SU495312A1 - Способ получени производных-2(нитрометил)-бензимидазола - Google Patents
Способ получени производных-2(нитрометил)-бензимидазолаInfo
- Publication number
- SU495312A1 SU495312A1 SU2048917A SU2048917A SU495312A1 SU 495312 A1 SU495312 A1 SU 495312A1 SU 2048917 A SU2048917 A SU 2048917A SU 2048917 A SU2048917 A SU 2048917A SU 495312 A1 SU495312 A1 SU 495312A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitromethyl
- benzimidazole
- formula
- obtaining derivatives
- cooling
- Prior art date
Links
Description
3
колбе температуру +10° С охлаждением лед ной водой, В процессе реакции выпадает осадок.
Выдерживают 0,5 ч, реакционна смесь нагреваетс до комнатной температуры, ее вылпвают в воду. Выделившийс осадок отфильтровывают , промывают водой и перекристаллизовывают из метанола.
2-(Нитрометил)бензимидазол, т. пл. 160°С. Выход 82%. УФ-спектр (этиловый спирт) Ямакс. 206 (е 34600), А.макс 270 (е 7400). Амане. 370 (е 26900).
Найдено, %: С 54,77; 54,51; Н 4,11; 4,08; N 23,80; 24,00.
CsHrNsOg.
Вычислено, %: С 54,23; Н 3,89; N 23,72.
5-Метил-2- (нитрометил) бензимидазол, т. пл. 162°С. Выход 72%.
УФ-спектр (этиловый спирт) Амакс. 208 (s 31000), Ямакс. 268 (е 3300), .макс. 367 (Б 24300).
Найдено, %: С 56,67; 56,34; Н 4,96; 5,00; N 21,67; 21,76.
CgHgNsOa.
Вычислено, %: С 56,54; Н 4,71; N 21,89.
5,7-Диметил-2- (питрометил) бензимидазол, т. пл. 178-180°С.
Выход 67%.
УФ-спектр (метанол) .м
210 (е 34600), A,Mai;c. 368 (е 26000).
Найдено, %: С 58,21; 58,40; Н 5,60; 5,71; N 20,18; 20,21.
СшНцМзОз.
Вычислено, %: С 58,53; Н 5,36; N 20,48.
Фор м у л а изобретени
Claims (2)
1. Способ получени производных 2-(нитрометил )-бензимидазола формулы
,jj .-С-СНгЫОг,
В ii
где R и R - водород или алкил, отличаю HI и и с тем, что 2,2-дихлорнитроэтилен подвергают взаимодействию с замещенным офенилендиамином формулы
, V/-Nib
где R и R имеют указанные значени , при мол рном соотношении исходных продуктов 1 : 1 в среде растворител , например метилового спирта, при охлаждении в присутствии соединени основного характера , например избытка ароматического о-диамина, и выдел ют целевой продукт известными приемами.
2. Способ по п. 1, отличающийс
тем. что процесс провод т при 10°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2048917A SU495312A1 (ru) | 1974-07-22 | 1974-07-22 | Способ получени производных-2(нитрометил)-бензимидазола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2048917A SU495312A1 (ru) | 1974-07-22 | 1974-07-22 | Способ получени производных-2(нитрометил)-бензимидазола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU495312A1 true SU495312A1 (ru) | 1975-12-15 |
Family
ID=20592598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2048917A SU495312A1 (ru) | 1974-07-22 | 1974-07-22 | Способ получени производных-2(нитрометил)-бензимидазола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU495312A1 (ru) |
-
1974
- 1974-07-22 SU SU2048917A patent/SU495312A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO143531B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av acylerte benzoksazolinon-derivater | |
| US2507473A (en) | Coumaran derivatives and process for preparing same | |
| SU495312A1 (ru) | Способ получени производных-2(нитрометил)-бензимидазола | |
| SU567404A3 (ru) | Способ получени производных 2-нитроимидазола | |
| SU692561A3 (ru) | Способ получени производных 2нитро-8-фенилбензофурана | |
| Sato | Azirines. IV. The photolysis of β-azidovinyl ketones | |
| US4182880A (en) | 1,8-Naphthyridine compounds and process for preparing the same | |
| SU499806A3 (ru) | Способ получени производных пиперазина | |
| SU588915A3 (ru) | Способ получени ацетамидоксимов | |
| SU1313856A1 (ru) | Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 | |
| SU384331A1 (ru) | Способ получени 1-замещенных карбамоил-4(2-оксиарил)-семинарбазидов | |
| CN110156681B (zh) | 一种2-酯基喹啉的合成方法 | |
| SU603642A1 (ru) | Способ получени монотиоксамидов | |
| US3331859A (en) | 3-aroyl-(2-arylmethyl)chromones | |
| SU544654A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида | |
| SU340272A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АРИЛ-4-АЛКИЛ(АРИЛ)-5-МЕТИЛ-1,2,4- ОКСАДИАЗИНДИОНОВ-3,6Изобретение относитс к способу получени 2-арил-4 - алкил(арил)-5-метил - 1,2,4-оксадиа- зиндионов-3,6, которые вл ютс аналогами физиологически активных производных 3,6-Ди- кетопиридазинов и обладают ценным биологическим действием.Известен аналогичный способ получени 1,2,4-оксадиазиндионов-3,5, заключаюш,ийс в том, что хлорацетилхлорид реагирует своей хлорметильной грунной с N-метилкарбамоил- N-арилгидроксиламинами. Получают первичный продукт реакции, циклизаци которого в присутствии избытка основани приводит к производным 1,2,4-оксадиазиндионов-3,5.Однако при реакции с N-€2—Сз-алкилкарба- моильными производными хлорацетилхлорид действует как ацилирующее средство, а образующиес при реакции о-хлорацетил-Ы-алкил- карбамоил-Ы-арилгидроксил амины гидролитически очень нестойки и при разложении дают исходные Ы-алкилкарбамоил-М-арилгидро- ксиламины.Предлагаемый способ состоит в том, что дл получени 2-арил-4-алкил(арил)-5-метил-1,2,4-оксадиазиндиомоЁ-3,6 общей формулы10где X- пводород, галоид, алкиЛ; 1 или 2; R — водород, алкил(арил),15 проводитс реакци М-алкил(арил)карбамоил- N-арилгидроксиламинов с галоидаигидридами а-галоиднропионовых кислот в присутствии 2 моль основани . Реакцию можно проводить в одну стадию или с выделением промежуточ- 20 ио образующихс о-а-галоиДпропионил-'Н-ал- кил{арил)карбам.оил - N - арилгидроксиЛами- нов. В последнем случае эквимол риые количества основани ввод т раздельно по стади м | |
| SU457698A1 (ru) | Способ получени производных индолил-2-уксусной кислоты | |
| SU1101442A1 (ru) | Способ получени 10 @ -стирилпиримидо /1,2- @ /индол-2-онов | |
| RU2076104C1 (ru) | Способ получения производных 5,6-фталилфенотиазина | |
| SU1109393A1 (ru) | Способ получени 9-диэтиламинобензо/ @ /феноксазинона-5 или его производных | |
| US4297503A (en) | Novel benzamide derivative and method of preparing metoclopramide using same | |
| SU702006A1 (ru) | Способ получени производных 4-нитродифениламин-2-карбоновых кислот | |
| SU1685938A1 (ru) | Способ получени 2-алкил (арил) тиофенов | |
| SU598871A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина | |
| SU429059A1 (ru) | Способ получения производных \- |