SU479292A3 - Способ получени производных имино-изоиндолинона - Google Patents
Способ получени производных имино-изоиндолинонаInfo
- Publication number
- SU479292A3 SU479292A3 SU1917368A SU1917368A SU479292A3 SU 479292 A3 SU479292 A3 SU 479292A3 SU 1917368 A SU1917368 A SU 1917368A SU 1917368 A SU1917368 A SU 1917368A SU 479292 A3 SU479292 A3 SU 479292A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- derivatives
- isoindolinone derivatives
- preparing
- imino
- preparing imino
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3415—Five-membered rings
- C08K5/3417—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
- C07D209/50—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen and nitrogen atoms in positions 1 and 3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
- C09B57/04—Isoindoline dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Coloring (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕПИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИНОИЗОИНДОЛИНОНА
1
Изобретение относитс к области получени новых производных иминоизоиндолинона, которые могут найти применение в качестве пигментов дл окрашивани пластмасс.
Использу широко известные в органической химии обменные реакции, например реакцию взаимодействи галогенпроизводных с аминами, применительно к соединени м зоиндолинового р да дало возможность получать новые соединени обш;ей формулы (I)
в которой X означает
- алкил
X
/
,s,
О - сглкил
тительно от 70 до 140°С. Особенно плавно протекает реакци в том случае, если диамин формулы (III) замен ют нейтральной солью сильной кислоты, например, хлоргидратом или сульфатом.
Пример 1. 32 вес. ч. 3-аминоизоиндолинона и 25 вес. ч. 2,5-дихлор-1,4-диаминобензолхлоргидрата в 500 вес. ч. о-дихлорбензола в течение 16 час, тщательно размешива , нагревают до 130-140°С. Полученный таким образом желтый осадок отсасывают нри температуре 100°С, последовательно промывают о-дихлорбензолом , метанолом и водой и сушат при температуре 100°С. Сырой продукт при темпфатуре 60°С раствор ют в смеси из 500 вес. ч. этилового спирта с 25 вес. ч. 33%-ного натрового щелока и после добавлени активированного угл коротко размешивают и фильтруют. Крас щее вещество оп ть выдел ют из фильтра подкислением с помощью 15 вес. ч. уксусной кислоты. Полученный таким образом пигмент отфильтровывают, промывают этиловым спиртом и водой и высушивают при температуре 100°С.
Пример 2. К раствору 35 вес. ч. 3-хлО|р-1оксиизоиндолинона в 400 вес. ч. 1,2-дихлорбензола добавл ют 17,7 вес. ч. 2,5-дихлор-1,4диаминобензола . Реакционную смесь, размешива , нагревают до 150°С. Размещивание продолжают при этой температуре до заверщени выделени хлористого водорода. Выделивщийс пигмент фильтруют при температуре 100°С, промывают гор чим метанолом и водой , как и Пигмент, описанный в примере 1.
В таблице приведены полученные аналогично примеру 1 пигменты формулы (I)
4
Предмет изобретени
Способ получени производных иминоизоиндолинона общей формулы (1)
где RI и Ra независимо друг от друга означают фтор, хлор, бром, метил, метокси или этокси,
отличающийс тем, что 2 мол соединени формулы (II)
значает
лпкип
, S,
/
или :NH,
О .
подвергают конденсации с 1 молем диамина формулы (П1)
где RI и R2 имеют указанные выше значени ,
с последующим выделением целевого про50 дукта известными приемами.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH681472A CH565222A5 (ru) | 1972-05-08 | 1972-05-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU479292A3 true SU479292A3 (ru) | 1975-07-30 |
Family
ID=4315436
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1917368A SU479292A3 (ru) | 1972-05-08 | 1973-05-07 | Способ получени производных имино-изоиндолинона |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3917641A (ru) |
| JP (1) | JPS5622911B2 (ru) |
| AR (1) | AR202184A1 (ru) |
| BE (1) | BE799215A (ru) |
| BR (1) | BR7303291D0 (ru) |
| CA (1) | CA1005447A (ru) |
| CH (1) | CH565222A5 (ru) |
| CS (1) | CS166671B2 (ru) |
| DD (1) | DD106373A5 (ru) |
| DE (1) | DE2322777C3 (ru) |
| FR (1) | FR2183924B1 (ru) |
| GB (1) | GB1426268A (ru) |
| HK (1) | HK45678A (ru) |
| HU (1) | HU166921B (ru) |
| IT (1) | IT984924B (ru) |
| NL (1) | NL7306150A (ru) |
| PL (1) | PL91683B1 (ru) |
| SU (1) | SU479292A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA733116B (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH596268A5 (ru) * | 1974-10-30 | 1978-03-15 | Ciba Geigy Ag | |
| CH584746A5 (ru) * | 1974-12-06 | 1977-02-15 | Sandoz Ag | |
| DE2913206A1 (de) * | 1978-04-05 | 1979-10-18 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Verfahren zur herstellung eines gereinigten pigmentes der isoindolinon-reihe |
