SU405886A1 - Способ получения замещенных солей 2-бензопирилия - Google Patents
Способ получения замещенных солей 2-бензопирилияInfo
- Publication number
- SU405886A1 SU405886A1 SU1757273A SU1757273A SU405886A1 SU 405886 A1 SU405886 A1 SU 405886A1 SU 1757273 A SU1757273 A SU 1757273A SU 1757273 A SU1757273 A SU 1757273A SU 405886 A1 SU405886 A1 SU 405886A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzopirilium
- salts
- substituted salts
- obtaining substituted
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени замещенных солей 2-бензопирили общей формулы
СйНз
где R - алкил .или незамещенный или замещенный арил, которые вл ютс полупродук- 15 тами в синтезе биологически акти1вных веществ . Известен способ получени замещенных солей 2-бензопирили путем взаимодействи 20 -м-замещенных бензилалкилкетонов с ангидридами ка р;боно.вых КИСЛОТ В присутствии хлориой кислоты или с ароидперхларатами в среде органического растворител . Недостатком такого способа вл етс использование в ка- 25 честве исходных соединений малодоступных бензилалкилкетонов. С целью укрощени технологии процесса по предлагаемому способу соединение общей формулы30
1
R где R имеет вышеуказанные значени , подв ргают взаимодействию с бензоином в среде полнфосфорной кислоты с последующей обработкой хлорной кислотой и выделением целевого продукта обычными приемами. Иример 1. Смесь 1 г (0,0054 моль} ацетилвератрола и 1,18 г (0,0055 моль} бензоина в 15 2 лолЕфосфорной кислоты нагревают при эне|рГИчном перемещивании 15 м,ин при 130- 140°С. Темнонкрасную реакционную смесь выливают в 30 мл холодной -воды со льдом и добавл ют 3-4 мл 30%-ной хлорной кислоты. Образовавшийс желтый осадок отфильтровывают и высушивают. Оухой продукт раствор ют при нагревании в минимальном количестве лед ной уксусной кислоты, содержащей несколько капель 70%-ной хлорной кислоты, и после охлаждени постепенно высаживают эфиром. Выпавшую соль отфильтровывают, тщательно промывают эфиром и высущивают. Получают тбмно-желтые пластинки. После перекристаллизации из лед ной уксусной кислоты и переосаждени из ниирометана т. пл. 238°С (с разл.). Выход 1,37 г (54%).
Найдено, %: С 63,23; Н 4,43; С1 7,50.
( (ЧО
Вычислево, %: С 63,02; Н 4,59; CI 7,77.
ИК-спектр (с.и-1): 1590, 1552, 1490, 1254, 1076.
Аналогично получают другие 1-алкил (арил) -3,4-ди:фенилзамеще:нные 2-бензо1Пирилиевые соли. Выход 40-60%.
Полу(ченные таким образом пирилиевые соли при обработке ацетатом аммони в лед ной уксусной кислоте легко лревращаютс в соответствующие труднодоступные изохинолиновые основани .
Предмет изобретени
CnocOi6 получени замещенны,х солей 2-бензопйрили общей (формулы
СбН5
с (f
.6 С104
где R - алкил или незамещенный или замещенный арил, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологии процесса, соединение общей формулы
СНзО
CHjO
где R имеет вышеуказанные значени , подвергают взаимодействию с бензоином в среде полифосфорной кислоты с последующей обработкой хлорной кислотой и выделением целевого продукта обыч.ными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1757273A SU405886A1 (ru) | 1972-03-07 | 1972-03-07 | Способ получения замещенных солей 2-бензопирилия |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1757273A SU405886A1 (ru) | 1972-03-07 | 1972-03-07 | Способ получения замещенных солей 2-бензопирилия |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU405886A1 true SU405886A1 (ru) | 1973-11-05 |
Family
ID=20505945
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1757273A SU405886A1 (ru) | 1972-03-07 | 1972-03-07 | Способ получения замещенных солей 2-бензопирилия |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU405886A1 (ru) |
-
1972
- 1972-03-07 SU SU1757273A patent/SU405886A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU405886A1 (ru) | Способ получения замещенных солей 2-бензопирилия | |
| SU479292A3 (ru) | Способ получени производных имино-изоиндолинона | |
| SU591150A3 (ru) | Способ получени производных нитроимидазолилтриазолопиридазина или их солей | |
| SU1397441A1 (ru) | Способ получени 1,8-нафтсультама | |
| SU632695A1 (ru) | Способ получени 2-оксо-4-фенил-5карбэтокси-6-метилпиримидина | |
| SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
