SU952844A1 - Способ получени 2-иминотиазолидона-4 - Google Patents
Способ получени 2-иминотиазолидона-4 Download PDFInfo
- Publication number
- SU952844A1 SU952844A1 SU792819215A SU2819215A SU952844A1 SU 952844 A1 SU952844 A1 SU 952844A1 SU 792819215 A SU792819215 A SU 792819215A SU 2819215 A SU2819215 A SU 2819215A SU 952844 A1 SU952844 A1 SU 952844A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- producing
- iminothiazolidone
- acid
- yield
- thiourea
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ИМИНОТИАЗОЛИДОНА-4
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени 2-иминотиаэолидона-4, который находит применение в качестве исходного соединени в синтезе физиологически активных веществ.
Известен способ получени 2-иминотиазолидона-4 , заключающийс в конденсации с монохлоруксусной кислотой тиомочевины в спиртовой среде при температуре кипени реакционной смеси, с выделением образовавшегос гйдрохлорида 2-иминотиазолидона-4 и обработкой ацетатом натри в водной среде. Выход 80% 1.
Недостатками указанного способа вл етс недостаточно высокий выход целевого продукта, а также его двухэтапность .
Целью изобретени вл етс увеличение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса.
Цель достигаетс согласно способу получени 2-иминотиазолидона-4, который заключаетс в том, что тиомочевину ,конденсируют с монохлоруксусной кислотой в среде лед ной уксусной кислоты в присутствии ацетата натри при температуре кипени реакционной смеси.
Эти позвол ет получать целевой продукт с выходом 93%. Приме р.Смесь 9,4 г (0,1 моль) монохлоруксусной кислоты, 7,6 г I (0,1 моль) тиомочевины и 8,2 г (0,01 моль) ацетата натри в 25 мл лед ной уксусной кислоты нагревают в колбе с обратным холодильником до по влени экзотермической реак10 ции 3-4 мин. Затем нагреваниепрекращают и реакционную смесь оставл ют дл завершени реакции на 1 ч при комнатной температуре. После охлаждени прибавл ют 30.-40 мл во15 ды, кристаллический продукт реакции отфильтровывают и высушивают. Выход целевого продукта составл ет 10,8 г (93,1% от теоретического) с т.пл. 255-57С (с разложением) .
20
Найдено,%; N 24,37, S 27,43, СзН4ЫО5
Claims (1)
- Вычислено,%: N 24,13, S 27,61. I ФормулаизобретениСпособ получени 2-иминотиазоли25 дона-4 конденсацией тиомочевины с монохлоруксусной кислотой в среде органического растворител при температуре кипени реакционной смеси, отличающийс тем, что,30 с целью увеличени выхода целевого3 9528444продукта и упрощени технологии1. Туркевич Н.М.,Введенский В.М.,процесса, в качестве органическогоПетлична Л.М. Замещение в азолидирастворител используют лед ную ук-.новом кольце. XII1. Метод полученисусную. кислоту и процесс ведут впсеадотиогидантоина и тиазолидиндиоприсутствии ацетата натри .на-2,4.-Украинский хим. журнал,Источники информации,5 т. XXVII, вып. 4, 1961, с. 680 (проприн тые во внимание при экспертизетотип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792819215A SU952844A1 (ru) | 1979-09-19 | 1979-09-19 | Способ получени 2-иминотиазолидона-4 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792819215A SU952844A1 (ru) | 1979-09-19 | 1979-09-19 | Способ получени 2-иминотиазолидона-4 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU952844A1 true SU952844A1 (ru) | 1982-08-23 |
Family
ID=20850439
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792819215A SU952844A1 (ru) | 1979-09-19 | 1979-09-19 | Способ получени 2-иминотиазолидона-4 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU952844A1 (ru) |
-
1979
- 1979-09-19 SU SU792819215A patent/SU952844A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2066324C1 (ru) | Кристаллический дигидрат азитромицина и способ его получения | |
| SU952844A1 (ru) | Способ получени 2-иминотиазолидона-4 | |
| SU645549A3 (ru) | Способ получени 1,2-диоксициклобутендиона-3,4 | |
| SU517260A3 (ru) | Способ получени -аспарагината циклического карбоната эритромицина а | |
| SU607549A3 (ru) | Способ получени производных карбалкокситиоуреидобензола | |
| US4820838A (en) | Process for the preparation of depogen | |
| US3440278A (en) | Preparation of l-alpha-methyldopa | |
| SU771097A1 (ru) | Способ получени 5-арилиден-1,3- селеназолидиндионов-2,4 | |
| US3647879A (en) | Alpha-haloacetylanilino-alpha-alkoxyacetophenones | |
| SU513976A1 (ru) | Способ выделени -или -анабазина | |
| SU1397441A1 (ru) | Способ получени 1,8-нафтсультама | |
| SU457698A1 (ru) | Способ получени производных индолил-2-уксусной кислоты | |
| SU608799A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты | |
| SU528848A1 (ru) | , -(Дитиооксалил)-бис- бутиролактам, про вл ющий антимикробную активность, и способ его получени | |
| SU94217A1 (ru) | Способ конденсации в спиртовой среде бета-дикетонов с цианацетамидом | |
| SU514825A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1 | |
| SU452195A1 (ru) | Способ получени дийодметилата ди-( -диэтиламинопропилового эфира) -труксилловой кислоты | |
| SU574445A1 (ru) | Способ получени -ниттробензофурразана | |
| SU761462A1 (en) | Method of preparing trans-cyclopentano-2,3-pyrrolidine | |
| RU2099332C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ β (5-НИТРОФУРИЛ)АКРОЛЕИНА | |
| SU429058A1 (ru) | ||
| RU1616078C (ru) | Способ получения 1-(4- гидрокси -3- гидроксиметилфенил)-2- (n- трет- бутилбензиламино) этанона гидрохлорида | |
| SU443027A1 (ru) | Способ получени арилгидразида нитромуравьиной кислоты | |
| SU627124A1 (ru) | Способ получени 2-диазо-1,5-диарил1,3,5-пентантрионов | |
| SU430098A1 (ru) | Способ получения производных n-иминоизохинолина |