SU570602A1 - Способ получени 3,5-дибром-4-оксипиридина - Google Patents

Способ получени 3,5-дибром-4-оксипиридина

Info

Publication number
SU570602A1
SU570602A1 SU7602320741A SU2320741A SU570602A1 SU 570602 A1 SU570602 A1 SU 570602A1 SU 7602320741 A SU7602320741 A SU 7602320741A SU 2320741 A SU2320741 A SU 2320741A SU 570602 A1 SU570602 A1 SU 570602A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxypyridine
preparing
dibromine
hydroxypyridine
chim
Prior art date
Application number
SU7602320741A
Other languages
English (en)
Inventor
Семен Давидович Мошицкий
Андрей Андреевич Зейкань
Алексей Федотович Павленко
Валерий Павлович Кухарь
Original Assignee
Институт Органической Химии Ан Украинской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Органической Химии Ан Украинской Сср filed Critical Институт Органической Химии Ан Украинской Сср
Priority to SU7602320741A priority Critical patent/SU570602A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU570602A1 publication Critical patent/SU570602A1/ru

Links

Landscapes

  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к улучшенному способу получени  3,5-дибром-4-оксипиридина.
Известен способ иолучени  3,5-дибром-4оксипиридина бромированием 4-оксипиридина бромом в уксусной кислоте. Выход пелевого продукта не приведен 1.
Также известен способ получепи  3,5-дибром-4-оксипиридина бромированием 4-оксипиридина бромной водой. Выход целевого продукта 31% 2.
Целью изобретени   вл етс  увеличение выхода целевого продукта.
Это достигаетс  использованием в качестве бромирующего агента брома в 48%-ной бромистоводородной кислоте.
Выход целевого продукта 92%.
Пример. 3,5-Дибром-4-оксипиридин.
1,9 г (0,02 моль) 4-оксипиридина раствор ют в 25 мл 48%-ной бромистоводородной кислоты , прибавл ют 4 мл брома и смесь кип т т 1,5 ч. При охлаждении вс  реакционна  масса закристаллнзовываетс . Добавл ют лед иую воду и осадок отфильтровывают. Продукт очищают путем последовательного растворени  в водном растворе щелочи и подкислени  сол ной кислотой.
Выход 4,65 г (92%); т. пл.300°С. 5 Найдено, %: Вг 63,1; N 5,4.
CsHsBrsNO
Вычислено, %: Вг 63,2; N 5,5.

Claims (2)

1.Musante С. и др. Соли и производные 3,5-дийодпиридон-Ы-уксусной кислоты, Gazz.
0 chim. ital. 78, 1948, 875.
2.Hertog Н. I. и др. Реакционна  способность пиридина по отношению к серной кислоте . Rec. trav. chim. 74, 1958, 963.
SU7602320741A 1976-02-04 1976-02-04 Способ получени 3,5-дибром-4-оксипиридина SU570602A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602320741A SU570602A1 (ru) 1976-02-04 1976-02-04 Способ получени 3,5-дибром-4-оксипиридина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602320741A SU570602A1 (ru) 1976-02-04 1976-02-04 Способ получени 3,5-дибром-4-оксипиридина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU570602A1 true SU570602A1 (ru) 1977-08-30

Family

ID=20647696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602320741A SU570602A1 (ru) 1976-02-04 1976-02-04 Способ получени 3,5-дибром-4-оксипиридина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU570602A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU625610A3 (ru) Способ получени 3,3,5,5тетрахлорфенол-3,4,5,6тетрабромсульфофталеина или 3,3-дибром -5,5-дихлорфенол3,4,5,6-тетрахлорсульфофталеина
SU570602A1 (ru) Способ получени 3,5-дибром-4-оксипиридина
NO138338B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av tresponplater med kondensasjonsharpikser som bindemiddel
SU619098A3 (ru) Способ получени карбоновых кислот или их минеральных,или органических солей,или сложных эфиров
SU581860A3 (ru) Способ получени ацильных производных диангидрогекситов
SU511004A3 (ru) Способ получени производных 2-оксиметил-1,3,4-оксадиазола
US3812156A (en) Process for preparing lower alkyl flavone-7-oxyacetates
JPH03153680A (ja) ビフェニル化合物および製造方法
JP2000239223A (ja) 3−ブロモ−5−フルオロ安息香酸誘導体の製造方法
US4537988A (en) Process for the preparation of 2-(4-hydroxyphenyl)-3-methylbutyric acid
US5395964A (en) Preparation process for hydroxyphenylacetic acids
SU534183A3 (ru) Способ получени производных бензоциклогептаоксазолона
SU535285A1 (ru) Способ получени дифенилуксусной кислоты
SU533584A1 (ru) Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола
SU576918A3 (ru) Способ получени -(циклогексен-2-он-4)аланина или его производных
KR100503267B1 (ko) 2-아세틸옥시-4-트리플루오로메틸 벤조산의 제조 방법
SU544654A1 (ru) Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида
SU570603A1 (ru) Способ получени 2,3,5,6-тетрабром4-оксипиридина
SU631514A1 (ru) Способ получени 3-(н-бутил)амино4-фенокси-5-сульфамилбензойной кислоты
SU697508A1 (ru) Способ получени 2-окси-5-нитропиридина
SU1447819A1 (ru) Способ получени 5,6,7,8-тетрагидробенз @ изатина
SU505644A1 (ru) Способ получени пирониленбиспирилиевой соли
SU633858A1 (ru) Способ получени 2,5-дихлоранилин4-сульфокислоты
JPS6041640A (ja) 2−ハロ−6−メトキシメチル−4−ニトロフェノ−ルの製造法
SU583128A1 (ru) Способ получени 4-метокси- метилнафталимида