| SU418028A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИАМИНОКЕТОНОВ1Изобретение касаетс получени цикли--; ческих оксиаминокетонов, которые могут примен тьс как полупродукты в органическом синтезе и как индикаторы в химическом анализе.Известен способ получени оксимети- леикетоналкилированием аминовинилкето- нов йодистым метилом при 100-110 С с последующим гидролизом реакционной смеси.Предложенный способ получени циклических оксиаминокетонов, также как и сами соединени , в литературе не описан.Предложенный способ прост в исполнении и дает возможность получать целевые продукты с высоким выходом (до 98%),Полученные соединени вл ютс сла- •быми кислотами и образуют окрашенные соли со щелочными металлами и аминами ^^ при титровании их водным основанием'наблюдаетс окрашивание раствора, при обратном титровании сол ной кислотой окраска исчезает,' В св -' |зи с этим оксиаминокетоны могут исполь- I|зоватьс как индикаторы дл щелочной сре-ды.Предложенный способ получени оксиаминокетонов общей формулы10где R- Ы(СН„)„. -^М(СЛ1^)^. -NC^H О;3'2 -NHCgHg,2' 5'2'48J5 заключаетс в том, что ^ , р -диаминови- нилкетон подвергают взаимодействию с амином при нагревании до 60-80°С с последующим гидролизом образовавщегос ft, Р i ft - триаминовинилкетона в кислой20 среде и j выделением целевого продукта известными приемами.Пример 1. 3,47 г 2,3^^хлор- -5-(диморфолинометилен) -2- циклопентеТи -1,4-диона раствор ют в 1ОО мл хлоро-26 |_форма, добавл ют 3,0 мл диэтиламина, на- | |
| SU455095A1 (ru) | Способ получени медных комплексов орто-нитрозофенолов | |
| RU1811529C (ru) | Способ получени 3-изопропил-бензо-2-тио-1,3-диазинон-(4)-2,2-диоксида | |
| SU389091A1 (ru) | Способ получения 2-бенз-и-индолинилуксусной | |
| SU471362A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5 | |
| SU697508A1 (ru) | Способ получени 2-окси-5-нитропиридина | |
| SU478833A1 (ru) | Способ получени производных тиено -(3,2-в)-пиррола | |
| SU952844A1 (ru) | Способ получени 2-иминотиазолидона-4 | |
| SU522187A1 (ru) | Способ получени 3-ацил-2-алкил (арил)-имидазо (1,2 )пиридинов | |
| SU386946A1 (ru) | ;,оюзная | |
| SU509588A1 (ru) | Способ получени имидазо (4,5-с)хинолинов | |
| SU369793A1 (ru) | ||
| SU493470A1 (ru) | Способ получени производных 12-аминоиндоло -(1,2 с) хиназолина или их солей | |
| SU487878A1 (ru) | Способ получени -дифенил- -пикрилгидразина | |
| SU459068A1 (ru) | Способ получени бензоамидооксиуксусных кислот | |
| SU376359A1 (ru) | Способ получения диалкилпроизводных 5,7-динитро-1,3-диазаадамантанл | |
| SU467075A1 (ru) | Способ получени 2,5-бис=(окситетрафторфенил)-1,3,4-оксадиазола | |
| SU702006A1 (ru) | Способ получени производных 4-нитродифениламин-2-карбоновых кислот | |
| SU429062A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДО[2,3-Ь] [1,5]ТИАЗЕПИНОНОВПредлагаетс способ получени пиридо [2,3-й] [!1,5]тиазепиионов, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ.В литературе нет сведений о получении производных указанной гетероциклической сисге- мы. Известны лишь производные пиримидо [i2,5-&] ['1,5]тиазепинона, способ получени которых основан на реакции 5-амино-6-меркапто- пиримидинов с хлорангидридом р-бромпропио- новой кислоты с последующей циклизацией образующихс при этом 5-(р-бромпропионил) амино-6-меркаптопиримидинов и пиримидоти- азепины.Оказалось, что этим методом нельз получить пиридотиазепиноны, так как реакци 2-меркапто-З-аминопиридинов с хлорангидридом р-бромн|ропионовой кислоты протекает одновременно по амино- и меркаптогруппе, в результате чего образуютс соединени , от которых не удаетс перейти к пиридотиазепино- нам.Предлагаетс способ получени ииридо [2,3-6] [1,5]тиазепинонов общей формулы 1Ri , , I ^',N—<где R — водород, алкоксил или галоид;RI — водород или алкил. Способ заключаетс в том, что 2-меркапто- 3-аминопиридин общей формулы 2IN'H,SH1015где R имеет указанные значени , нодвер- гают взаимодействию с р-галогеналкановой кислотой в среде растворител , например спирта, в присутствии гидроокисей щелочных металлов, полученный при этом 2-(|р-карбо- кснэтил)тио-3-аминопиридин общей формулы 320иf^^^^-I II г- СООНV-s-^2530где R имеет указанные значени , цикли- зуют под действием дициклогексилкарбоди- имида в среде растворител и образовавшиес целевые соединени формулы 1, где Ri — водород, или выдел ют обычными нриемами или, если это необходимо, далее перевод т в целевые соединени общей формулы 1, где Ri •— алкил, действием галоидалкилов, например |