SU514825A1 - Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1 - Google Patents

Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1

Info

Publication number
SU514825A1
SU514825A1 SU1995680A SU1995680A SU514825A1 SU 514825 A1 SU514825 A1 SU 514825A1 SU 1995680 A SU1995680 A SU 1995680A SU 1995680 A SU1995680 A SU 1995680A SU 514825 A1 SU514825 A1 SU 514825A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cyclohexyl
hydrochloride
propanol
preparing
piperidino
Prior art date
Application number
SU1995680A
Other languages
English (en)
Inventor
Давид Владимирович Иоффе
Валентина Александровна Добрина
Алевтина Алексеевна Степанова
Юлия Адольфовна Островская
Анна Семеновна Витвицкая
Надежда Павловна Михайлова
София Пинхусовна Мейнстер
Original Assignee
Химико-Фармацевтический Завод "Фармакон"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Химико-Фармацевтический Завод "Фармакон" filed Critical Химико-Фармацевтический Завод "Фармакон"
Priority to SU1995680A priority Critical patent/SU514825A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU514825A1 publication Critical patent/SU514825A1/ru

Links

Description

3
хлорида в 8О мл сухого эфира с такой скоростью, чтобы смесь равномерно кипе па. П|х:ле добавлени  всего раствора циклогексилхлорида смесь кип т т еще 2 час, затем охлаждают раствор до 5-10°С и загружают 7,35 г (0,03 г-моль) хлоргидра- та & -пиперидинопропиофенона. После 1 час выдержки при этой температуре реакционную массу нагревают до 35-38°с и выдерживают 2 час, затем охлаждают до О С и разлагают добавлением 35 мл 18- 2О%-ной сол ной кислоты, дают выдержку в течение 2 час при 5-.10°С.
Выделившийс  осадок отфильтровывают и промывают охлажденной до 1О С водой и ацетоном.
Полученный технический пиклодол пере- кристаллизовьгеают из этилового спирта ректификата 1:5. Получают циклодол в ко личёстве 6,4 г с т. пл. 25О-252°С.
Выход 65% от теоретического, счита  на : хлоргидрат -пиперидинопропиофенона .
Найдено, %: С 71,0; 71,3; Н 9,5; 9,8; О 3,8; 4,0; С1 10,5; 1О,7.
С20 32С1«
Вычислено, %: С 71,14; Н 9,48; О 4,14; С1 10,5.

Claims (2)

  1. Формула изобретени  1. Способ получени  хлоргидрата 1Ц )енил 1-циклогексил 3-( 1 - иперидино)«-пропанола-1 из циклогексилмагнийгалогенида в среде инертного органического растворител  с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта , циклогексилмагнийгалогеннд подвергают взаимодействию с хлоргидратом А -пиперидинопропиофенона и процесс ведут при 5-1О°С.
  2. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве циклогексилмагнийгалогенида используют циклогек- силмагнийхлорид.
SU1995680A 1974-02-04 1974-02-04 Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1 SU514825A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1995680A SU514825A1 (ru) 1974-02-04 1974-02-04 Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1995680A SU514825A1 (ru) 1974-02-04 1974-02-04 Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU514825A1 true SU514825A1 (ru) 1976-05-25

Family

ID=20575592

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1995680A SU514825A1 (ru) 1974-02-04 1974-02-04 Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU514825A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999011624A1 (en) * 1997-09-03 1999-03-11 Guilford Pharmaceuticals Inc. Oxo-substituted compounds, process of making, and compositions and methods for inhibiting parp activity

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999011624A1 (en) * 1997-09-03 1999-03-11 Guilford Pharmaceuticals Inc. Oxo-substituted compounds, process of making, and compositions and methods for inhibiting parp activity

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3079403A (en) Process for preparing amines
SU453836A3 (ru) Способ получения производных 3-бензилпиридина или их солей
SU514825A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1
US3910958A (en) Process for preparing arylacetic acids and esters thereof
SU503522A3 (ru) Способ получени карбаматных производных 2,4-диоксиметилтиазола
EP0101004B1 (en) Process for preparing 4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole derivative
SU650504A3 (ru) Способ получени метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат-диоксида
SU436057A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim
US2916498A (en) J-aryl-j-alkyl-z-pyrrolidones
US2725388A (en) Method of preparing choladienic acid esters
US3180891A (en) Method for preparing thioformanilide
US3714242A (en) Process for the preparation of l-dopa
SU384331A1 (ru) Способ получени 1-замещенных карбамоил-4(2-оксиарил)-семинарбазидов
SU659565A1 (ru) Способ получени геминальных азогидразинов
SU368259A1 (ru) Способ получения 2-арилэтинилхиноксалонов-з
SU554210A1 (ru) Способ получени окиси алюмини
SU429058A1 (ru)
JPS59176234A (ja) p‐ニトロフエニル3−ブロモ−2,2−ジエトキシ−プロピオネート
SU499263A1 (ru) Способ получени 2-( -карбазолил) -этилвиниловых эфиров
US3025324A (en) Bis (nu-substituted-nu-trifluoromethylamino) sulfides
US2772312A (en) Preparation of n:n'-dibenzyl ethylene diamine
SU458556A1 (ru) Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов
SU504776A1 (ru) 2,9,10-Триокса-6-аза-1-бора-трицикло/4, 3,3,01,6/додеканы и способ их получени
SU368272A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛОЛОВОПРОИЗВОДНЫХ п-АРИЛАМИНОФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
SU451701A1 (ru) Способ получени -сульфоланил3-формамида