SU126488A1 - Способ получени бис-бета-дикетонов - Google Patents
Способ получени бис-бета-дикетоновInfo
- Publication number
- SU126488A1 SU126488A1 SU631674A SU631674A SU126488A1 SU 126488 A1 SU126488 A1 SU 126488A1 SU 631674 A SU631674 A SU 631674A SU 631674 A SU631674 A SU 631674A SU 126488 A1 SU126488 A1 SU 126488A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diketones
- bis
- beta
- producing bis
- aromatic compound
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
В последнее врем возникает все больша необходимость в новых термостабильных материалах-резинах, маслах и пластиках. С этой точки зрени особое внимание привлекают полимеры, содержащие в глазной цепи координационно-св занные атомы металлов, ибо известно, что многие координационные полимеры весьма устойчивы к нагреванию.
В качестве одного из исходных продуктов дл получени координационных полимеров могут быть использованы бис-(р-дикетоны), которые в насто щее врем получаютс сложным многостадийным способом, с небольщими выходами и требуют применени большого количества растворителей и металлического натри или амида натри . При этом выделение конечных продуктов в чистом виде очень затруднено.
Предлагаетс одностадийный способ получепи бис-(р-дикетонов), заключающийс в том, что ароматическое соединение, содержащее два бензольных дра, св занных между собой непосредственно или через бирадикал, обрабатывают избытком уксусного ангидрида в присутствии газообразного фтористого бора. Новый способ позвол ет получать бис-(|3-дикетоны) в чистом виде в одну стадию, с высоким выходом и не требует применени растворителей и металлического натри , а также отличаетс простотой и удобством в исполнении.
Описываемый метод проверен на следующих ароматических соединени х: дифениле, дифенилоксиде и дифенилметане, из которых получены соответственно следующие би1С-(р-дикетоны): 4,4-бис(ацетоацетил )дифенил, 4,4-бис(ацетоацетил)дифенилоксид и 4,4-бис(ацетоацетил ) дифенилметан.
Пример. В реакционную колбу загружают 1 моль ароматического соединени , восьмикратный избыток уксусного ангидрида и при перемещивании пропускают ток газообразного ВРз из расчета 4 мол ВРз на 1 моль ароматического соединени (по привесу). Температуру реакциоппой массы поддерживают равной 60-65°. Продолжительность реакции 5-6 час. Затем реакционную массу кип т т с родным раствором ацетата натри в течение 1 часа дл разложени комплекса с ВРз. Образовавшийс осадок отдел ют и кристаллизуют из ацетона и метанола. В таблице приведена характеристика полученных продуктов. Выход 25-30% от теоретического, счита на вз тое в реакцию ароматическое
соединение.
IТемпература
плавлени , °С
Таблица
Данные элементарного анализа, %
Предмет изобретени
Способ иолучени бис-(р-дикетонов), отличающийс тем, чта ароматическое соединение, содержащее два бензольных дра, св занных между собой непосредственно или через бираднкал, обрабатывают избытком уксусного ангидрида в присутствии газообразного фтористого бора.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU631674A SU126488A1 (ru) | 1959-06-20 | 1959-06-20 | Способ получени бис-бета-дикетонов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU631674A SU126488A1 (ru) | 1959-06-20 | 1959-06-20 | Способ получени бис-бета-дикетонов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU126488A1 true SU126488A1 (ru) | 1959-11-30 |
Family
ID=48397778
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU631674A SU126488A1 (ru) | 1959-06-20 | 1959-06-20 | Способ получени бис-бета-дикетонов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU126488A1 (ru) |
-
1959
- 1959-06-20 SU SU631674A patent/SU126488A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3388147A (en) | 2-fluoro-2, 2-dinitroethyl carbonates and production thereof | |
| SU126488A1 (ru) | Способ получени бис-бета-дикетонов | |
| US2992269A (en) | Manufacture of cycloalkyl esters | |
| US2432499A (en) | Acetylation of beta-ketonic compounds | |
| Backeberg et al. | 210. Some dervatives of 1: 1: 1-trichloro-2: 2-di-(4-chlorophenyl) ethane (DDT) | |
| US2483099A (en) | Esters of polyhydroxy-benzoic acids | |
| SU375293A1 (ru) | Способ получения триметилгаллия или триметилиндия | |
| US2351171A (en) | Process for manufacturing carbazole | |
| US3188345A (en) | B-halo phosphine borines | |
| US1393191A (en) | Process for the manufacture of ethereal salts of ethylenic halogenhydrins | |
| US3180891A (en) | Method for preparing thioformanilide | |
| US3067261A (en) | The preparation of polynitro deriva- | |
| US2469396A (en) | Preparation of dinitroparaffins | |
| US3025324A (en) | Bis (nu-substituted-nu-trifluoromethylamino) sulfides | |
| US3089894A (en) | Cyclohexyl borate and its preparation | |
| US2665311A (en) | Preparation of acetylenic amines | |
| JPS6055497B2 (ja) | α−ケトカルボン酸の製造法 | |
| US2395453A (en) | Beta-thiocyano ketones and method for their preparation | |
| US2301518A (en) | 9-fluorene-beta-butyronitrile and method for its preparation | |
| US2429391A (en) | Bis (carboxy methyl propyl) sulfide | |
| US2628980A (en) | Beta-phenyl-gamma-nitroaldehydes | |
| US2442547A (en) | Method of producing iminodiacetonitrile | |
| US3102904A (en) | 1,3-dihalo-2 acyloxy-2-phenyl propane and method of preparing same | |
| USRE23399E (en) | Unsaturated halogen-containing | |
| US3355496A (en) | Production of neocarborane by concurrent dealkylation and rearrangement of alkylcarboranes |