SU1177292A1 - Способ получени 1,1,3,3-тетрацианопропана - Google Patents
Способ получени 1,1,3,3-тетрацианопропана Download PDFInfo
- Publication number
- SU1177292A1 SU1177292A1 SU833711054A SU3711054A SU1177292A1 SU 1177292 A1 SU1177292 A1 SU 1177292A1 SU 833711054 A SU833711054 A SU 833711054A SU 3711054 A SU3711054 A SU 3711054A SU 1177292 A1 SU1177292 A1 SU 1177292A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pyridine
- catalyst
- tetracyanopropane
- producing
- target product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,3,3ТЕТРАЦИАНОПРОПАНА взаимодействием динитрила малоновой кислоты с концентрированным водным раствором формалина в присутствии катализатора гетероциклического азотистого соединени , отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют пиридин или ацетат пиридина и процесс ведут при 15-25 С.
Description
1 Изобретение относитс к способам получени 1,1,3,3-тетрацианопропана который находит применение в качестве полупродукта при получении мономеров . Цель изобретени - увеличение выхода целевого продукта. Пример 1. Смесь 75 г (1,136 моль) малонодинитрила и 43 м ( 0,568 моль) 40%-ного раствора форм лина в 300 мл воды в присутствии 0,2 г ацетата пиридина перемешивают в течение 2 ч при 15°С. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат на воздухе и получают 76,23 г (93,2%) целевого продукта с т.пл. 133-135 С Пример 2. Аналогично примеру 1 из 75 г (1,136 моль) малонодинитрила и A3 МП (0,568 моль) 40%-ного раствора формалина в присутствии 0,2 г ацетата пиридина при полу чают 76,48 г (93,5%) целевого продук та с т.пл. 133-135С. Пример 3. Аналогично примеру 1 из 75 г (1,136 моль) малонодинитрила и 43 мл (0,568 моль) 40%-ного jpacTBopa формалина в присутствии 0,2 г ацетата пиридина при 25°С по2 2 лучают 77,9 г (95%) целевого продукта с т.пл. 133-135°С. Пример 4. Смесь 75 г (1,136 моль) малонодинитрила и 43 мл (0,568 моль) 40%-ного водного раствора формалина в 300 мп воды в присутствии 0,1 г пиридина перемешивают в течение 1 ч при 15С, Вьшавший осадок отфильтровывают и сушат на воздухе . Получают 78,53 г (96%) целевого продукта с т.пл. 133-135 С. Пример 5. Аналогично примеру 4 из 75 г ( 1 , 136 моль) малонодинитрила и 43 мл (0,568 моль) 40%-ного водного раствора формалина в присутствии 0,1 г пиридина при 20 С получают 79,35 г (97%) целевого продукта с т.пл. 133-135 С. Пример 6. Аналогично примеру 4 из 75 г (1,136 моль) малонодинитрила и 43 мл (0,568 моль) 40%-ного водного раствора формалина в присутствии О,1 г пиридина при 25 С получают 79,02 г (96,6%) целевого продукта с т.пл. 133-135°С. Предлагаемьй способ позвол ет получать целевой продукт с выходом 93,5-97% против 68% в известном способе .
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,3,3ТЕТРАЦИАНОПРОПАНА взаимодействием динитрила малоновой кислоты с концентрированным водным раствором формалина в присутствии катализатора гетероциклического азотистого соединения, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют пиридин или ацетат пиридина и процесс ведут при 15-25°С.е
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833711054A SU1177292A1 (ru) | 1983-12-23 | 1983-12-23 | Способ получени 1,1,3,3-тетрацианопропана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833711054A SU1177292A1 (ru) | 1983-12-23 | 1983-12-23 | Способ получени 1,1,3,3-тетрацианопропана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1177292A1 true SU1177292A1 (ru) | 1985-09-07 |
Family
ID=21107474
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833711054A SU1177292A1 (ru) | 1983-12-23 | 1983-12-23 | Способ получени 1,1,3,3-тетрацианопропана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1177292A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10541445B2 (en) * | 2015-10-29 | 2020-01-21 | Lg Chem, Ltd. | Non-aqueous electrolyte solution for lithium secondary battery and lithium secondary battery comprising the same |
-
1983
- 1983-12-23 SU SU833711054A patent/SU1177292A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Rosenberg А. и др. The vibration spectra of same cyanoethylenes. Ill, Spectrochim Acta, 21, 1965, p. 16131624. I г I I - „ ии * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10541445B2 (en) * | 2015-10-29 | 2020-01-21 | Lg Chem, Ltd. | Non-aqueous electrolyte solution for lithium secondary battery and lithium secondary battery comprising the same |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1177292A1 (ru) | Способ получени 1,1,3,3-тетрацианопропана | |
US4370280A (en) | Phosphonohydroxyacetonitrile, a process for its preparation and its use as an intermediate product for the preparation of medicaments | |
RU2156238C2 (ru) | Способ получения диоксоазабициклогексанов | |
US4409389A (en) | Preparation of imidazoles | |
US2543957A (en) | Organic nitro diol derivatives and metal salts thereof | |
SU1131871A1 (ru) | Способ получени амидов адамантанкарбоновых кислот | |
EP0101004B2 (en) | Process for preparing 4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole derivative | |
JPH0610158B2 (ja) | 3−フルオロ安息香酸類の製造方法 | |
SU650504A3 (ru) | Способ получени метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат-диоксида | |
JPH053873B2 (ru) | ||
SU670569A1 (ru) | Способ получени 4-пиридинакролеина | |
SU952844A1 (ru) | Способ получени 2-иминотиазолидона-4 | |
SU1703655A1 (ru) | Способ получени 3-трифторацетилкам-фарата диоксомолибдена | |
SU777032A1 (ru) | Способ получени солей 2,6-диметил- 4-арилвинилпирилил | |
SU690002A1 (ru) | Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона | |
SU461105A1 (ru) | Способ получени -оксиалкилтионфосфоновых кислот | |
RU1825783C (ru) | Способ получени @ -цианкоричной кислоты | |
SU697508A1 (ru) | Способ получени 2-окси-5-нитропиридина | |
SU421694A1 (ru) | Способ получения 3-циклогексил-5,6-триметиленурацила | |
SU1555329A1 (ru) | Способ получени 1,3-бис-(3,4-дигалоген-5-оксо-фуран-2-ил)мочевин | |
SU437764A1 (ru) | Способ получени 5 (4)-тиопроизводных имидазола | |
SU859363A1 (ru) | Способ получени 3,4,5,6-тетрагидрофталимида | |
SU771097A1 (ru) | Способ получени 5-арилиден-1,3- селеназолидиндионов-2,4 | |
SU1657502A1 (ru) | Способ получени окиси метиленциклогексана | |
SU1477729A1 (ru) | Способ получени 4-гидрокси-8-карбоксихинолона-2 |