SU496282A1 - Способ получени поли-1-окси-2,2,2трихлорэтилфосфонатов - Google Patents

Способ получени поли-1-окси-2,2,2трихлорэтилфосфонатов

Info

Publication number
SU496282A1
SU496282A1 SU1990297A SU1990297A SU496282A1 SU 496282 A1 SU496282 A1 SU 496282A1 SU 1990297 A SU1990297 A SU 1990297A SU 1990297 A SU1990297 A SU 1990297A SU 496282 A1 SU496282 A1 SU 496282A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydroxy
trichloroethyl
phosphonates
preparing poly
benzene
Prior art date
Application number
SU1990297A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Кириллович Близнюк
Татьяна Алексеевна Климова
Людмила Дмитриевна Протасова
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Priority to SU1990297A priority Critical patent/SU496282A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU496282A1 publication Critical patent/SU496282A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ-1-ОКСИ-2,2,2ТРИХЛОРЭТИЛФОСФОНАТОВ
гПШ
Уй
iVK JvLf
п
г OR I
4-Р-снпсс1 ,ен(он).
II I о cci,
в ИК-спек рах веществ присутствуют полосы поглощени , соответствующие Р О, Р-О-С и СС1 „-группам, и отсутствуют полосы поглощени , характерные дл  Р-Н и О-Н-групп.
Пример :, Получение поли-О-изобутил-1-окси-2 ,2, 2 -трихлорэтилфосфоната .
К раствору О,О2 г.моль моноизобутилфосфита в 1О мл бензола при перемёщивании и 20-30 С прибавл ют раствор О,О45 г.моль хлорал  в 1О мл бензола. Смесь
постепенно нагревают до кипени , кип т т в течение 6-1О час и вакуумируют при 50-10O°C/lOO-iO мм рт. ст. В остатке получают целевой продукт в виде густого ;масла, которое при сто нии кристаллизуетс , выход 1ОО%. После перекристаллизации iS смеси бензол/четыреххлористый углерод (Т: 1) т. пл 141-142°С. Найдено, %: С 27,15; Н 3,91; С1 39,19; Р 11,74.
Вычислено, %: G 26,94; Н 3,74;
С1 39,75; Р 11,58. В аналогичных услови х, использу  в йачестве растворител  бензол или четы реххлористый углерод, получают с количественным выходом другие вещества, темпера . тура плавлени  и данные анализа которых приведены в таблице.
Л g
е с;
S
сх о
S
01
01
О
н
S
с П D е дмет изобретени  1 Способ получени  поли-1--окси-2 аа-трихлорэтилфосфонатов общей фор мулы р (JH -. О 1. I О сек /I 6282 I где R - алкил или аралкил, о т л и ч а ю ш - и :   тем, что моноалкилфосфить . подвергаьл взаимодейст:вию г. хлоралем при нагревании с поеледуюд .щим выделением целевого продукта извест-; -- - |ными приемами. 2. Способ по п. 1, о т л-и. ч а юш и и с   тем, что процесс, ведут при 50-1ОО°С в органическом растворителе, 10 например бензоле или четыреххлористом j углероде.
SU1990297A 1974-01-29 1974-01-29 Способ получени поли-1-окси-2,2,2трихлорэтилфосфонатов SU496282A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1990297A SU496282A1 (ru) 1974-01-29 1974-01-29 Способ получени поли-1-окси-2,2,2трихлорэтилфосфонатов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1990297A SU496282A1 (ru) 1974-01-29 1974-01-29 Способ получени поли-1-окси-2,2,2трихлорэтилфосфонатов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU496282A1 true SU496282A1 (ru) 1975-12-25

Family

ID=20573908

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1990297A SU496282A1 (ru) 1974-01-29 1974-01-29 Способ получени поли-1-окси-2,2,2трихлорэтилфосфонатов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU496282A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU514569A3 (ru) Способ получени производных пиридазина
SU496282A1 (ru) Способ получени поли-1-окси-2,2,2трихлорэтилфосфонатов
US3700695A (en) Fluorinated tetrahydro-pyrans
DE2029099B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Acetidino [3,2-dJ thiazolen
SU415876A3 (ru) Способ получения производных бензимидазола
SU417428A1 (ru)
DE962608C (de) Verfahren zur Herstellung von Phosphorsaeure- bzw. Thiophosphorsaeureestern
SU458557A1 (ru) Способ получени 2-(ацетилметил)бензо-1,3-оксатиолов
SU539034A1 (ru) Способ получени 2,3,5,6,-тетрахлорпиридина
SU511318A1 (ru) Способ получени производных 1,2,3-оксатиазолидинов
DE2132961A1 (de) Verfahren zur herstellung von n-alkylcarbazolen
US3024244A (en) Process for producing pyridoxine and intermediates
SU482047A3 (ru) Способ получени эфиров дитиофосфорной кислоты
SU410019A1 (ru)
SU434087A1 (ru) Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот
SU375300A1 (ru) ^иблисгци
SU380659A1 (ru) Г^ВОьСОЮЗНЛЯ Ьь;:,;-НТ5^0-ТШ1:Г'"'й^,1;!
SU447408A1 (ru) Способ получени -фосфорилированных 1,3,2-оксазафосфоланов или фосфоринанов
SU466240A1 (ru) Способ получени этиленгликоль- диалкил-(этиленгликоль)-фосфон- трихлорэтилфосфитов
SU426480A1 (ru) Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов
SU433152A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ2-01{СО-2-ПИРРОЛИдаДО-1,3,2-ДИОКС АФОСФОЛАПОВ ИДИ ^ЮФОРИНАТОВ
SU808501A1 (ru) Способ получени тетра( -нитро-фЕНил)-пОРфиНА
SU524805A1 (ru) Способ получени о-алкил-о-арил1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов
SU437758A1 (ru) Способ получени 3,5-ди-третбутил-4-оксибензилфенилсульфида
SU478835A1 (ru) Способ получени бис-фосфорилированных производных -меркаптоэтиламина