SU925958A1 - Способ получени 2,2-диметил-1,3-диоксацикланов - Google Patents

Способ получени 2,2-диметил-1,3-диоксацикланов Download PDF

Info

Publication number
SU925958A1
SU925958A1 SU802996549A SU2996549A SU925958A1 SU 925958 A1 SU925958 A1 SU 925958A1 SU 802996549 A SU802996549 A SU 802996549A SU 2996549 A SU2996549 A SU 2996549A SU 925958 A1 SU925958 A1 SU 925958A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dimethyl
dioxacyclanes
producing
general formula
diol
Prior art date
Application number
SU802996549A
Other languages
English (en)
Inventor
Ольга Борисовна Чалова
Евгений Абрамович Кантор
Темур Какоевич Киладзе
Галина Павловна Чистоедова
Надежда Ефремовна Максимова
Дилюс Лутфуллич Рахманкулов
Original Assignee
Уфимский Нефтяной Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский Нефтяной Институт filed Critical Уфимский Нефтяной Институт
Priority to SU802996549A priority Critical patent/SU925958A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU925958A1 publication Critical patent/SU925958A1/ru

Links

Description

(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-ДИМЕТИЛ-1,3-ДИОКСАЦИКЛАНОВ
Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  2,2-диметил-1,3-ДиоксацикланЬв общей формулы X ,Ч HjC О-/ где п 0 или 1; R и R -одинаковые или различные - водород или метил которые могут быть использованы в к честве пластификаторов, растворите лей и полупродуктов в органическом синтезе. Известен способ получени  2,2, -триметил-1;1-диоксана взаимодействием 1,3-бутанола с полуторакратным избытком ацетона в среде бензола пр кип чении в присутствии КУ-2 1. Недостатком этого способа  вл ет с  низкий (40-501) выход целевого продукта. Известен способ получени  2,2-диметил-1 ,3-диоксана конденсацией 1,3пропандиола с ацетоном в присутствии п-толуолсульфокислоты в среде бензола при кип чении. Смесь кип т т до тех пор, пока не перестает выдел тьс  вода. Охлажденный раствор про мвают двум  порци ми по 50 .мл 10%-ного раствора NaOH и сушат над HgSOtf, упаривают и педегон  I21 . Недостатки этого способа - невысокий выход целевого продукта, необходимость использовани  кислотных катализаторов,, что приводит к усиленной коррозии аппаратуры; достаточнр высока  энергоемкост(« процесса . Целью изобретени   вл етс  повышение выхода, расширение ассортимента целевых продуктов и упрощение технологии процесса.

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения 2,2-диметил-1,3 диоксацикланов общей формулы /В 10
    35 50 где η в 0 или 1;
    R и R(- одинаковые или различныеводород или метил, конденсацией диола с ацетоном в среде органического растворителя, о тли чающийся тем, что, с целью упрощенияпроцесса, повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, в качестве диола используют соединение общей формулы , он он где п, R и имеют указанные значения, и в качестве органического растворителя используют гексан и процесс проводят в присутствии этилацетимидатгидрохлорида.
SU802996549A 1980-10-24 1980-10-24 Способ получени 2,2-диметил-1,3-диоксацикланов SU925958A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802996549A SU925958A1 (ru) 1980-10-24 1980-10-24 Способ получени 2,2-диметил-1,3-диоксацикланов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802996549A SU925958A1 (ru) 1980-10-24 1980-10-24 Способ получени 2,2-диметил-1,3-диоксацикланов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU925958A1 true SU925958A1 (ru) 1982-05-07

Family

ID=20923201

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802996549A SU925958A1 (ru) 1980-10-24 1980-10-24 Способ получени 2,2-диметил-1,3-диоксацикланов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU925958A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU578883A3 (ru) Способ получени пиразолоизохинолинов или их солей
EP0043479A1 (en) Novel cyclopentenone derivatives and methods for the preparation of the novel compounds
DE1793679B2 (de) S-d'-R-r-X-S'-Oxo-cyclopentyl)propionsSuren und deren Allylester
SU925958A1 (ru) Способ получени 2,2-диметил-1,3-диоксацикланов
US3436403A (en) Methylenation method
JPH01305078A (ja) 新規なヘテロアロチノイド誘導体
Zacchino et al. Stereoselective synthesis of 8.0. 4'neolignans:(±)-surinamensin and (±)-virolin
US2993056A (en) Production of the 1-6-lactone of 6-hydroxy-8-acetoxy-octanoic acid
JP3338101B2 (ja) アリールアクリル酸類及びそれらのエステル類の製造方法
US2963488A (en) 2-aceto-3, 4-furandimethanol and esters
Frensch et al. Selective monomer/dimer formation in a many-membered crown ether lactone synthesis
US3282984A (en) Racemization of optically active transchrysanthemic acid
SU552031A3 (ru) Способ получени производных бензимидазола
JPS5592344A (en) Preparation of 4-hydroxyphenylacetic acids
Canonne et al. Cyclodehydration of certain β-hydroxyketones to substituted aromatic hydrocarbons
GB1465512A (en) 2-2-methyl-1-propen-1-yl-1,3-dioxans useful as perfumes
US2806852A (en) Process fgh preparing j-pyridinols
US2837556A (en) Propionitriles and method of preparing same
SU952844A1 (ru) Способ получени 2-иминотиазолидона-4
SU632692A1 (ru) Способ получени пирролилацетиленов
SU425904A1 (ru) Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты
Lacova et al. Reactions of 2-thienylacetic acid with anhydrides of dicarboxylic acids and aromatic aldehydes under the Perkin synthesis conditions
SU427004A1 (ru) Способ получения алкилпроизводных 2-метилфурана
SU642312A1 (ru) Способ получени циклических ацеталей хлорал
SU950724A1 (ru) Способ получени третичных дифурилалкил- или фурилфенилкарбинолов