SU472123A1 - Способ получени вторичных ароматических аминов - Google Patents

Способ получени вторичных ароматических аминов

Info

Publication number
SU472123A1
SU472123A1 SU1943559A SU1943559A SU472123A1 SU 472123 A1 SU472123 A1 SU 472123A1 SU 1943559 A SU1943559 A SU 1943559A SU 1943559 A SU1943559 A SU 1943559A SU 472123 A1 SU472123 A1 SU 472123A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aromatic amines
secondary aromatic
producing secondary
producing
mol
Prior art date
Application number
SU1943559A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Семенович Козлов
Викентий Данилович Пак
Лидия Петровна Юнникова
Original Assignee
Пермский сельскохозяйственный институт им.Д.Н.Прянишникова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский сельскохозяйственный институт им.Д.Н.Прянишникова filed Critical Пермский сельскохозяйственный институт им.Д.Н.Прянишникова
Priority to SU1943559A priority Critical patent/SU472123A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU472123A1 publication Critical patent/SU472123A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

3
Вычислено, %: С 69,03; И 4,24; N 12,39. Найдено, %; С 68,71; Н 4,44; N 12,35. Пример 3. Получепне .-бензил-/г-фенилазоааилииа .
К смесн, состо щей из 0,01 г-моль бензаль-fi-феннлазоанилииа , 0,01 г-моль трибутилеилана , приливают раствор 3,4 г хлорида цинка в 8 мл те1 рагидрофурана. После кип чени  в течение 30 мин смесь гидролизуют 25%-ным раствором аммиака и отдел ют слой тстрагидрофурана . После удалени  растворител  кристаллы перекристаллизовывают из снирта т. ил. 81-82. Выход 85%.
Вычислено,
;vi: С 80,0; Н 5,26; N 14,73. Найдено, % С 79,81; Н 5,32; X 14,80.
Предмет изобретени 
Способ получени  вторичных аро.матнческих аминов восстановлеинем азометииов при повышенной температуре с нсиользованием s качестве гидрирующего агента силанов с последующим выделением целевого продукта известным способом, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, его провод т в присутствпи хлорида цинка в тетрагидрофураие .
SU1943559A 1973-07-09 1973-07-09 Способ получени вторичных ароматических аминов SU472123A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1943559A SU472123A1 (ru) 1973-07-09 1973-07-09 Способ получени вторичных ароматических аминов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1943559A SU472123A1 (ru) 1973-07-09 1973-07-09 Способ получени вторичных ароматических аминов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU472123A1 true SU472123A1 (ru) 1975-05-30

Family

ID=20559845

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1943559A SU472123A1 (ru) 1973-07-09 1973-07-09 Способ получени вторичных ароматических аминов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU472123A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3079403A (en) Process for preparing amines
Buchman et al. Cyclobutane Derivatives. I. 1 The Degradation of cis-and trans-1, 2-Cyclobutane-dicarboxylic Acids to the Corresponding Diamines
Galat Ethyl formylaminomalonate: An intermediate in the synthesis of amino acids
SU472123A1 (ru) Способ получени вторичных ароматических аминов
Davoll et al. An Improved Preparation of 2, 6, 8-Trichloropurine1
JPH10120666A (ja) グアニジン誘導体の製造方法
SU516341A3 (ru) Способ получени замещенных бензофенонов
Caldwell et al. The Synthesis of 4-Chloromethylthiazole Hydrochloride and β-(4-Thiazolyl)-alanine Hydrochloride1
US3119814A (en) Preparation of caprqlactam
SU375293A1 (ru) Способ получения триметилгаллия или триметилиндия
US3006925A (en) J-pyrrolidyl ethanols
US3021334A (en) Process for n-methylacridone
JP3253245B2 (ja) グアニジン誘導体の製造法、新規中間体およびその製造法
DE1295555C2 (de) Verfahren zur Herstellung von N-substituierten peri-Naphtholactamen
US3284459A (en) Pyridylthiolcarbonates and process for their production
SU472926A1 (ru) Способ получени 5-хлорпентадиена1,3
US2447419A (en) Preparation of diphenylacetonitrile
SU479772A1 (ru) Способ получени 2,3-бис-(о-карборанил) -бутадиена
US3282998A (en) Process for preparing 1-ethyl-2-methyl pentanoyl urea
SU458557A1 (ru) Способ получени 2-(ацетилметил)бензо-1,3-оксатиолов
SU431156A1 (ru) Способ получения бис-
SU378087A1 (ru) Способ получени замещенных 4=(2 =оксиарил)=семикарбазидов
Patterson et al. The Potassium Fluoride-Catalyzed Michael Addition of Nitroalkanes
Brown et al. The Formation of 3, 3, 5-Trimethyl-2-pyrrolidone by the Cleavage of 5-Ethoxy-2, 2-dimethylvalerophenone with Sodamide1
SU548600A1 (ru) Способ получени 3,4-ксилидина