SU94217A1 - Способ конденсации в спиртовой среде бета-дикетонов с цианацетамидом - Google Patents
Способ конденсации в спиртовой среде бета-дикетонов с цианацетамидомInfo
- Publication number
- SU94217A1 SU94217A1 SU438018A SU438018A SU94217A1 SU 94217 A1 SU94217 A1 SU 94217A1 SU 438018 A SU438018 A SU 438018A SU 438018 A SU438018 A SU 438018A SU 94217 A1 SU94217 A1 SU 94217A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- condensation
- cyanacetamide
- diketones
- beta
- alcohol environment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Предметом изобретени вл етс сиособ конденсации в спиртовой среде ,-дикетонов с цианацетамидом в производные цианалкилпиридона.
Известно, что как ,;:-дикетоны, так и производные циануксусной кислоты вступают в разнообразные реакции конденсации в присутствии различных илелочных агентов (диэтиламина , пиперидина, ниридина).
Предлагаемый сиособ отличаетс ирименением дл конденсации 3 -дцкетонов с нианацетамидами нового и иерспективиого дл подобных реакций катализатора-аммиака.
Пример 1. 8,4 г цианацетамида раствор ют при нагревании в 80 мл этилового спирта, затем прибавл ют 14,4 г метилового эфира ацетилпировиноградной кислоты, после чего в смесь ири температуре 50-70° пропускают быстрый ток аммиака (производитс охлаждение) до превраН1ени смеси в сплошную кристаллическую массу. На следующий день
отфильтровывают осадок, промывают его спиртом и затем нагревают с умеренным количеством 80%-ной уксусной кислоты. По охлаждении осадок отфильтровывают и сушат. Получают 9,6 г (50% от теоретически возможного выхода) З-циан-4карбометокси-6-метил-2-пиридона в виде желтоватых призм с т. пл. 243-245°.
Пример 2. Поступают, как и в примере 1, но после пропускани аммиака смесь нагревают в течение б часов при температуре 50°. Получают выход 10,6 г (55% от теоретического ) .
Г1 р е д м е т и з о б р е т е н и
Способ конденсации в спиртовой среде |: -дикетонов с цианацетамидом в производные цианалкилпиридона, о т л и ч а ю щ и и с тем, что в качестве катализатора примен ют аммиак .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU438018A SU94217A1 (ru) | 1950-11-10 | 1950-11-10 | Способ конденсации в спиртовой среде бета-дикетонов с цианацетамидом |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU438018A SU94217A1 (ru) | 1950-11-10 | 1950-11-10 | Способ конденсации в спиртовой среде бета-дикетонов с цианацетамидом |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU94217A1 true SU94217A1 (ru) | 1951-11-30 |
Family
ID=48369496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU438018A SU94217A1 (ru) | 1950-11-10 | 1950-11-10 | Способ конденсации в спиртовой среде бета-дикетонов с цианацетамидом |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU94217A1 (ru) |
-
1950
- 1950-11-10 SU SU438018A patent/SU94217A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| McKay | The Preparation of N-Substituted-N1-nitroguanidines by the Reaction of Primary Amines with N-Alkyl-N-nitroso-N1-nitroguanidines | |
| SU94217A1 (ru) | Способ конденсации в спиртовой среде бета-дикетонов с цианацетамидом | |
| Horton et al. | 2-Substituted 1, 3-Indandiones | |
| Taborsky | Preparation of 5-Hydroxy-4, 6-dimethyl-3-pyridinemethanol (4-Desoxypyridoxine) by the use of Hydrazine | |
| Puetzer et al. | The Synthesis of a Clavacin Isomer and Related Compounds1 | |
| Balenović et al. | CONTRIBUTION TO THE KNOWLEDGE OF γ-AMINOCROTONIC ACID. VINYLOGS OF α-AMINO ACIDS. I | |
| SU422152A3 (ru) | Способ получения производных 1- | |
| SU952844A1 (ru) | Способ получени 2-иминотиазолидона-4 | |
| Wiley et al. | 2, 6-Dimethyl-4-(3'-pyridyl) pyridine-3, 5-dicarboxylic acid and products derived therefrom | |
| US2523621A (en) | alpha-phenylacetamido-beta, beta-dialkoxypropionic acid and method for preparing same | |
| SU455545A3 (ru) | Способ получени пироно-рифамицинов | |
