SU697508A1 - Способ получени 2-окси-5-нитропиридина - Google Patents
Способ получени 2-окси-5-нитропиридинаInfo
- Publication number
- SU697508A1 SU697508A1 SU782592397A SU2592397A SU697508A1 SU 697508 A1 SU697508 A1 SU 697508A1 SU 782592397 A SU782592397 A SU 782592397A SU 2592397 A SU2592397 A SU 2592397A SU 697508 A1 SU697508 A1 SU 697508A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitropyridine
- hydroxy
- preparing
- yield
- chichibabin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к нитропро зводным пиридина, конкретно к способу получени 2-окси-5-нитропиридина, который находит широкое применение в синтезе |2)-0-г.пюкозида. Известны способы получени 2-окси -5-нитропиридина нитрованием 2-оксипиридина различными нитрующими смес ми 1, 2 и 3. При этом получаетс смесь 3- и ,-5-нитро-2-оксипиридинов, соотношение которых сильно зависит от условий проведени реакции. Эта смесь трудно поддаетс разделению. Исходный 2-оксипиридин вл етс труднодос тупным реактивом. Из-за указанных недостатков способы получени 2-окси-5-нитропиридина пр мым нитрованием 2-оксипиридина не нашли широкого применени . Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемым результатам вл етс способ получени 2-окси-5-нитропиридина путем взаимодействи 2-амино-5-нитропиридина с нитритом натри is серной кислоте . Выход 2-окси-5-нитропиридина составл ет 75% 4 . Недостатками способа вл ютс низкий выход целевого продукта, а также низка техника безопасности процесса из-за образовани в качестве промежуточного продукта высокочувствительного диазосоединени Цель изобретени - увеличение выхода целевого продукта и повышение безопасности процесса Поставленна цель достигаетс способом получени 2-окси-5-нитропиридина путем обработки 2-нитроамино-5-нитропиридина уксусной кислотой при температуре кипени . В:ыход целевого продукта составл ет 95%. Отличительными признаками процесса вл ютс использование в качестве исходного 2-нитрОс1Мино-5-нйтропиридин , который подвергают обработке уксусной кислотой при температуре кипени , что позвол ет повысить выход ц Левого продукта, а также повысить безопасность процесса. Реакци протекает спокойно в течение 3-3,5 ч без выделени окислов азота. Способ позвол ет получать 2-окси-5-нитропиридина с высоким выходом (до 95%) практически в чистом виде. Исходный 2-нитроамино-5-нитропиридин легко получаетс нитрованием 2-аминопиридина серноазотной кислотной смесью 5,
П р и м е р. К 80 мл лзд ной уксусной кислоты присыпают 3,68 г (0,02 моль) 2-нитроамино-5-нитропиридина и кип т т реакционную массу в течение 3-3,5 ч (до перехода 2-нитроамино-5-нитропиридина в раствор)„Затем при пониженном давлении отгон ют избыток уксусной кислоты, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход 2,66 г (95%) , Т.пл. 185-С (из воды). Литературные данные Т.пл, 184°С 6.
Найдено,%: С 42,68; 42,75; N 20,4 20,62; Н 3,12; 3,02,
.
Вычислено,%: С 42,80; ,00; Н 2,86.
Claims (6)
1.Binz A,,Maier--Bo«ae Н. Anp-ew Chem. 1936, 49, 486.
2.Чичибабин А,Е, Шапиро С,А, -ЖРФХО,. 1921, 53, 233.
3.Burton A.V-,HaEe,P.3.,Kat itzka A.R.. j.c-hem. soc.,t)5,973.
4,CadweeE v;.T., E.c.,JACS. 1942 64И965(Прототип ).
5.Чичибабин А.вГ ЖРФХО. 1915, 47, 1286.
6.Чичибабин А.Е, ЖРФХО. 1914, 46, 1240.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782592397A SU697508A1 (ru) | 1978-03-20 | 1978-03-20 | Способ получени 2-окси-5-нитропиридина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782592397A SU697508A1 (ru) | 1978-03-20 | 1978-03-20 | Способ получени 2-окси-5-нитропиридина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU697508A1 true SU697508A1 (ru) | 1979-11-15 |
Family
ID=20754346
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782592397A SU697508A1 (ru) | 1978-03-20 | 1978-03-20 | Способ получени 2-окси-5-нитропиридина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU697508A1 (ru) |
-
1978
- 1978-03-20 SU SU782592397A patent/SU697508A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69810652T2 (de) | Verfahren um diaryl-pyridine zu herstellen, die als cox-inhibitoren verwendbar sind | |
| SU697508A1 (ru) | Способ получени 2-окси-5-нитропиридина | |
| US4743704A (en) | Esters of salsalate with guaiacol, for treating phlogistic bronchopneumopathies | |
| CN109232399A (zh) | 一种5-溴-2-甲基-3-(三氟甲基)吡啶的合成方法 | |
| SU443027A1 (ru) | Способ получени арилгидразида нитромуравьиной кислоты | |
| JPS63188647A (ja) | ビス（３−タ−シヤリ−ブチル−４−ヒドロキシフエニル）酢酸類の製造方法 | |
| SU471362A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5 | |
| Jones et al. | Nucleophilic aromatic substitution with elimination in a dinitrosalicylic lactone or ester via Meisenheimer intermediates | |
| SU405886A1 (ru) | Способ получения замещенных солей 2-бензопирилия | |
| SU1731770A1 (ru) | Способ получени 3,3,5,5-тетраметилбензидина | |
| KR830000127B1 (ko) | 시스-5-플루오로-2-메틸-1-[p-(메틸설피닐)벤질리덴]인덴-3-아세트산의 제조방법 | |
| SU1356412A1 (ru) | Способ получени 4-нитропроизводных бензо-2,1,3-тиадиазола | |
| SU690002A1 (ru) | Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона | |
| SU1177292A1 (ru) | Способ получени 1,1,3,3-тетрацианопропана | |
| SU915423A1 (ru) | Способ получения 1-аминотетразола1 | |
| JPS6317869A (ja) | ２−低級アルキル−４−アミノ−５−ホルミルピリミジンの製造法 | |
| US858143A (en) | Salts of methylene citryl salicylic acid. | |
| SU952844A1 (ru) | Способ получени 2-иминотиазолидона-4 | |
| SU382626A1 (ru) | Способ получения эфиров 4-ни тропиразол-1-уксусной кислоты | |
| SU570602A1 (ru) | Способ получени 3,5-дибром-4-оксипиридина | |
| SU505644A1 (ru) | Способ получени пирониленбиспирилиевой соли | |
| SU434080A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛ-4-ГАЛОИД- 2,4-ДИНИТРО-1-АЛКАНОЛОВВ ПТ БФПМП ^^tft^"^'f^^ H-ujSA и «и-Л:-.: ' '^;; | |
| JPS582944B2 (ja) | ４（５）−シアイミダゾ−ル−５（４）−カルボキシアミドの製造方法 | |
| JPS6113474B2 (ru) | ||
| JPH05125047A (ja) | ２−クロルピリジンの製法 |