SU379557A1 - Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 - Google Patents
Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5Info
- Publication number
- SU379557A1 SU379557A1 SU1682555A SU1682555A SU379557A1 SU 379557 A1 SU379557 A1 SU 379557A1 SU 1682555 A SU1682555 A SU 1682555A SU 1682555 A SU1682555 A SU 1682555A SU 379557 A1 SU379557 A1 SU 379557A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dialkyl
- way
- dinitropentandiolov
- obtaining
- reaction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Данное изобретение относитс к области получени динитролгликолей, которые могут быть использованы в качестве мономеров дл синтеза некоторых полимеров и полупродуктов дл получени дохимикатов, пластификаторов и других целей.
Известен способ получени 2,4-диметил-2 ,4-динитропептадиола-1,5, заключающийс в том, что вначале по реакции Михаэл из нитроэтана и 2-нитропропена-1 получают 2,4-нитропентан, который затем оксиметилируют формальдегидом и получают целевой продукт с выходом 5,7°/о, в расчете на исходный 2-нитропропен-1.
Предложенным способом можно получать нар ду с 2,4-диметил-2,4-динитронентавдиолом-1 ,5 новые описанные динитрогликоли: 2,4-диэтил-2,4-динитролентандиол-1,5 и 2-метил-4-этил-2 ,4-ди11итроиснта11Диол-1,5 с выходом 30-66%.
Снособ состоит в том, что 2-алкил-2,4-дииитроалканол-1 обрабатывают формальдегидом .
В том случае, когда исходный 2-алкил-2,4-динитроалканол-1 нолучают по реакции Михаэл взаимодействием 2-нитроалкена-1 и натриевой соли 2-нитроалканола-1, то промежуточный продукт - спирт не выдел ют, а реакционную массу непосредственно обрабатывают формалином.
Пример. К раствору натриевой соли 2-нитропропанола-1 в метаноле при и интенсивном перемешивании добавл ют в течение 1 час эквимолекул рное количество 5 2-нитропропена-1. После завершени реакции Мнхаэл к реакционному раствору приливают эквимолекул рное количество формальдегида в виде 32% формалина и далее в течение 1,5-2 час подкисл ют 2,5%-ной фосфорной кислотой так, чтобы рН раствора равномерно понижалс и к концу этого времени достигал значени 6-5,5. Затем реакционный раствор и тикратно экстрагируют эфиром. Экстракт сушат, эфир отгон ют. Выделенный 15 2,4-диметил-2,4-динитронентандиол-1,5 перекристаллизовьтвают нз хлороформа.
Услови синтеза и выход полученных продуктов приведены в табл. 1.
Физико-химнческие свойства н результаты элементарного и спектрального анализа внервые синтезированных 2,4-диэтил-2,4-динитронеитандиола-1 ,5 и 2-метил-4-этил-2,4-динитронентандиола-1 ,5 приведены в табл. 2.
5Предмет нзобрет ей и
Способ получени 2,4-диалкил-2,4-динитроиентандиолов-1 ,5, отличающийс тем, что
2-алкил-2,4-днннтроалканол-1 обрабатывают
формальдегидом, и целевой продукт выдел ют известными приемами.
Таблица 1
В пересчете иа исходный 2-нитроалкен. Продукт жидкий, очищалс двухкратной -70°С).
Таблица 2 кристаллизацией из толуола (при его охлаждении до
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1682555A SU379557A1 (ru) | 1971-07-05 | 1971-07-05 | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1682555A SU379557A1 (ru) | 1971-07-05 | 1971-07-05 | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU379557A1 true SU379557A1 (ru) | 1973-04-20 |
Family
ID=20483324
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1682555A SU379557A1 (ru) | 1971-07-05 | 1971-07-05 | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU379557A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102011118462B4 (de) | 2011-11-14 | 2021-07-22 | Maximilian Born | Energetische Polymere als reaktive Strukturmaterialien zur Verwendung für Waffensysteme |
-
1971
- 1971-07-05 SU SU1682555A patent/SU379557A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102011118462B4 (de) | 2011-11-14 | 2021-07-22 | Maximilian Born | Energetische Polymere als reaktive Strukturmaterialien zur Verwendung für Waffensysteme |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bograchov | Exchange reactions between aldehydeacetals and aldehydes. I | |
| US2413249A (en) | 1,5-bis-(1-nitro-3,5-dioxacyclohexyl)-2,4 dioxapentane | |
| SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
| Rassweiler et al. | The structure of dehydro-acetic acid | |
| SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
| SU798102A1 (ru) | Способ совместного получени , , -ТРибЕНзилгЕКСАгидРО-ТРиАзиНА-1,3,5 и -МЕТилбЕНзил-АМиНО- -бЕНзилиМиНОМЕТилЕНА | |
| SU363705A1 (ru) | Способ получения эфиров сульфоланола | |
| SU554674A1 (ru) | Способ получени (-) - о метил-дАуРициНА | |
| SU932987A3 (ru) | Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидина | |
| SU457687A1 (ru) | Способ получени метилен 2,2-бисциклопентанона | |
| SU486010A1 (ru) | Способ получени производных перфторметакриловой кислоты | |
| RU2673461C2 (ru) | Способ получения 4-метил-1-нитропентена-1 | |
| SU533584A1 (ru) | Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола | |
| SU450792A1 (ru) | Способ получени метилбензилкетона | |
| SU375288A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОМЕТИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АЦЕТИЛМОЧЕВИНЫI ^СЕСОЮЗНАг^1тшт-^тГ:1 | |
| SU407890A1 (ru) | Способ получения эфиров циануксусной кислоты | |
| SU391129A1 (ru) | ||
| US2967874A (en) | Process for increasing the chain length of levulinic acid | |
| SU382626A1 (ru) | Способ получения эфиров 4-ни тропиразол-1-уксусной кислоты | |
| SU517578A1 (ru) | Способ получени замещенных карбоновых кислот | |
| SU376359A1 (ru) | Способ получения диалкилпроизводных 5,7-динитро-1,3-диазаадамантанл | |
| SU514824A1 (ru) | Способ получени 3-ацил-9-винилкарбазолов | |
| SU433138A1 (ru) | ||
| SU418464A1 (ru) | ||
| SU498281A1 (ru) | Способ получени диоксиацетона |