| SU427016A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ 4Н-3,1-БЕНЗОКСАЗИН-4-ОН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение касаетс снособа получени амидов 4Н-3,1-бензоксазин-4-он-2 - карбоновой Кислоты. Указанные амиды в литературе не описаны, способ получени их не известен. В химическом отношении они вл ютс высокоактивными соединени ми и представл ют интерес в качестве полупродуктов дл органического сиитеза, и в том числе дл получени биологически активных соединений. В частности, на основе указанных амидов могут быть получены амиды 4(ЗН)-хиназоло;н-2-кар- боновой кислоты, которые, согласно литературным данным, представл ют HiHTOpec в качестве лекарственных средств с Р-вита'минной активностью.В литературе известен снособ получени эфиров 4Н - 3,.1-бензоксазкн-4-он-2-карбоновой кислоты взаимодействием этилового эфира оксамоилантраниловой кислоты с уксусным ангидридом, с последующим выделением продуктов известным снособом. Однако амиды 4Н-3,1-бензоксазии-4-он-2-карбоновой кислоты, как н способ их получени , ранее не были известны.Предлагаетс снособ получени амидов 4Н-3,1 -бензоксазип-4-он-2-карбоновой кислоты общей формулы ICONHR10где R — водород, нормальный или изоал- кил, заключающийс в том, что амиды оксамоилантраниловой кислоты общей формулы IIСООН15NHCOCONHR202530где R Н]Меет выщеуказанные значени , нагревают с уксусным ангидрндом с последующим выделением целевого продукта известными нриемами.П р н .м е р. Метиламид 4Н-3,1-бензоксазип- 4-он-2-карбоновой кислоты.8 г 1М-1метилоксаМ'ОИла«тра«.иловой кислоты (II, R-СНз) в 16 мл уксусного ангндрида нагревают с обратным холодильником. Через 10 мин с начала нагревани кислота полностью раствор етс , нагревание продолжают еще 10 мин. По охлаждении выдел етс осадок. К реакционной массе прибавл ют 10 мл абсолютного эфира. Осадок отфиль- | |
| SU455095A1 (ru) | Способ получени медных комплексов орто-нитрозофенолов | |
| SU566454A1 (ru) | 2-( -Фениламино- - -хлорстирил) - или 2 -( -фениламино- - метилстирил) - хиноксалон-3, про вл ющие противовоспалительную активность | |
| SU412172A1 (ru) | Способ получения фенилфлуорона | |
| SU93723A1 (ru) | Способ получени 3-циан-4-карбамидо-6-метил-2-пиридона | |
| SU471362A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5 | |
| SU603642A1 (ru) | Способ получени монотиоксамидов | |
| SU368265A1 (ru) | Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло- | |
| SU279622A1 (ru) | Способ получени 3-(5"-нитро-2"-фурфурилиденамино)-2-оксазолидона(фуразолидона) | |
| SU632695A1 (ru) | Способ получени 2-оксо-4-фенил-5карбэтокси-6-метилпиримидина | |
| SU398591A1 (ru) | способ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВ | |
| SU418028A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИАМИНОКЕТОНОВ1Изобретение касаетс получени цикли--; ческих оксиаминокетонов, которые могут примен тьс как полупродукты в органическом синтезе и как индикаторы в химическом анализе.Известен способ получени оксимети- леикетоналкилированием аминовинилкето- нов йодистым метилом при 100-110 С с последующим гидролизом реакционной смеси.Предложенный способ получени циклических оксиаминокетонов, также как и сами соединени , в литературе не описан.Предложенный способ прост в исполнении и дает возможность получать целевые продукты с высоким выходом (до 98%),Полученные соединени вл ютс сла- •быми кислотами и образуют окрашенные соли со щелочными металлами и аминами ^^ при титровании их водным основанием'наблюдаетс окрашивание раствора, при обратном титровании сол ной кислотой окраска исчезает,' В св -' |зи с этим оксиаминокетоны могут исполь- I|зоватьс как индикаторы дл щелочной сре-ды.Предложенный способ получени оксиаминокетонов общей формулы10где R- Ы(СН„)„. -^М(СЛ1^)^. -NC^H О;3'2 -NHCgHg,2' 5'2'48J5 заключаетс в том, что ^ , р -диаминови- нилкетон подвергают взаимодействию с амином при нагревании до 60-80°С с последующим гидролизом образовавщегос ft, Р i ft - триаминовинилкетона в кислой20 среде и j выделением целевого продукта известными приемами.Пример 1. 3,47 г 2,3^^хлор- -5-(диморфолинометилен) -2- циклопентеТи -1,4-диона раствор ют в 1ОО мл хлоро-26 |_форма, добавл ют 3,0 мл диэтиламина, на- | |
| SU495312A1 (ru) | Способ получени производных-2(нитрометил)-бензимидазола | |
| SU405886A1 (ru) | Способ получения замещенных солей 2-бензопирилия |