SU93723A1 - Способ получени 3-циан-4-карбамидо-6-метил-2-пиридона - Google Patents
Способ получени 3-циан-4-карбамидо-6-метил-2-пиридонаInfo
- Publication number
- SU93723A1 SU93723A1 SU430656A SU430656A SU93723A1 SU 93723 A1 SU93723 A1 SU 93723A1 SU 430656 A SU430656 A SU 430656A SU 430656 A SU430656 A SU 430656A SU 93723 A1 SU93723 A1 SU 93723A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- cyan
- pyridone
- urea
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
11)сдмито5 изобретени вл етс способ получени 3-циан-4-Еарбамидо-6-мен1Л2-пирн;| ,о1(а посредством конденсации эфп )(ш ацетплтшровиноградной кислоты е цпанацетазшдом в присутствии оргаташе;;ких основании и последующей обработки а ишаком подученного эфира З-циан-1,2дигадро-2-кето-6 - метилизоникотиловоп
КИСЛОТЫ.
Известно, что кондеисаци этилового Э1)ира ацети.тпировиноградной кис.тоты с. цианацетамидом в аналогичных услови м Приводит к образованию этилового эфира 3-циан - 1,2 дигидро-2-1квто-6-метилизон11;:отПИОво 1 к-ислоты. Однако при этом получат выход продукта конденсации не более 40.% от теоретического.
Предлагаемый способ отличаетс от из естных тем, что циа1нацетамид конденсиl )yiOT с метиловым эфиром ацетилпировцпоградной КИСЛОТЫ и вследствие более гладкого течени реак1ции получают выход продукта конденсации 56% от теоретического .
Получишый метиловый эфир 3-циаи1 ,2- дигпдро- 2-кето-С-метилизоникотиновой КИСЛОТЫ обрабатывают аммиако5 нзг ,естны:м способом и получают З-циан-4карбамидо-6-метил-2-пиридо1Н .
Пример. 8,4 г цианацета,мида при тедгпературе 50-60° раствор ют в 60 мл ЭТИЛОВОГО спирта, прибавл ют 14,4 г мотил&вого эфпра ацетилггировиноградпой КИСЛОТЫ (температура плавлени 63-64°) и затем 4 мл диэтиламина
ИЛИ пиперидина. Па следующий день выКристаллизова-вшийс метиловый эфир З-циаИ-1.2- дигидро-2-кето-6-1 етилизоиикотпновой к слоты отфильтровывают, ир мывают небольшим количес-тво1 спирта , сушат 51 затем нагревают с 20 мл 80,%-ной ужсусной КИСЛОТЫ. После охлаждени осадок отфильтровывают и сушат . Получают 10,8 г (56% от теоретическт возможного выхода) метилового эфира 3-циал-1,2-дигидро-2-кето-6-метилизоникотиновой КИСЛОТЫ в виде же.лтовато-зеленоватых игл с тe шepaтypoй плавлеии 246-248°.
9.Г) г ирлученного соедпнеип смешивают с 50 МЛ 25%-Ного раствора аммиака и взбалтывают при комнатной темнературе ок.оло одного часа до растворени , иосле чего наблюдаетс кристаллизаци продукта. Смесь упаривают в вакууме почти досуха, промывают осадок небольшим количеством спирта и нагревают с. гор чей 80%-ной уксусной кислотой. Получают 8,1 г (92 % от теоретически возможного выхода) 3-11:иа,н-4-.к.арбамидо6-метил-2 И1Иридоиа е температурой плавлени ОКОЛО 280°.
Предмет изобретени
Способ получени З-цпан-4-карбампдп6-метил-2-ииридона иосредством кондеисацш эфиров ацетилпировиноградиой кпслоты с циа ацетамидом в присутствпи о)N5 9Л723- 2 -
jiiH4i4ecKHX o&Hcreaiuiii и последующей об- стилоБьм эфиром: ацстиллировлиоградlialloDKii алышаком полу чышо-го --эфир;. кислоты, а полученный метиловыИ
л - циаН-1,2-.д|Игидро-2 -1Ксто-()-5;отнлизони- эфир : -циан-1,2-дигидро-2--кето-6-: стилKoiiirHOJioii кислоты, о т ЛЛ ч а ю щ и с изо.иикоти иовой Кнслоты обрабатывают
тем, что цианацста мид ))у10т сiwiitJiaKOM известным споеобОМ.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU430656A SU93723A1 (ru) | 1950-06-29 | 1950-06-29 | Способ получени 3-циан-4-карбамидо-6-метил-2-пиридона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU430656A SU93723A1 (ru) | 1950-06-29 | 1950-06-29 | Способ получени 3-циан-4-карбамидо-6-метил-2-пиридона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU93723A1 true SU93723A1 (ru) | 1951-11-30 |
Family
ID=48369108
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU430656A SU93723A1 (ru) | 1950-06-29 | 1950-06-29 | Способ получени 3-циан-4-карбамидо-6-метил-2-пиридона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU93723A1 (ru) |
-
1950
- 1950-06-29 SU SU430656A patent/SU93723A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU503521A3 (ru) | Способ получени производных морфолина | |
| US3032585A (en) | Process for the production of p-bis-(2-chloroethyl)-aminophenylalanine | |
| SU466658A3 (ru) | Способ получени -(фурилметил) -морфинанов | |
| SU93723A1 (ru) | Способ получени 3-циан-4-карбамидо-6-метил-2-пиридона | |
| US2710299A (en) | Process for the production of crystalline vanillyl amides | |
| US3163670A (en) | Aromatic p, p'-diorthophosphoric acid monoesters | |
| SU489310A3 (ru) | Способ получени производного бифенилацетамида или его соли | |
| US2456742A (en) | Separation of isomers of amino acids | |
| SU486505A3 (ru) | Способ получени эфиров /3,4-диалканилоксифенил/аланина | |
| SU408546A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1= аминоадамантана | |
| US2396477A (en) | Racemic pantothenic acid, derivatives thereof, and processes of preparing same | |
| US2159191A (en) | Process for the manufacture of levo-ascorbic acid | |
| RU1836334C (ru) | Способ получени метилового эфира 3-аминокротоновой кислоты | |
| US2904551A (en) | Chemical compounds and processes of preparing the same | |
| US2492373A (en) | Imidazolone preparation | |
| White | Isolation of L-arabinose | |
| US2883399A (en) | Method of preparing l(+)-glutamine | |
| SU450399A1 (ru) | Способ получени производных тирозина | |
| US2824132A (en) | alpha-methyl methionine and salts thereof | |
| JPS5838414B2 (ja) | シクロペンテノロン ノ ブンカツホウ | |
| US2773872A (en) | Dihydroorotic acid | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| SU333171A1 (ru) | Способ получени акридиновых производных 0,0-диалкилфосфонатов | |
| US2507831A (en) | Alkyl-sulfonic acid salts of | |
| SU369116A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРО-р-ДИКЕТОЛАКТОНОВ ИНДАНДИОНОВОГО РЯДА |