SU375293A1 - Способ получения триметилгаллия или триметилиндия - Google Patents
Способ получения триметилгаллия или триметилиндияInfo
- Publication number
- SU375293A1 SU375293A1 SU1693387A SU1693387A SU375293A1 SU 375293 A1 SU375293 A1 SU 375293A1 SU 1693387 A SU1693387 A SU 1693387A SU 1693387 A SU1693387 A SU 1693387A SU 375293 A1 SU375293 A1 SU 375293A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- gallium
- trimethyl
- trimethilindium
- trimethylgallium
- producing
- Prior art date
Links
Description
Изобретение касаетс способа получени триметилпроизводных металлов III группы, а именно триметилпроизводных галли или инди , которые используютс дл получени особо чистых галли или инди или полупроводниковых элементов на их основе.
Известен способ получени триметилгалли , заключающийс в том, что треххлористый галлий подвергают взаимодействию с триметилалюминием при нагревании с выделением целевого продукта известными приемами. Выход (около 30%) можно увеличить до 64%, если после выделени целевого продукта добавить к реакционному остатку новую порцию триметилалюмини . Однако при известном способе неполно используют исходные продукты.
С целью увеличени выхода целевого продукта по предлагаемому способу используют комплекс триметилалюмини с хлористым калием .
Предлагаемый способ получени триметилгалли или триметилинди заключаетс в том, что трехгалоидный галлий или индий подвергают взаимодействию с комплексом триметилалюмини и хлористого кали формулы (СНз)зС1. После окончани экзотермической реакции смесь нагревают до 70-80°С. Целевой продукт выдел ют известными приемами; триметилгаллий - перегонкой, триметилиндий - сублимацией в вакууме. Выход триметилгалли 90%, триметилинди 84%.
Пример 1. Получение триметилгалли .
Комплекс (С1-1з)зС1, полученный сплавлеиием 8,6 г триметилалюмини и 8,6 г безводного хлористого кали , обрабатывают 17,3 г безводного хлористого галли . После окончани видимой экзотермической реакции смесь нагревают при 70-80°С в течение 4 час.
Перегонкой получают 8,5 г триметилгалли с т. кип. 56-58°С (выход 90%). При М е р 2. Получение триметилинди .
Комплекс (СНз)зС1, полученный сплавлением 10,3 г триметилалюмини и 11,2 г безводного хлористого кали , обрабатывают 22,1 г безводного хлористого инди . После окончани видимой экзотермической реакции смесь нагревают при 120-150°С в течение 2 час.
Получают 13,4 г триметнлинди с т. пл. 81°С (выход 84%).
П р е д М е т и з о б р е т е н и
Способ получени триметилгалли или триметилинди взаимодействием трехгалоидного галли или трехгалоидного инди с метильным производным алюмини при нагревании с выделеиием целевого продукта известными приемами , отличающийс тем, что, с целью увеличеии выхода целевого иродукта, в качестве метильного производного алюмини используют комплекс триметилалюмини с хлористым калием.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1693387A SU375293A1 (ru) | 1971-08-02 | 1971-08-02 | Способ получения триметилгаллия или триметилиндия |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1693387A SU375293A1 (ru) | 1971-08-02 | 1971-08-02 | Способ получения триметилгаллия или триметилиндия |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU375293A1 true SU375293A1 (ru) | 1973-03-23 |
Family
ID=20486688
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1693387A SU375293A1 (ru) | 1971-08-02 | 1971-08-02 | Способ получения триметилгаллия или триметилиндия |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU375293A1 (ru) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0893447A3 (en) * | 1997-06-25 | 1999-06-02 | Morton International, Inc. | High purity trimethylindium, method of synthesis |
RU2541539C2 (ru) * | 2009-12-18 | 2015-02-20 | Эвоник Дегусса Гмбх | Способ получения хлордиалкоксидов индия |
US10745421B2 (en) | 2013-08-22 | 2020-08-18 | Umicore Ag & Co. Kg | Method for producing alkyl-indium compounds and the use thereof |
RU2782752C2 (ru) * | 2017-05-29 | 2022-11-02 | Умикоре Аг Унд Ко. Кг | Получение триалкилиндиевых соединений в присутствии карбоксилатов |
US11584764B2 (en) | 2017-05-29 | 2023-02-21 | Umicore Ag & Co. Kg | Production of trialkylindium compounds in the presence of carboxylates |
-
1971
- 1971-08-02 SU SU1693387A patent/SU375293A1/ru active
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0893447A3 (en) * | 1997-06-25 | 1999-06-02 | Morton International, Inc. | High purity trimethylindium, method of synthesis |
RU2541539C2 (ru) * | 2009-12-18 | 2015-02-20 | Эвоник Дегусса Гмбх | Способ получения хлордиалкоксидов индия |
US10745421B2 (en) | 2013-08-22 | 2020-08-18 | Umicore Ag & Co. Kg | Method for producing alkyl-indium compounds and the use thereof |
RU2782752C2 (ru) * | 2017-05-29 | 2022-11-02 | Умикоре Аг Унд Ко. Кг | Получение триалкилиндиевых соединений в присутствии карбоксилатов |
US11584764B2 (en) | 2017-05-29 | 2023-02-21 | Umicore Ag & Co. Kg | Production of trialkylindium compounds in the presence of carboxylates |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3008975A (en) | Process for preparing silicon esters from halosilanes | |
SU375293A1 (ru) | Способ получения триметилгаллия или триметилиндия | |
AKSNES et al. | Study of the Applicability of the Wittig Reaction in Syntheses of Allenes | |
US3234264A (en) | 1-cyano and 1-carbamoyl-3-alkylbicyclo [1.1.0] butanes and processes for preparing the same | |
Ito et al. | Synthesis of ketenimine via (N-alkylimino) acylpalladium complex intermediate | |
JPH0237343B2 (ru) | ||
Becker et al. | Isomerisation of 1-and 2-naphthylcarbene to cyclobuta [de] naphthalene | |
US2765320A (en) | Preparation of 2, 3-dimethylindole | |
SU472926A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 | |
GB828746A (en) | Improved process for the preparation of organic phosphorus compounds | |
SU375295A1 (ru) | ||
US3780118A (en) | Preparation of dihydrocarbon beryllium compounds | |
SU371216A1 (ru) | Способ получения высших диалкилселенидов | |
SU434087A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот | |
SU472123A1 (ru) | Способ получени вторичных ароматических аминов | |
SU126488A1 (ru) | Способ получени бис-бета-дикетонов | |
SU115167A1 (ru) | Способ получени трис [триалкил(арил) силил] боратов | |
SU110974A1 (ru) | Способ получени эфиров арилфосфиновых кислот | |
US3089894A (en) | Cyclohexyl borate and its preparation | |
SU461933A1 (ru) | Способ получени бромфторангидридов -бромалкилфосфоновых кислот | |
US3709920A (en) | Methylene-o,o{40 -bis(ethylacethydroximate) | |
SU441261A1 (ru) | Способ получени диорганодигалогенгерманов | |
SU416342A1 (ru) | Способ получения 4-дихлорметиленгексахлорциклопентена | |
US3082268A (en) | Preparation of 1, 2, 3, 4-tetraphenyl naphthalene | |
SU462830A1 (ru) | Способ получени фосфорсодержащих 1-фенил-5-метилтриазолов-1,2,3 |