| CH644145A5 (de) * | 1979-05-02 | 1984-07-13 | Sandoz Ag | Metallkomplexe von oximinoverbindungen und ihre verwendung als pigmente. |
| CN114196227B (zh) * | 2021-12-29 | 2022-09-30 | 百合花集团股份有限公司 | 异吲哚啉酮颜料的制备方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2537352A (en) * | 1946-09-07 | 1951-01-09 | Ici Ltd | Dyestuffs from phthalimide derivatives |
| BE559196A (ru) * | 1956-07-13 | |||
| CH510088A (de) * | 1968-03-21 | 1971-07-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung transparenter Pigmente der Isoindolinreihe |
-
1972
- 1972-05-08 CH CH681472A patent/CH565222A5/xx not_active IP Right Cessation
-
1973
- 1973-05-03 NL NL7306150A patent/NL7306150A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-05-04 DD DD170626A patent/DD106373A5/xx unknown
- 1973-05-05 DE DE2322777A patent/DE2322777C3/de not_active Expired
- 1973-05-07 JP JP4987573A patent/JPS5622911B2/ja not_active Expired
- 1973-05-07 AR AR247880A patent/AR202184A1/es active
- 1973-05-07 US US358003A patent/US3917641A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-05-07 GB GB2163073A patent/GB1426268A/en not_active Expired
- 1973-05-07 BE BE130849A patent/BE799215A/xx unknown
- 1973-05-07 BR BR3291/73A patent/BR7303291D0/pt unknown
- 1973-05-07 SU SU1917368A patent/SU479292A3/ru active
- 1973-05-07 IT IT49806/73A patent/IT984924B/it active
- 1973-05-07 PL PL1973162389A patent/PL91683B1/pl unknown
- 1973-05-07 CS CS3242A patent/CS166671B2/cs unknown
- 1973-05-07 CA CA170,574A patent/CA1005447A/en not_active Expired
- 1973-05-08 ZA ZA00733116A patent/ZA733116B/xx unknown
- 1973-05-08 HU HUSA2492A patent/HU166921B/hu unknown
- 1973-05-08 FR FR7316503A patent/FR2183924B1/fr not_active Expired
-
1978
- 1978-08-10 HK HK456/78A patent/HK45678A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE799215A (fr) | 1973-11-07 |
| HU166921B (en) | 1975-06-28 |
| GB1426268A (en) | 1976-02-25 |
| US3917641A (en) | 1975-11-04 |
| PL91683B1 (ru) | 1977-03-31 |
| JPS4954428A (ru) | 1974-05-27 |
| DE2322777A1 (de) | 1973-11-22 |
| AU5541073A (en) | 1974-11-14 |
| CH565222A5 (ru) | 1975-08-15 |
| DD106373A5 (ru) | 1974-06-12 |
| CA1005447A (en) | 1977-02-15 |
| DE2322777B2 (de) | 1979-08-02 |
| FR2183924B1 (ru) | 1979-04-13 |
| HK45678A (en) | 1978-08-18 |
| ZA733116B (en) | 1975-01-29 |
| BR7303291D0 (pt) | 1974-07-18 |
| JPS5622911B2 (ru) | 1981-05-28 |
| CS166671B2 (ru) | 1976-03-29 |
| NL7306150A (ru) | 1973-11-12 |
| AR202184A1 (es) | 1975-05-23 |
| IT984924B (it) | 1974-11-20 |
| DE2322777C3 (de) | 1980-04-03 |
| FR2183924A1 (ru) | 1973-12-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU479292A3 (ru) | Способ получени производных имино-изоиндолинона | |
| DE2208611A1 (de) | Verfahren zur herstellung von aryleckige klammer auf 4,4'-bis-(dialkylamino)benzhydryl eckige klammer auf -sulfonen | |
| US2307650A (en) | Sulphanilamido-amino-pyridines and processes for producing the same | |
| SU1340585A3 (ru) | Способ получени производных тетразола | |
| JPS6360072B2 (ru) | ||
| US4287348A (en) | Preparation of sulphoalkyl quaternary salts | |
| SU555854A3 (ru) | Способ получени производных 1,3,4-тиадиазола или их солей | |
| US2524802A (en) | Hydroxybenzenesulfonamidopyridazines and preparation of same | |
| JPS6026389B2 (ja) | ピリジンアルデヒドおよびその誘導体の製造方法 | |
| US1924090A (en) | Mono-molecular condensation product of 1.4.5.8-naphthalene-tetra-carboxylic acid andalpha process of preparing it | |
| SU450803A1 (ru) | Способ получени производных имидазола | |
| SU507567A1 (ru) | Способ получени замещенных дитиокарбаматов | |
| SU1188169A1 (ru) | Способ получени 2-(2-аминотиазолил-5)-3,5,6-трихлор-1,4-бензохинонов | |
| US2748120A (en) | 2-amino-6-aryl-5, 6-dihydro-4-hydroxy-pyrimidines | |
| SU405893A1 (ru) | Способ получения замещенных 1-аминоантрапиридонов | |
| SU656516A3 (ru) | Способ получени производных фталазина | |
| SU469702A1 (ru) | Способ получени производных 4-нитро-5-арил-1,2,3-триазола | |
| SU546614A1 (ru) | Способ получени дибромметилзамещенних солей пирили или тиопирили | |
| SU362016A1 (ru) | Способ получения производных 2-амино- или 2-ациламинотиено- | |
| SU1397443A1 (ru) | Способ получени 2-(2,4-динитрофенилтио)бензтиазола | |
| US1787315A (en) | New compounds of the thiazolic series and process of making same | |
| SU81881A1 (ru) | Способ получени сенсибилизаторов дл галоидосеребр ных фотографических эмульсий | |
| SU979349A1 (ru) | Четвертичные соли 2-(п-фениламинофенилазо)-1,3-диметилбензимидазоли как катионные красители дл полиакрилонитрильного волокна и способ их получени | |
| US3238210A (en) | Manufacture of a thiachromonoacridone-containing pigment | |
| SU405886A1 (ru) | Способ получения замещенных солей 2-бензопирилия |