SU566454A1 - 2-( -Фениламино- - -хлорстирил) - или 2 -( -фениламино- - метилстирил) - хиноксалон-3, про вл ющие противовоспалительную активность - Google Patents

2-( -Фениламино- - -хлорстирил) - или 2 -( -фениламино- - метилстирил) - хиноксалон-3, про вл ющие противовоспалительную активность

Info

Publication number
SU566454A1
SU566454A1 SU762327411A SU2327411A SU566454A1 SU 566454 A1 SU566454 A1 SU 566454A1 SU 762327411 A SU762327411 A SU 762327411A SU 2327411 A SU2327411 A SU 2327411A SU 566454 A1 SU566454 A1 SU 566454A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
beta
alpha
phenyl amino
quinoxalone
methylstyryl
Prior art date
Application number
SU762327411A
Other languages
English (en)
Inventor
Ю.С. Андрейчиков
С.Г. Питиримова
Р.Ф. Сараева
Л.И. Варкентин
Е.Л. Пидэмский
Т.Б. Карпова
Original Assignee
Пермский государственный фармацевтический институт
Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. А.М.Горького
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский государственный фармацевтический институт, Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. А.М.Горького filed Critical Пермский государственный фармацевтический институт
Priority to SU762327411A priority Critical patent/SU566454A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU566454A1 publication Critical patent/SU566454A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

3
Пример 2. Получение 2- (а-феиилгмино-р-/г-метилстирил )хиноксалона-3.
4,18 г (0,015 моль) 2-( -метил)фенацнлхиноксалона-3 , 0,1 г сол нокислого анилина и 50 мл безводного анилина нагреваКТ в течение 7 ч при температуре кипени  последнего . После охлаждени  реакционную массу выливают в 150 мл разбавленной уксусной кислоты (1:1) и получают 3,20 г (60,4%) кристаллического продукта оранпл . 316-жевого цвета, т. тилформамида). Найдено, %: N 11,95.
С2зН19ЫзО.
Вычислено, %: N 11,89.
У предлагаемых соединений в экспериментах на лабораторных животных вы влепа противовоспалительна  активность. Ре10 зультаты приведены в таблице.

Claims (2)

1.Авторское свидетельство СССР № 482453, кл. С 07d 51/78, 04.02.74.
2.Каррер П. Курс органической химии, Л., Х.Л., 1962, с. 222.
SU762327411A 1976-02-27 1976-02-27 2-( -Фениламино- - -хлорстирил) - или 2 -( -фениламино- - метилстирил) - хиноксалон-3, про вл ющие противовоспалительную активность SU566454A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762327411A SU566454A1 (ru) 1976-02-27 1976-02-27 2-( -Фениламино- - -хлорстирил) - или 2 -( -фениламино- - метилстирил) - хиноксалон-3, про вл ющие противовоспалительную активность

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762327411A SU566454A1 (ru) 1976-02-27 1976-02-27 2-( -Фениламино- - -хлорстирил) - или 2 -( -фениламино- - метилстирил) - хиноксалон-3, про вл ющие противовоспалительную активность

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU566454A1 true SU566454A1 (ru) 1979-05-30

Family

ID=20649881

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762327411A SU566454A1 (ru) 1976-02-27 1976-02-27 2-( -Фениламино- - -хлорстирил) - или 2 -( -фениламино- - метилстирил) - хиноксалон-3, про вл ющие противовоспалительную активность

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU566454A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Saari et al. Synthesis and antihypertensive activity of some ester progenitors of methyldopa
SU566454A1 (ru) 2-( -Фениламино- - -хлорстирил) - или 2 -( -фениламино- - метилстирил) - хиноксалон-3, про вл ющие противовоспалительную активность
DK496279A (da) Aminothiazolacetamido-3-cephem-4-carboxylsyreforbindelser og salte deraf samt fremgangsmaade til fremstilling deraf og anvendelse deraf,samt nye mellemprodukter og fremstilling deraf
AR204175A1 (es) Procedimiento de preparacion de 2-(3-(4 difenimetil-1-piperazinil)-propil)-s-triazol-(1,5-a)piridina y sus sales de adicion de acidos
RO77028A (fr) Procede catalytique pour l'obtention des nitryles des acides gras
BE850523A (fr) Procede de preparation de sels d'acide 3,3-dimethyl-2-oxobutyrique
FR2351083A1 (fr) Procede de preparation d'acide 2-(amylbenzoyl)-benzoique
AT348508B (de) Verfahren zur herstellung des neuen 2- (p- isobutylphenyl)propionsaeureguajakolesters
ES481264A1 (es) Procedimiento para fabricar derivados del acido arilacetico.
BR8205950A (pt) Processo para a obtencao de compostos alfa-diciano-trimetil-sililoxi
IT1166911B (it) Ester 3-(alchilcarbonilammino)-fenilici dell'acido carbanilico, procedimento per preparare questi composti e mezzi erbicidi che li contengono
NO870482D0 (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av nye karboksylsyreamider.
SU659093A3 (ru) Способ получени солей 2-(диметилкарбамоилимино)бензотиазолинида-3
SU771097A1 (ru) Способ получени 5-арилиден-1,3- селеназолидиндионов-2,4
IT1080694B (it) Processo per la preparazione di leganti per vernici diluibili con acqua,indurenti mediante acidi
FR2318850A1 (fr) Procede de preparation catalytique d'acide acetique
SE7701834L (sv) 4-hydroxi-2-kinolinon-3-karboxylsyraestrar
SU562548A1 (ru) Способ получени фенилантраниловой кислоты
SU724495A1 (ru) 2,6-Дициклоалкил-4-хлорфенолы в качестве неокрашивающих термостабилизаторов поливинилхлорида
SU713869A1 (ru) Способ получени 2-метил-6(7)(трифенилиодидфосфониометил) хинолинов
SU724510A1 (ru) Способ очистки 2,7-диаминодифениленсульфона
SU667130A3 (ru) Способ получени соли лизина и -метил-(изопропил-2-инданил-5) уксусной кислоты
SU509594A1 (ru) Способ получени транс-изомеровзамещенных тетрагидротиопиронов
SU412172A1 (ru) Способ получения фенилфлуорона
SU615071A1 (ru) Способ получени 2-фенацилиденбенз1,4-тиазинонов-3