SU375293A1 - Способ получения триметилгаллия или триметилиндия - Google Patents

Способ получения триметилгаллия или триметилиндия

Info

Publication number
SU375293A1
SU375293A1 SU1693387A SU1693387A SU375293A1 SU 375293 A1 SU375293 A1 SU 375293A1 SU 1693387 A SU1693387 A SU 1693387A SU 1693387 A SU1693387 A SU 1693387A SU 375293 A1 SU375293 A1 SU 375293A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gallium
trimethyl
trimethilindium
trimethylgallium
producing
Prior art date
Application number
SU1693387A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1693387A priority Critical patent/SU375293A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU375293A1 publication Critical patent/SU375293A1/ru

Links

Description

Изобретение касаетс  способа получени  триметилпроизводных металлов III группы, а именно триметилпроизводных галли  или инди , которые используютс  дл  получени  особо чистых галли  или инди  или полупроводниковых элементов на их основе.
Известен способ получени  триметилгалли , заключающийс  в том, что треххлористый галлий подвергают взаимодействию с триметилалюминием при нагревании с выделением целевого продукта известными приемами. Выход (около 30%) можно увеличить до 64%, если после выделени  целевого продукта добавить к реакционному остатку новую порцию триметилалюмини . Однако при известном способе неполно используют исходные продукты.
С целью увеличени  выхода целевого продукта по предлагаемому способу используют комплекс триметилалюмини  с хлористым калием .
Предлагаемый способ получени  триметилгалли  или триметилинди  заключаетс  в том, что трехгалоидный галлий или индий подвергают взаимодействию с комплексом триметилалюмини  и хлористого кали  формулы (СНз)зС1. После окончани  экзотермической реакции смесь нагревают до 70-80°С. Целевой продукт выдел ют известными приемами; триметилгаллий - перегонкой, триметилиндий - сублимацией в вакууме. Выход триметилгалли  90%, триметилинди  84%.
Пример 1. Получение триметилгалли .
Комплекс (С1-1з)зС1, полученный сплавлеиием 8,6 г триметилалюмини  и 8,6 г безводного хлористого кали , обрабатывают 17,3 г безводного хлористого галли . После окончани  видимой экзотермической реакции смесь нагревают при 70-80°С в течение 4 час.
Перегонкой получают 8,5 г триметилгалли  с т. кип. 56-58°С (выход 90%). При М е р 2. Получение триметилинди .
Комплекс (СНз)зС1, полученный сплавлением 10,3 г триметилалюмини  и 11,2 г безводного хлористого кали , обрабатывают 22,1 г безводного хлористого инди . После окончани  видимой экзотермической реакции смесь нагревают при 120-150°С в течение 2 час.
Получают 13,4 г триметнлинди  с т. пл. 81°С (выход 84%).
П р е д М е т и з о б р е т е н и  
Способ получени  триметилгалли  или триметилинди  взаимодействием трехгалоидного галли  или трехгалоидного инди  с метильным производным алюмини  при нагревании с выделеиием целевого продукта известными приемами , отличающийс  тем, что, с целью увеличеии  выхода целевого иродукта, в качестве метильного производного алюмини  используют комплекс триметилалюмини  с хлористым калием.
SU1693387A 1971-08-02 1971-08-02 Способ получения триметилгаллия или триметилиндия SU375293A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1693387A SU375293A1 (ru) 1971-08-02 1971-08-02 Способ получения триметилгаллия или триметилиндия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1693387A SU375293A1 (ru) 1971-08-02 1971-08-02 Способ получения триметилгаллия или триметилиндия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU375293A1 true SU375293A1 (ru) 1973-03-23

Family

ID=20486688

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1693387A SU375293A1 (ru) 1971-08-02 1971-08-02 Способ получения триметилгаллия или триметилиндия

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU375293A1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0893447A3 (en) * 1997-06-25 1999-06-02 Morton International, Inc. High purity trimethylindium, method of synthesis
RU2541539C2 (ru) * 2009-12-18 2015-02-20 Эвоник Дегусса Гмбх Способ получения хлордиалкоксидов индия
US10745421B2 (en) 2013-08-22 2020-08-18 Umicore Ag & Co. Kg Method for producing alkyl-indium compounds and the use thereof
RU2782752C2 (ru) * 2017-05-29 2022-11-02 Умикоре Аг Унд Ко. Кг Получение триалкилиндиевых соединений в присутствии карбоксилатов
US11584764B2 (en) 2017-05-29 2023-02-21 Umicore Ag & Co. Kg Production of trialkylindium compounds in the presence of carboxylates

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0893447A3 (en) * 1997-06-25 1999-06-02 Morton International, Inc. High purity trimethylindium, method of synthesis
RU2541539C2 (ru) * 2009-12-18 2015-02-20 Эвоник Дегусса Гмбх Способ получения хлордиалкоксидов индия
US10745421B2 (en) 2013-08-22 2020-08-18 Umicore Ag & Co. Kg Method for producing alkyl-indium compounds and the use thereof
RU2782752C2 (ru) * 2017-05-29 2022-11-02 Умикоре Аг Унд Ко. Кг Получение триалкилиндиевых соединений в присутствии карбоксилатов
US11584764B2 (en) 2017-05-29 2023-02-21 Umicore Ag & Co. Kg Production of trialkylindium compounds in the presence of carboxylates

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3008975A (en) Process for preparing silicon esters from halosilanes
SU375293A1 (ru) Способ получения триметилгаллия или триметилиндия
AKSNES et al. Study of the Applicability of the Wittig Reaction in Syntheses of Allenes
US3234264A (en) 1-cyano and 1-carbamoyl-3-alkylbicyclo [1.1.0] butanes and processes for preparing the same
Ito et al. Synthesis of ketenimine via (N-alkylimino) acylpalladium complex intermediate
JPH0237343B2 (ru)
Becker et al. Isomerisation of 1-and 2-naphthylcarbene to cyclobuta [de] naphthalene
US2765320A (en) Preparation of 2, 3-dimethylindole
SU472926A1 (ru) Способ получени 5-хлорпентадиена1,3
GB828746A (en) Improved process for the preparation of organic phosphorus compounds
SU375295A1 (ru)
US3780118A (en) Preparation of dihydrocarbon beryllium compounds
SU371216A1 (ru) Способ получения высших диалкилселенидов
SU434087A1 (ru) Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот
SU472123A1 (ru) Способ получени вторичных ароматических аминов
SU126488A1 (ru) Способ получени бис-бета-дикетонов
SU115167A1 (ru) Способ получени трис [триалкил(арил) силил] боратов
SU110974A1 (ru) Способ получени эфиров арилфосфиновых кислот
US3089894A (en) Cyclohexyl borate and its preparation
SU461933A1 (ru) Способ получени бромфторангидридов -бромалкилфосфоновых кислот
US3709920A (en) Methylene-o,o{40 -bis(ethylacethydroximate)
SU441261A1 (ru) Способ получени диорганодигалогенгерманов
SU416342A1 (ru) Способ получения 4-дихлорметиленгексахлорциклопентена
US3082268A (en) Preparation of 1, 2, 3, 4-tetraphenyl naphthalene
SU462830A1 (ru) Способ получени фосфорсодержащих 1-фенил-5-метилтриазолов-1,2,3