SU925958A1 - Способ получени 2,2-диметил-1,3-диоксацикланов - Google Patents
Способ получени 2,2-диметил-1,3-диоксацикланов Download PDFInfo
- Publication number
- SU925958A1 SU925958A1 SU802996549A SU2996549A SU925958A1 SU 925958 A1 SU925958 A1 SU 925958A1 SU 802996549 A SU802996549 A SU 802996549A SU 2996549 A SU2996549 A SU 2996549A SU 925958 A1 SU925958 A1 SU 925958A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dimethyl
- dioxacyclanes
- producing
- general formula
- diol
- Prior art date
Links
Description
(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-ДИМЕТИЛ-1,3-ДИОКСАЦИКЛАНОВ
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени 2,2-диметил-1,3-ДиоксацикланЬв общей формулы X ,Ч HjC О-/ где п 0 или 1; R и R -одинаковые или различные - водород или метил которые могут быть использованы в к честве пластификаторов, растворите лей и полупродуктов в органическом синтезе. Известен способ получени 2,2, -триметил-1;1-диоксана взаимодействием 1,3-бутанола с полуторакратным избытком ацетона в среде бензола пр кип чении в присутствии КУ-2 1. Недостатком этого способа вл ет с низкий (40-501) выход целевого продукта. Известен способ получени 2,2-диметил-1 ,3-диоксана конденсацией 1,3пропандиола с ацетоном в присутствии п-толуолсульфокислоты в среде бензола при кип чении. Смесь кип т т до тех пор, пока не перестает выдел тьс вода. Охлажденный раствор про мвают двум порци ми по 50 .мл 10%-ного раствора NaOH и сушат над HgSOtf, упаривают и педегон I21 . Недостатки этого способа - невысокий выход целевого продукта, необходимость использовани кислотных катализаторов,, что приводит к усиленной коррозии аппаратуры; достаточнр высока энергоемкост(« процесса . Целью изобретени вл етс повышение выхода, расширение ассортимента целевых продуктов и упрощение технологии процесса.
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения 2,2-диметил-1,3 диоксацикланов общей формулы /В 1035 50 где η в 0 или 1;R и R(- одинаковые или различныеводород или метил, конденсацией диола с ацетоном в среде органического растворителя, о тли чающийся тем, что, с целью упрощенияпроцесса, повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, в качестве диола используют соединение общей формулы , он он где п, R и имеют указанные значения, и в качестве органического растворителя используют гексан и процесс проводят в присутствии этилацетимидатгидрохлорида.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802996549A SU925958A1 (ru) | 1980-10-24 | 1980-10-24 | Способ получени 2,2-диметил-1,3-диоксацикланов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802996549A SU925958A1 (ru) | 1980-10-24 | 1980-10-24 | Способ получени 2,2-диметил-1,3-диоксацикланов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU925958A1 true SU925958A1 (ru) | 1982-05-07 |
Family
ID=20923201
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802996549A SU925958A1 (ru) | 1980-10-24 | 1980-10-24 | Способ получени 2,2-диметил-1,3-диоксацикланов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU925958A1 (ru) |
-
1980
- 1980-10-24 SU SU802996549A patent/SU925958A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU578883A3 (ru) | Способ получени пиразолоизохинолинов или их солей | |
EP0043479A1 (en) | Novel cyclopentenone derivatives and methods for the preparation of the novel compounds | |
DE1793679B2 (de) | S-d'-R-r-X-S'-Oxo-cyclopentyl)propionsSuren und deren Allylester | |
SU925958A1 (ru) | Способ получени 2,2-диметил-1,3-диоксацикланов | |
US3436403A (en) | Methylenation method | |
JPH01305078A (ja) | 新規なヘテロアロチノイド誘導体 | |
Zacchino et al. | Stereoselective synthesis of 8.0. 4'neolignans:(±)-surinamensin and (±)-virolin | |
US2993056A (en) | Production of the 1-6-lactone of 6-hydroxy-8-acetoxy-octanoic acid | |
JP3338101B2 (ja) | アリールアクリル酸類及びそれらのエステル類の製造方法 | |
US2963488A (en) | 2-aceto-3, 4-furandimethanol and esters | |
Frensch et al. | Selective monomer/dimer formation in a many-membered crown ether lactone synthesis | |
US3282984A (en) | Racemization of optically active transchrysanthemic acid | |
SU552031A3 (ru) | Способ получени производных бензимидазола | |
JPS5592344A (en) | Preparation of 4-hydroxyphenylacetic acids | |
Canonne et al. | Cyclodehydration of certain β-hydroxyketones to substituted aromatic hydrocarbons | |
GB1465512A (en) | 2-2-methyl-1-propen-1-yl-1,3-dioxans useful as perfumes | |
US2806852A (en) | Process fgh preparing j-pyridinols | |
US2837556A (en) | Propionitriles and method of preparing same | |
SU952844A1 (ru) | Способ получени 2-иминотиазолидона-4 | |
SU632692A1 (ru) | Способ получени пирролилацетиленов | |
SU425904A1 (ru) | Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты | |
Lacova et al. | Reactions of 2-thienylacetic acid with anhydrides of dicarboxylic acids and aromatic aldehydes under the Perkin synthesis conditions | |
SU427004A1 (ru) | Способ получения алкилпроизводных 2-метилфурана | |
SU642312A1 (ru) | Способ получени циклических ацеталей хлорал | |
SU950724A1 (ru) | Способ получени третичных дифурилалкил- или фурилфенилкарбинолов |