SU458557A1 - Способ получени 2-(ацетилметил)бензо-1,3-оксатиолов - Google Patents

Способ получени 2-(ацетилметил)бензо-1,3-оксатиолов

Info

Publication number
SU458557A1
SU458557A1 SU1924259A SU1924259A SU458557A1 SU 458557 A1 SU458557 A1 SU 458557A1 SU 1924259 A SU1924259 A SU 1924259A SU 1924259 A SU1924259 A SU 1924259A SU 458557 A1 SU458557 A1 SU 458557A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxathiols
benzo
acetylmethyl
obtaining
mol
Prior art date
Application number
SU1924259A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентина Николаевна Елохина
Анатолий Самуилович Нахманович
Элеонора Николаевна Дерягина
Нина Давыдовна Калихман
Михаил Григорьевич Воронков
Original Assignee
Иркутский институт органической химии СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский институт органической химии СО АН СССР filed Critical Иркутский институт органической химии СО АН СССР
Priority to SU1924259A priority Critical patent/SU458557A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU458557A1 publication Critical patent/SU458557A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

-(2-тиенил)-пропин-2-она-1 и 0,88 г (0,007 моль) о-окситиофенола. Выход 1,52 г. (80%). Светло-коричневые кристаллы (из спирта) Т. пл. 98°С.
Найдено, %: С 59,30; Н 3,86; S 24,02.
Ci3HioS202.
Вычислено, %: С 59,54; Н 3,81; S 24,42.
Пример 4. 2-ацетонил-2-фенилбензо-1, 3-оксатиол (формула II, R-СНз, Н СбН5). Получают аналогично нримеру 1 из 1,0 г (0,007 моль) 4-фенилбутин-3-она-2 и 0,88 г (0,007 моль) о-окситиофенола. Выход 1,46 г (70%). Светло-коричневое масло. Т. кип. 219-22ГС (5 мм).
; 71,22; Н 5,16; S 11,86.
CieHnSOa. С 71,11; Н 5,18; S 11,14.
Предмет изобретени  Способ получени  2-(ацилметил)-бензо-1, 3-оксатиолов формулы I
сн,-со-в
где R - атом водорода, алкил, арил или гетерил; R - арил или гетерил, отличающийс  тем, что ацетиленовый кетон формулы II.
.R-СО-С С-R(П),
где R и R имеют указанные значени , подвергают взаимодействию с о-меркантофенолом в присутствии третичного амина в среде растворител , например этилового спирта, с последующим выделением целевого продукта нзвестными приемами.
SU1924259A 1973-05-24 1973-05-24 Способ получени 2-(ацетилметил)бензо-1,3-оксатиолов SU458557A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1924259A SU458557A1 (ru) 1973-05-24 1973-05-24 Способ получени 2-(ацетилметил)бензо-1,3-оксатиолов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1924259A SU458557A1 (ru) 1973-05-24 1973-05-24 Способ получени 2-(ацетилметил)бензо-1,3-оксатиолов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU458557A1 true SU458557A1 (ru) 1975-01-30

Family

ID=20554297

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1924259A SU458557A1 (ru) 1973-05-24 1973-05-24 Способ получени 2-(ацетилметил)бензо-1,3-оксатиолов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU458557A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2392984A1 (fr) * 1977-05-06 1978-12-29 Wha Suk Lee Perfectionnements aux procedes de preparations de derives de 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiine

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2392984A1 (fr) * 1977-05-06 1978-12-29 Wha Suk Lee Perfectionnements aux procedes de preparations de derives de 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiine

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU514569A3 (ru) Способ получени производных пиридазина
SU458557A1 (ru) Способ получени 2-(ацетилметил)бензо-1,3-оксатиолов
SU499806A3 (ru) Способ получени производных пиперазина
SU477159A1 (ru) Способ получени амидофосфорилоксиэтиламидов карбоновых кислот
SU446509A1 (ru) Способ получени гексаорганоциклотрисилоксанов с перфторалкиларильными заместител ми у атома кремни
SU496282A1 (ru) Способ получени поли-1-окси-2,2,2трихлорэтилфосфонатов
US3167564A (en) New process for the preparation of thiazole compounds
SU498313A1 (ru) Способ получени 2-оксо-2-алкил4-алкокси-1,3,2-оксазафосфолинов-3
SU659565A1 (ru) Способ получени геминальных азогидразинов
US2185219A (en) Furfuryl n-morpholine alkyl halide medicinal preparation
SU456805A1 (ru) Способ получени 2-ацил-4-арилгидразидинов
SU438180A1 (ru) Способ получени фенилтиокарбаматов
SU417428A1 (ru)
SU472123A1 (ru) Способ получени вторичных ароматических аминов
SU362012A1 (ru)
US3024244A (en) Process for producing pyridoxine and intermediates
SU539880A1 (ru) Способ получени производных оксазоло-симм-триазина
SU514841A1 (ru) Способ получени бис(силатранилалкил) сульфидов
SU462825A1 (ru) Способ получени эфиров 4н-циклопента -хиноксалин-1,2,3-трикарбоновой кислоты
SU814276A3 (ru) Способ получени -замещенныхОКСАзОлидиНОВ
SU398542A1 (ru) Способ получения производных 3,3'-дитиенилдисульфида
SU368265A1 (ru) Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло-
YU47868B (sh) Postupak za proizvodnju optički aktivnog izomera 2-(tetrahidropiran-2-iloksi)-1-propanola
SU380661A1 (ru)
SU437767A1 (ru) Способ получени производных симмтриазина