SU376359A1 - Способ получения диалкилпроизводных 5,7-динитро-1,3-диазаадамантанл - Google Patents
Способ получения диалкилпроизводных 5,7-динитро-1,3-диазаадамантанлInfo
- Publication number
- SU376359A1 SU376359A1 SU1664240A SU1664240A SU376359A1 SU 376359 A1 SU376359 A1 SU 376359A1 SU 1664240 A SU1664240 A SU 1664240A SU 1664240 A SU1664240 A SU 1664240A SU 376359 A1 SU376359 A1 SU 376359A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dinitro
- producing
- diazaadamantanyl
- dialkyl derivatives
- dialkyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
i
Изобретение относитс к способу получений бифункциональных производных 1,3-диазаадамантана , в частности диалкилпроизвоДных 5,7 динитро-1,3-диазаадамантана, которые быть использованы в качестве биологически активных соединений, в органическом синтезе , полимерных материалах.
Известен способ получени сульфонроизвоД ных 1,3-диазаадамантапа-6.
Способ получени динитродиазаадамамтана в литературе не описан.
Предлагаемый способ получени диалкилпроизводных 5,7-динитро-1,3-диазаадамантана состоит в конденсации 2,2-диалкил-1,3-динитропропана с формальдегидом или параформом и аммонийной солью слабой кислоты в водно-спиртовой среде в присутствии карбоната аммони с последуюпшм выделением целевого продукта известными приемами. Выход выше 50%.
Пример I. Смесь 16,2 г (О, моль) 2,2-диметил-1 ,3-Д|Инитропропана, 24,0 г (0,6 моль) параформа , 23,1 г (0,3 моль) ацетата аммони , 9,6 г (0,1 моль) карбоната аммони , 100 мл этанола и 30 мл воды перемешивают 3-4 час при 60-70°С до растворени параформа, внос т 4,0 г (0,1 моль) параформа и 4,8 г (0,05 моль) карбоната аммони и перемешивают еш,е 3 час при этой же температуре. После охлаждени отфильтровывают 6,6-диметй .л-5,7-динитро-i,3-диазаадамантан, промЫвй ют на фильтре спиртом, водой, спиртом и перекристаллизовывают из нитрометана. Выход 13,5 г (52,8%), т. пи. 222-224°С.
Найдено, %: С 46,27; 46,61; Н 6,32; 6,40; N 21,49; 21,56.
CioHi6N4O4.
Вычислено, %: С 46,87; Н 6,25; N 21,87.
ИК-спектр в вазелиновом масле (cм-). 880, 1050 И18, 1350, 1540.
Пример 2. По методике, описанной в примере I, из 16,2 е 2,2-диметил-1,3-динитропропана , 24,0 е параформа, 23,71 г ацетата аммони и 9,6 е кйрбоната аммони в 100 мл изопропиЛового спирта получают 4,86 г 6,6-диметил-5 ,7-динитро-1,3-диазаадамантана. Выход 19,0%, т. пл. 222-223,5°С.
Предмет изобретени
Способ получени диалкилпроизводных 5,7-дииитро-1,3-диазаадамантана, отличающийс тем, что 2,2-диалкил-1,3-дипитропропан конденсируют с формальдегидом и аммонийной солью слабой кислоты в водно-спиртовой среде в присутствии карбоната аммони с последуюш ,им выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1664240A SU376359A1 (ru) | 1971-06-03 | 1971-06-03 | Способ получения диалкилпроизводных 5,7-динитро-1,3-диазаадамантанл |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1664240A SU376359A1 (ru) | 1971-06-03 | 1971-06-03 | Способ получения диалкилпроизводных 5,7-динитро-1,3-диазаадамантанл |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU376359A1 true SU376359A1 (ru) | 1973-04-05 |
Family
ID=20477524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1664240A SU376359A1 (ru) | 1971-06-03 | 1971-06-03 | Способ получения диалкилпроизводных 5,7-динитро-1,3-диазаадамантанл |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU376359A1 (ru) |
-
1971
- 1971-06-03 SU SU1664240A patent/SU376359A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU376359A1 (ru) | Способ получения диалкилпроизводных 5,7-динитро-1,3-диазаадамантанл | |
| SU567404A3 (ru) | Способ получени производных 2-нитроимидазола | |
| SU513622A3 (ru) | Способ получени 4-оксиметил-1,2-дигидро-1-фталазона | |
| US3705895A (en) | Process for the direct synthesis of styrylpyridinium chlorides | |
| US2478047A (en) | Alpha-amino-beta, beta-diethoxypropionic acid and process for preparation | |
| SU415881A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛО [1,5-а] ПИРИДИНА1Изобретение относитс к способу получени новых производных лиразоло[ 1,5-а]пиридина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти применение 'В фармацевтической промышленности.Предложен основанный на известной реакции спо:соб получени 2-за*1ешенных 3-нигро- зопиразоло[1,5-а]|Пиридина общей формулы Iгде X — галоген, низший алкоксил, гидрок- сил или ацетоксилруппа, заключающийс в том, что 2-замещенное производное пиразоло [1,5-а]ниридина общей фор'мулы Пгде X имеет указанное значение, подвергают нитрозированию и целевые продукты выдел ют известными приемами. Предпоч и тельным вариантом осуществле-5 ни указанного способа вл етс пр мое нит- розирование исходных соединений формулы II. При этом в качестве нипрозирующего агента используют азотистую кислоту или ее этиловый, бутиловый или амиловый эфиры10 или Н'итрозилхлорид, вз тые в количестве, обычно превышающем эквимолекул рное количество. Процесс осуществл ют -в водной среде или в органическом растворителе, содержащих уксусную или неорганическую кис-15 лоту.Пример!. 300мг | |
| SU466233A1 (ru) | Способ получени производных 2-метил-4-диалкиламиноалкиламинохиназолина | |
| SU507225A3 (ru) | Способ получени - пропионил-4-оксипролина или его солей | |
| SU423290A3 (ru) | ||
| US3244725A (en) | 4, 5-diacyl-3-hydroxy-3-pyrrolin-2-ones | |
| FR2288075A1 (fr) | Preparation de polyols a partir d'acetals cycliques | |
| SU382663A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ПИРИДИНИЙХИНОКАРБОЦИАНИНО- | |
| SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
| SU435237A1 (ru) | Способ получения производных 5-кето-5,6,7,8-тетрагидрохинолина | |
| SU444768A1 (ru) | Способ получени производных 4/(бензимидазолил-2)-метилен/-лиоксолана1,3 | |
| SU438182A1 (ru) | Способ получени (5)-пиррилсалициловой кислоты | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| SU417425A1 (ru) | Способ получени перхлоратовТиОНАфТЕНО - 2,3 -C-пиРили | |
| SU443027A1 (ru) | Способ получени арилгидразида нитромуравьиной кислоты | |
| SU417426A1 (ru) | ||
| SU299163A1 (ru) | Способ получени аммониевых солей амидов алкоксивинилпиротиофосфоновых кислот | |
| SU745901A1 (ru) | 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана | |
| SU925958A1 (ru) | Способ получени 2,2-диметил-1,3-диоксацикланов | |
| SU109979A1 (ru) | Способ получени перхлората П-фенилхинолини | |
| SU464587A1 (ru) | Способ получени производных тиазол-5-альдегида |