SU509594A1 - Способ получени транс-изомеровзамещенных тетрагидротиопиронов - Google Patents

Способ получени транс-изомеровзамещенных тетрагидротиопиронов

Info

Publication number
SU509594A1
SU509594A1 SU2082907A SU2082907A SU509594A1 SU 509594 A1 SU509594 A1 SU 509594A1 SU 2082907 A SU2082907 A SU 2082907A SU 2082907 A SU2082907 A SU 2082907A SU 509594 A1 SU509594 A1 SU 509594A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tetrahydrothiopyrones
obtaining trans
obtaining
substituted
isomeric
Prior art date
Application number
SU2082907A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентина Григорьевна Харченко
Елена Николаевна Лютая
Лилия Давыдовна Берсенева
Лилия Викторовна Липатова
Original Assignee
Научно-Исследовательский Институтхимии Саратовского Государственногоуниверситета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский Институтхимии Саратовского Государственногоуниверситета filed Critical Научно-Исследовательский Институтхимии Саратовского Государственногоуниверситета
Priority to SU2082907A priority Critical patent/SU509594A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU509594A1 publication Critical patent/SU509594A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-ИЗОМЕРОВ ЗАМЕЩЕННЫХ ТЕТРАГИДРОТИОПИРОНОВ
и нагревании на вод ной бане насыщают 5-6 час сероводородом, затем охлаждают и разбавл ют водой дс тех пор, пока не иочезнет помутнение при прибавлении новой порции воды. Выделившиес  кристаллы л ют, сушат, перекристаплизовывают г одно- | кратно из бенарла продукт не требует дополнительно -очистки ). Температура плав
лени  полученного продукта 87-8Э-С (из бензола). Выход 95%.
Аналогично с выходом 90-95% получают 2,6-ди-( Г1 -метокси)-4енилтетрагидротиопирон и 2,6-дн-(3,4-диметокси)-фейилтетрагидротиопирон .
Показатели тиощфонов приведены в таблице.
g
a
CQ
н
ь-5 „ (О « 5
(2
S §
to
se о
X 0)
л з:
О
тП
К
§
 
g
-03
.
а 2 О а I
ь 2
О С
(О сЧ
ю см
о о со§
со со
со 00
с CNJ
о ю
4 м
ю
CD CD
to
СМ со
00 н
CD
сз
CD
00 00

Claims (1)

  1. со . 7 Формула изобрете Способ полу1ени  трачО-иаомеров шенных тетраги ротиопнронов общей лыО J 0 где Аг - С,.Нс., С H.OCH,i С ,Н„(ОСН„). отличающийс  тем, что диарилиденацетсн подвергают взаимодейстБИю с сероводородом в присутствии безводного ацетата натри  в среде диоксана при температуре кипени  с последующим выделением целевого продукта.
SU2082907A 1974-12-11 1974-12-11 Способ получени транс-изомеровзамещенных тетрагидротиопиронов SU509594A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2082907A SU509594A1 (ru) 1974-12-11 1974-12-11 Способ получени транс-изомеровзамещенных тетрагидротиопиронов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2082907A SU509594A1 (ru) 1974-12-11 1974-12-11 Способ получени транс-изомеровзамещенных тетрагидротиопиронов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU509594A1 true SU509594A1 (ru) 1976-04-05

Family

ID=20603164

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2082907A SU509594A1 (ru) 1974-12-11 1974-12-11 Способ получени транс-изомеровзамещенных тетрагидротиопиронов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU509594A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Doerschuk Acyl migrations in partially acylated, polyhydroxylic systems1
US2712031A (en) Monosubstituted salicylaldehyde alkoximes
SU546280A3 (ru) Способ получени 2-(3-) 4-дифенилметил-1-пиперазинил (-пропил)- -триазоло (1,5- ) пиридина или его дигидрохлорида
Kipnis et al. 2-Acyloxyacetylthiophenes
SU509594A1 (ru) Способ получени транс-изомеровзамещенных тетрагидротиопиронов
Weizmann et al. p-Bromobenzyl bromide
Sullivan The Preparation of L-Sorbose from Sorbitol by Chemical Methods
Sundberg et al. A New Synthesis of Methyl 3, 4, 6-Trimethyl-β-d-glucoside and the Preparation of Crystalline 3, 4, 6-Trimethyl-d-glucose
SU581860A3 (ru) Способ получени ацильных производных диангидрогекситов
ES444563A1 (es) Procedimiento para la preparacion de esteres poliglicidili- cos de acido policarboxilico.
Reeves The structure of trimethyl glucurone
US2681364A (en) Process for the production of 1-p-nitrophenyl-2-acylamidopropane-1,3-diols
ES446689A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevos acidos 3-(4-bi- fenilil)-butiricos, sus esteres o amidas.
SU698531A3 (ru) Способ получени производных 4-ариламино-6-метилпиримидина
US2345635A (en) Di-esters of 3,3'-methylenebis (4-hydroxycoumarin) and process of making them
US3090788A (en) Substituted isoxazole carboxamide compounds
US2374367A (en) Process for preparing therapeutically active substances
ES8201160A1 (es) Procedimiento para la preparacion de 10-bromoisosandwicina
US2908689A (en) New complex formed by the interaction of 5-nitro-2-furaldehyde and 2-oxazolidone
SU689675A1 (ru) Противосудорожное средство
Hart et al. SOME DERIVATIVES OF SALIGENIN.
Gilman et al. Orientation in the Furan Nucleus. XII. 3-Methyl-4-furoic Acid and Some of its Derivatives
US2140052A (en) Furoic acid esters of aromatic orthohydroxy carboxylic acids
US2931830A (en) Beta-(2, 4, 6-triiodo-3-hydroxyphenyl)-propionic acids and preparation thereof
SU369116A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРО-р-ДИКЕТОЛАКТОНОВ ИНДАНДИОНОВОГО РЯДА