SU286757A1 - Способ получени алкилхлорарилхлорсиланов - Google Patents

Способ получени алкилхлорарилхлорсиланов

Info

Publication number
SU286757A1
SU286757A1 SU1342750A SU1342750A SU286757A1 SU 286757 A1 SU286757 A1 SU 286757A1 SU 1342750 A SU1342750 A SU 1342750A SU 1342750 A SU1342750 A SU 1342750A SU 286757 A1 SU286757 A1 SU 286757A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pressure
terms
aluminum hydride
lithium
producing
Prior art date
Application number
SU1342750A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Н. Пенский
В.В. Пономарев
С.А. Голубцов
Ф.И. Косовский
З.Г. Темникова
В.М. Михайлов
М.М. Смирнова
В.Г. Курбатов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1342750A priority Critical patent/SU286757A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU286757A1 publication Critical patent/SU286757A1/ru

Links

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛХЛОРАРИЛХЛОРСИЛАНОВ
Изобретение относитс  к области получени  метнлхлорфенипхлорсиланов - ценных мономерных кремнийорганнческих соединений общей формулы
(т1.тп) ,
где
,-R-MeTHAi-R-c H,cej,-uAMCjH ce-,
i-n«,2; тп-iЭти соединени  имеют большое практическое значе1ше. Метилдихлорфенилдихлорсилан, например, | вл етс  основным сырьем дл  получени  кремний органических жидкостей.
i Известен способ получени  метнлдихлорфенил дихлорсилана методом термической конденса1ага при температуре около 600 С из метилдихлорсилана и трихлорбензола. Однако выход продукта при этом небольшой.
С целью расширени  сырьевой базы и упроще|ш1  процесса предлагаетс  способ получени  метил;дихлорфеннлднхлорсилана ,заключающийс  в про:ведении реакции диспропорщюнировани  смеси дихлорфенклтрихлорсилана (или хлорфенилтрнхлорсилана ) с триметилхлорснланом или диметилди|хлорсипаном в присутствии литийалюквшийгидрида {ИЛИ смеси гидрида лити  и хлористого 9Л1силини  в 1качестве катализатора в автоклаве арк повышенной
температуре и давлении.
.
; Способ легко доступен,так как метипхлорсипа ны вьшускаютс  промьшшенностью, а процесс хлоЖировани  фенилтрихлорсилана идет с кошпественjHbiM выходом и освоен в практических услови х.
Пример 1.-В автоклав емкостью0,4л загружают 140 г дихлорфенилтрихлорснлана, 27 г триметнлхлорснлаш , 2 г литнйалюминийгидрида. Автоклав |На1Т)евают в бане со сплавом Вуда до 300°С, При этой
температуре и давлении 25 атм его выдерживают 13 час.
Реакционна  смесь разгон етс  на фракции. Анализируют ее методом газожидкостнЫ хроматографии и на содержание титруемото хлора.
Выделена фракци  выкилающа  в пределах 270-280 С, в количестве 64,0г, содержаща  97% смеси метилдихлорфенилдихлорсилана и исходного дихлорфенилтрихлорсилана . Содержание титруемого хлора во фракции составл ет , рассчитанное
34

Claims (2)

  1. количество метилдихпорфенилдихлорсилана -74,6%Формула изобретени  или 47,8г.
    Выход продукта в пересчете на прореагировав-1 .Способ получени  алкнлхлора{ и1хлорсиланов
    шийтриметилхлорсилан86%.на основе алкилхлорсилннов, отличающийс 
    Пример
  2. 2. Вавтоклавзагружают 140гднх- 5тем,что,с целью упрощени  способа и повышени 
    лорфеюштрихлорсилана, 61 г диметилдихлорсиланавыхода целевого продукта, алкилхлорсилан подй 2 г литийалюминийгидрида.вергают взаимодействию с хлорарилхлорсиланом в
    Реакци  длитс  в течение 3 час при 350°С и дав-присутствии лнтнйалюминийгидрида или смеси гидленни 46 атм. Из 200 г реакциоипой смеси полученорида лити  с хлористым алюминием в качестве
    18,0 г фракции, выкипающей в пределах 270- 280°С. jlOкатализатора при повышенных температуре   давВ этой фракции содержитс  41% и ли 73 г металдахлрр- лении.
    фенилдихлорсилаиа. Выход его в пересчете на прореа-2.Способ по п. 1, отличающийс  тем.чю
    гировавпшйдиметнлдихлорсилансоставл ет 31%.процесс ведут.при 250-350 Си давлении 10-15а.
SU1342750A 1969-07-01 1969-07-01 Способ получени алкилхлорарилхлорсиланов SU286757A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1342750A SU286757A1 (ru) 1969-07-01 1969-07-01 Способ получени алкилхлорарилхлорсиланов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1342750A SU286757A1 (ru) 1969-07-01 1969-07-01 Способ получени алкилхлорарилхлорсиланов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU286757A1 true SU286757A1 (ru) 1976-07-25

Family

ID=20446323

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1342750A SU286757A1 (ru) 1969-07-01 1969-07-01 Способ получени алкилхлорарилхлорсиланов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU286757A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Johnson The germanes and their organo derivatives.
Lewis Methylphenylpolysiloxanes
JPS6178794A (ja) オルガノシクロシロキサン
US3558681A (en) Method for the production of methylphenylcyclotri-and tetrasiloxanes
US4429145A (en) Preparation of trimethylsilyl cyanide
SU286757A1 (ru) Способ получени алкилхлорарилхлорсиланов
Sommer et al. Aliphatic Organo-functional Siloxanes1
US2556897A (en) Processes for preparation of methyl siloxanes
JPH0291085A (ja) ジオルガノハロゲノシランの製造方法
JPS58185595A (ja) オルガノシクロテトラシロキサン
US2739165A (en) Stabilization of aromatic chlorosilanes
US3024262A (en) Optically active organosilicon compounds
SU513977A1 (ru) Способ получени метилфенилдихлорсилана
GB2012787A (en) Process for obtaining dimethyl hydrogen chlorosilane
SU401668A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2).
US2927938A (en) Preparation of chlorofluorosilanes by the selective fluorination of chloro-alkoxysilanes with boron trifluoride
US3417121A (en) Substituted 1,2-silthiacyclopentanes and process for producing the same
Carlson et al. Organosilicon rotanes
SU480712A1 (ru) Способ получени 2-силахроменов
SU1766925A1 (ru) Способ получени водородсодержащих хлор- и органохлорсиланов
US3580941A (en) Aminocyclotetrasilozanes
SU380661A1 (ru)
SU505648A1 (ru) Способ получени метилфенилдихлорсилана
SU415269A1 (ru) Способ получения метилхлорсиланов
SU445671A1 (ru) Способ получени фенилтрихлоргермана или его производных, содержащих заместители в ароматическом кольце