SU1177292A1 - Способ получени 1,1,3,3-тетрацианопропана - Google Patents

Способ получени 1,1,3,3-тетрацианопропана Download PDF

Info

Publication number
SU1177292A1
SU1177292A1 SU833711054A SU3711054A SU1177292A1 SU 1177292 A1 SU1177292 A1 SU 1177292A1 SU 833711054 A SU833711054 A SU 833711054A SU 3711054 A SU3711054 A SU 3711054A SU 1177292 A1 SU1177292 A1 SU 1177292A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pyridine
catalyst
tetracyanopropane
producing
target product
Prior art date
Application number
SU833711054A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Евгеньевич Насакин
Татьяна Ильинична Андреева
Леонид Сергеевич Шевницин
Виктор Дмитриевич Шелудяков
Александр Николаевич Поливанов
Сергей Данилович Данилов
Лев Оганович Атовмян
Олег Анатольевич Дьяченко
Александр Борохович Золотой
Original Assignee
Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова filed Critical Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова
Priority to SU833711054A priority Critical patent/SU1177292A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1177292A1 publication Critical patent/SU1177292A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,3,3ТЕТРАЦИАНОПРОПАНА взаимодействием динитрила малоновой кислоты с концентрированным водным раствором формалина в присутствии катализатора гетероциклического азотистого соединени , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют пиридин или ацетат пиридина и процесс ведут при 15-25 С.

Description

1 Изобретение относитс  к способам получени  1,1,3,3-тетрацианопропана который находит применение в качестве полупродукта при получении мономеров . Цель изобретени  - увеличение выхода целевого продукта. Пример 1. Смесь 75 г (1,136 моль) малонодинитрила и 43 м ( 0,568 моль) 40%-ного раствора форм лина в 300 мл воды в присутствии 0,2 г ацетата пиридина перемешивают в течение 2 ч при 15°С. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат на воздухе и получают 76,23 г (93,2%) целевого продукта с т.пл. 133-135 С Пример 2. Аналогично примеру 1 из 75 г (1,136 моль) малонодинитрила и A3 МП (0,568 моль) 40%-ного раствора формалина в присутствии 0,2 г ацетата пиридина при полу чают 76,48 г (93,5%) целевого продук та с т.пл. 133-135С. Пример 3. Аналогично примеру 1 из 75 г (1,136 моль) малонодинитрила и 43 мл (0,568 моль) 40%-ного jpacTBopa формалина в присутствии 0,2 г ацетата пиридина при 25°С по2 2 лучают 77,9 г (95%) целевого продукта с т.пл. 133-135°С. Пример 4. Смесь 75 г (1,136 моль) малонодинитрила и 43 мл (0,568 моль) 40%-ного водного раствора формалина в 300 мп воды в присутствии 0,1 г пиридина перемешивают в течение 1 ч при 15С, Вьшавший осадок отфильтровывают и сушат на воздухе . Получают 78,53 г (96%) целевого продукта с т.пл. 133-135 С. Пример 5. Аналогично примеру 4 из 75 г ( 1 , 136 моль) малонодинитрила и 43 мл (0,568 моль) 40%-ного водного раствора формалина в присутствии 0,1 г пиридина при 20 С получают 79,35 г (97%) целевого продукта с т.пл. 133-135 С. Пример 6. Аналогично примеру 4 из 75 г (1,136 моль) малонодинитрила и 43 мл (0,568 моль) 40%-ного водного раствора формалина в присутствии О,1 г пиридина при 25 С получают 79,02 г (96,6%) целевого продукта с т.пл. 133-135°С. Предлагаемьй способ позвол ет получать целевой продукт с выходом 93,5-97% против 68% в известном способе .

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,3,3ТЕТРАЦИАНОПРОПАНА взаимодействием динитрила малоновой кислоты с концентрированным водным раствором формалина в присутствии катализатора гетероциклического азотистого соединения, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют пиридин или ацетат пиридина и процесс ведут при 15-25°С.
    е
SU833711054A 1983-12-23 1983-12-23 Способ получени 1,1,3,3-тетрацианопропана SU1177292A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833711054A SU1177292A1 (ru) 1983-12-23 1983-12-23 Способ получени 1,1,3,3-тетрацианопропана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833711054A SU1177292A1 (ru) 1983-12-23 1983-12-23 Способ получени 1,1,3,3-тетрацианопропана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1177292A1 true SU1177292A1 (ru) 1985-09-07

Family

ID=21107474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833711054A SU1177292A1 (ru) 1983-12-23 1983-12-23 Способ получени 1,1,3,3-тетрацианопропана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1177292A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10541445B2 (en) * 2015-10-29 2020-01-21 Lg Chem, Ltd. Non-aqueous electrolyte solution for lithium secondary battery and lithium secondary battery comprising the same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Rosenberg А. и др. The vibration spectra of same cyanoethylenes. Ill, Spectrochim Acta, 21, 1965, p. 16131624. I г I I - „ ии *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10541445B2 (en) * 2015-10-29 2020-01-21 Lg Chem, Ltd. Non-aqueous electrolyte solution for lithium secondary battery and lithium secondary battery comprising the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1177292A1 (ru) Способ получени 1,1,3,3-тетрацианопропана
US4370280A (en) Phosphonohydroxyacetonitrile, a process for its preparation and its use as an intermediate product for the preparation of medicaments
US4409389A (en) Preparation of imidazoles
US2543957A (en) Organic nitro diol derivatives and metal salts thereof
SU1131871A1 (ru) Способ получени амидов адамантанкарбоновых кислот
EP0101004B2 (en) Process for preparing 4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole derivative
JPH0610158B2 (ja) 3−フルオロ安息香酸類の製造方法
JPH053873B2 (ru)
RU2700422C1 (ru) Каталитический способ получения 6-метилурацил-5-аммонийсульфата
SU670569A1 (ru) Способ получени 4-пиридинакролеина
SU952844A1 (ru) Способ получени 2-иминотиазолидона-4
SU1703655A1 (ru) Способ получени 3-трифторацетилкам-фарата диоксомолибдена
JPS6067465A (ja) イミダゾ−ルの製造方法
SU1684281A1 (ru) Способ получени тетрахлоризоникотиновой кислоты
SU777032A1 (ru) Способ получени солей 2,6-диметил- 4-арилвинилпирилил
SU690002A1 (ru) Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона
SU461105A1 (ru) Способ получени -оксиалкилтионфосфоновых кислот
RU1825783C (ru) Способ получени @ -цианкоричной кислоты
SU697508A1 (ru) Способ получени 2-окси-5-нитропиридина
SU421694A1 (ru) Способ получения 3-циклогексил-5,6-триметиленурацила
SU1555329A1 (ru) Способ получени 1,3-бис-(3,4-дигалоген-5-оксо-фуран-2-ил)мочевин
SU1708809A1 (ru) Способ получени дикалиевой соли 1,3-динитро-1,3-диазапропана
SU437764A1 (ru) Способ получени 5 (4)-тиопроизводных имидазола
SU859363A1 (ru) Способ получени 3,4,5,6-тетрагидрофталимида
SU101533A1 (ru) Способ получени продуктов конденсации альдегидов с псевдогидантоинами