш1 процесса предлагаетс способ получени метил;дихлорфеннлднхлорсилана ,заключающийс в про:ведении реакции диспропорщюнировани смеси дихлорфенклтрихлорсилана (или хлорфенилтрнхлорсилана ) с триметилхлорснланом или диметилди|хлорсипаном в присутствии литийалюквшийгидрида {ИЛИ смеси гидрида лити и хлористого 9Л1силини в 1качестве катализатора в автоклаве арк повышенной
температуре и давлении.
.
; Способ легко доступен,так как метипхлорсипа ны вьшускаютс промьшшенностью, а процесс хлоЖировани фенилтрихлорсилана идет с кошпественjHbiM выходом и освоен в практических услови х.
Пример 1.-В автоклав емкостью0,4л загружают 140 г дихлорфенилтрихлорснлана, 27 г триметнлхлорснлаш , 2 г литнйалюминийгидрида. Автоклав |На1Т)евают в бане со сплавом Вуда до 300°С, При этой
температуре и давлении 25 атм его выдерживают 13 час.
Реакционна смесь разгон етс на фракции. Анализируют ее методом газожидкостнЫ хроматографии и на содержание титруемото хлора.
Выделена фракци выкилающа в пределах 270-280 С, в количестве 64,0г, содержаща 97% смеси метилдихлорфенилдихлорсилана и исходного дихлорфенилтрихлорсилана . Содержание титруемого хлора во фракции составл ет , рассчитанное
34
Claims (2)
- количество метилдихпорфенилдихлорсилана -74,6%Формула изобретени или 47,8г.Выход продукта в пересчете на прореагировав-1 .Способ получени алкнлхлора{ и1хлорсилановшийтриметилхлорсилан86%.на основе алкилхлорсилннов, отличающийсПример
- 2. Вавтоклавзагружают 140гднх- 5тем,что,с целью упрощени способа и повышенилорфеюштрихлорсилана, 61 г диметилдихлорсиланавыхода целевого продукта, алкилхлорсилан подй 2 г литийалюминийгидрида.вергают взаимодействию с хлорарилхлорсиланом вРеакци длитс в течение 3 час при 350°С и дав-присутствии лнтнйалюминийгидрида или смеси гидленни 46 атм. Из 200 г реакциоипой смеси полученорида лити с хлористым алюминием в качестве18,0 г фракции, выкипающей в пределах 270- 280°С. jlOкатализатора при повышенных температуре давВ этой фракции содержитс 41% и ли 73 г металдахлрр- лении.фенилдихлорсилаиа. Выход его в пересчете на прореа-2.Способ по п. 1, отличающийс тем.чюгировавпшйдиметнлдихлорсилансоставл ет 31%.процесс ведут.при 250-350 Си давлении 10-15а.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1342750A SU286757A1 (ru) | 1969-07-01 | 1969-07-01 | Способ получени алкилхлорарилхлорсиланов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1342750A SU286757A1 (ru) | 1969-07-01 | 1969-07-01 | Способ получени алкилхлорарилхлорсиланов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU286757A1 true SU286757A1 (ru) | 1976-07-25 |
Family
ID=20446323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1342750A SU286757A1 (ru) | 1969-07-01 | 1969-07-01 | Способ получени алкилхлорарилхлорсиланов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU286757A1 (ru) |
-
1969
- 1969-07-01 SU SU1342750A patent/SU286757A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Johnson | The germanes and their organo derivatives. | |
Lewis | Methylphenylpolysiloxanes | |
JPS6178794A (ja) | オルガノシクロシロキサン | |
US3558681A (en) | Method for the production of methylphenylcyclotri-and tetrasiloxanes | |
US4429145A (en) | Preparation of trimethylsilyl cyanide | |
SU286757A1 (ru) | Способ получени алкилхлорарилхлорсиланов | |
Sommer et al. | Aliphatic Organo-functional Siloxanes1 | |
US2556897A (en) | Processes for preparation of methyl siloxanes | |
JPH0291085A (ja) | ジオルガノハロゲノシランの製造方法 | |
JPS58185595A (ja) | オルガノシクロテトラシロキサン | |
US2739165A (en) | Stabilization of aromatic chlorosilanes | |
US3024262A (en) | Optically active organosilicon compounds | |
SU513977A1 (ru) | Способ получени метилфенилдихлорсилана | |
GB2012787A (en) | Process for obtaining dimethyl hydrogen chlorosilane | |
SU401668A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2). | |
US2927938A (en) | Preparation of chlorofluorosilanes by the selective fluorination of chloro-alkoxysilanes with boron trifluoride | |
US3417121A (en) | Substituted 1,2-silthiacyclopentanes and process for producing the same | |
Carlson et al. | Organosilicon rotanes | |
SU480712A1 (ru) | Способ получени 2-силахроменов | |
SU1766925A1 (ru) | Способ получени водородсодержащих хлор- и органохлорсиланов | |
US3580941A (en) | Aminocyclotetrasilozanes | |
SU380661A1 (ru) | ||
SU505648A1 (ru) | Способ получени метилфенилдихлорсилана | |
SU415269A1 (ru) | Способ получения метилхлорсиланов | |
SU445671A1 (ru) | Способ получени фенилтрихлоргермана или его производных, содержащих заместители в ароматическом кольце |