SU713869A1 - Способ получени 2-метил-6(7)(трифенилиодидфосфониометил) хинолинов - Google Patents

Способ получени 2-метил-6(7)(трифенилиодидфосфониометил) хинолинов Download PDF

Info

Publication number
SU713869A1
SU713869A1 SU772579459A SU2579459A SU713869A1 SU 713869 A1 SU713869 A1 SU 713869A1 SU 772579459 A SU772579459 A SU 772579459A SU 2579459 A SU2579459 A SU 2579459A SU 713869 A1 SU713869 A1 SU 713869A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
quinolines
methyl
preparing
triphenyliodidephosphoniomethyl
temperature
Prior art date
Application number
SU772579459A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Александрович Кухтин
Геннадий Поликарпович Павлов
Вячеслав Васильевич Кормачев
Александр Васильевич Казымов
Original Assignee
Чувашский государственный университет им. И.Н.Ульянова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чувашский государственный университет им. И.Н.Ульянова filed Critical Чувашский государственный университет им. И.Н.Ульянова
Priority to SU772579459A priority Critical patent/SU713869A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU713869A1 publication Critical patent/SU713869A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Изобрвтенке относитс  к химии фосфор Ьрганических соединенй с О-Р св зью, а именно к способу получени  новых 2-ме тил-6(7 )-(трифенилйодидфосфониометил)хинолинов формулы ) которые могут найти применение дл  получени  цианиновых красителей. Известен способ получени  2-(тр4 фенилйодидфосфониометил )хинолина взаимодействием 2-метилхинолина с йодо1 и трифенилфосфином при нахревании до температуры 50-100°С l, 2-Метил 6 (7 )-арифенилйсдидфосфониометил )хкнолины в литературе не описа иы и  вл ютс  новыми. Получить эти соединени  вышеуказанным способом нэльз , так как метвльча  группа в бензольном кольце хинолина НЭ  вл етс  активной. Целью изобретени   вл етс  получение 2-ч.{8Тил 6 (7 )-(трифенилйодидфосфонпоме тнл)хинолинов. Предлагаетс  способ получени  2-ме- тил-6 (7 )- (тр1 фенил1юдидф1осфопиометил ) хинолинов, который основан на известной реакции получени  хинолинов конденсацией ароматических аминов с ( , Р)-ненасы ще1шыми карбонильныьта соединени ми в присутствии серной кислоты и окислител  2, заключакзцийс , в том, что п- или 1 -аминобензилтрифенилфосфонийбромид подвергают взаимодействию с кротоновым альдегидом в cpe/ie серной кислоты в присутствии нитробензолсульфокислоты при нагревании до температуры 13О-18О С с последующим осаждением продукта йодвдом кали  или натри . Несмотр  па известность реакции получени  ХИНОЛИНС.В синтез 2-мети;и.иноли Нов, содержащих трифенилйодидфос4к)Ш Ометиль ную группу в положении 6 или 7, нельз  было предположить заранее, поскольку в литературе имеютс  сведени  о том, что

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения 2-метил-6(7)-(трифенилйодидфосфониометип)-хинолинов, з аключающийся в том, что п — или М -аминобензилтрифенилфосфонийбромид подвергают взаимодействию с кротоновым альдегидом в среде серной кислоты в присутсты ты в присутствии нитробензилсульфокислоты при нагревании до температуры 130-180 С с последующим осаждением продукта йодидом калия или натрия.
SU772579459A 1977-12-27 1977-12-27 Способ получени 2-метил-6(7)(трифенилиодидфосфониометил) хинолинов SU713869A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772579459A SU713869A1 (ru) 1977-12-27 1977-12-27 Способ получени 2-метил-6(7)(трифенилиодидфосфониометил) хинолинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772579459A SU713869A1 (ru) 1977-12-27 1977-12-27 Способ получени 2-метил-6(7)(трифенилиодидфосфониометил) хинолинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU713869A1 true SU713869A1 (ru) 1980-02-05

Family

ID=20748805

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772579459A SU713869A1 (ru) 1977-12-27 1977-12-27 Способ получени 2-метил-6(7)(трифенилиодидфосфониометил) хинолинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU713869A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS62294636A (ja) 2−メチル−1,4−ナフトキノンの製造法
SU713869A1 (ru) Способ получени 2-метил-6(7)(трифенилиодидфосфониометил) хинолинов
US4217282A (en) Process for making N-(2-methyl-1-naphthyl)-maleimide
US3577427A (en) Bromination of 2,1,3,-benzothiadiazoles and benzofurazans
US3051757A (en) Sulfone preparation process
Pucher et al. THE UTILIZATION OF ETHYL GAMMA-DIETHOXY-ACETOACETATE FOR THE SYNTHESIS OF DERIVATIVES OF GLYOXALINE. AN ATTEMPT TO SYNTHESIZE HISTAMINE BY A NEW METHOD
FRANKEL The Dinitroethylation Reaction1
SU667548A1 (ru) Способ получени 2-амино- или 2метиламино-5-хлор-бензофенона
US4099008A (en) Process for the preparation of 3-(3,5-dichlorophenyl)-hydantoin
SU765325A1 (ru) Способ получени катионного синего красител
RU1811529C (ru) Способ получени 3-изопропил-бензо-2-тио-1,3-диазинон-(4)-2,2-диоксида
SU702006A1 (ru) Способ получени производных 4-нитродифениламин-2-карбоновых кислот
SU1397441A1 (ru) Способ получени 1,8-нафтсультама
Abe et al. A NOVEL METHOD FOR THE PREPARATION OF THIOLSULFONATES
SU717046A1 (ru) Способ получени 3-арил-5-фенил-1(4-формилфенил)-2-пиразолинов
SU1057508A1 (ru) Способ получени 3-фенил-5,6-бензокумарина
KR870001920B1 (ko) 7-클로로-1,2,3,4-테트라하이드로키놀린-4-온의 제조방법
JPS59176234A (ja) p‐ニトロフエニル3−ブロモ−2,2−ジエトキシ−プロピオネート
SU633858A1 (ru) Способ получени 2,5-дихлоранилин4-сульфокислоты
SU952844A1 (ru) Способ получени 2-иминотиазолидона-4
SU649701A1 (ru) Способ получени 2-хлорантрахинона
JPS6050176B2 (ja) 1−クロル−2−メチルアントラキノンの製造法
SU408942A1 (ru) Способ получения дибромвио.пантрона
SU722903A1 (ru) Способ получени 1-амино-4-ариламино- антрахинонов
SU566454A1 (ru) 2-( -Фениламино- - -хлорстирил) - или 2 -( -фениламино- - метилстирил) - хиноксалон-3, про вл ющие противовоспалительную активность