SU433152A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ2-01{СО-2-ПИРРОЛИдаДО-1,3,2-ДИОКС АФОСФОЛАПОВ ИДИ ^ЮФОРИНАТОВ - Google Patents

Description

Изобретение касаетс  получени  гетероциклических соединений фосфора. Известен способ получени  новых 2-оксо-2-пирролидидо-1 3,2диоксафосфоланов или фосфоринанов общей формулы: оО -J где В.- 1,2-алкилен или ХвЗ-алкилен . Эти соединени  могут быть ис пользованы как биологически актив ные вещества. Способ получени  2-оксо-2-пи ролидидо- ,3,2 диоксафосфоланоБ или фосфоринанов основан на реакции Тодда-Аттертона, которую ранее не примен ли дл  синтеза анал гичных соединений. Предлагаемый способ отличаетс  тем, что 2-окси-1,3,2- диоксафосфолан или фосфоринан подвергают взаимодействию с пирролидином и четыреххлористым углеродом. Процесс желательно проводить при температуре в среде инертного органического растворител , например, бензола. Целевые продукты выдел ют известными приемами. Выход составл ет . П р и ы е р I. Получение 2 ОксЬ- -пирролйдидо-5-мётил-1 3, к с афо сфо ла на. ТГ бензольному раствору 5,8 г пирролидина, 6,3 г. четыреххлористого углерода прибавл ют 5 г 2оксй-1 ,3,2-диоксафосфолана при перемешивании и охлаждении реакционной массы до и и. Посла удалени  сол нокислого пирролидина и хлороформа остаток дважды перегон ют в вакууме и получают 5,2 г (66% от теоретически вычисленного ) 2-оксо-5-метил-1.3,2-диоксвфоофолана с т. кип. J15-II6 С ( fzSs S 1.7191 Найденоэ г MR e7,34| P I6,37 f 3 .NOqP Вы исленоД MR 44,435 p Tf; 2R K/ 7 Я г iUjfjO (V aOi-e p, О При ме p 2. Получение ОКС0 231ЩОЛИАИао311Ем ЗШЛг: - --5 92 диоксафос1;олана. К бензольному раствору 8 пирролидина, 9 Гл чётыреххлоркстого углерода прибавл ют 8 г 2окси-ч З-метил-Х З г-диоксафосфола на при перемешвании и охлаждении реакционной массы до После удалени  сол нокислого пирролидина растворител  и хлороформа остаток дважды перегон ют в вакууме и получают Го (77/S от теоретически вычисленного) 2-оксо-2-пирролидиДО--4 .5 метил-1,3,2-диоксафосфолана с т/кип 114-115 С (0,03 MMpf, ст„)| п ,4719; elf 1Дё13. На|1деноД MRЧб/З | Р 15Л9 6,92,Ggfiie Os Вычислено./&J MR 48,95; Р 15 12S Н 6,82, И 2 JLi ej us--- loJlI4 im ::: ojtco рролидидо -e-MeT rLrJLiS диоксаФбсфоринана, it оензольному раствору 7 г пирролидина5 7,5 г четырёхжлорисгого углерода прибавл ют 6.6 г с-оксии2-пирролидидог6 метМоТ1-;;.1 «8 „ 2-диоксафосфолана при перемешивании и охлаждении реакционной масг  ДО , Fiocie удалени  сол нокиилолО Пирролидинаt р&створител  и хлороформа остатокдважды перегон ют в вакууме и получают б,У г 2-оксо-2--пирролидидо-б-метил-1.3( 2-диоксафосфолана о т о кип. 120-121°С ( мм рТе, ст.) п| - 1,83 1,1895„ -1дёно,% MR 48Л9г Р I N б. CgHjgl OgP Вычислено,/Js MB. 48.95: Р 15Д21 Н 6,82. П Р 8, Д М 6 f изобретени  1„ Способ получени  2-оноо 2-гшрроетдидо-1 3,2-диоксафоофо-ланов шли фосфорРНвноЕ общей шормулы : R .RN , 2--алкилен или 1,3-алкилен , отличающийс  тем. что 2-окси-1|3,2-7диоксафоофолан или фосфоринан подвергают вз аимодействию о пирролидинои и четырех хлористым углеродом с последующим вмделеиием целевого продукте изв8отныии  риемамк., 2. Способ  о п. I, о т л и ч а ю щ и 1; о   шем, что процесс провод т при ;ромлзратуре в уреде мнврт1И1Гс органического раотворителй. иепример бензола.