SU425904A1 - Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты - Google Patents

Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты

Info

Publication number
SU425904A1
SU425904A1 SU1820480A SU1820480A SU425904A1 SU 425904 A1 SU425904 A1 SU 425904A1 SU 1820480 A SU1820480 A SU 1820480A SU 1820480 A SU1820480 A SU 1820480A SU 425904 A1 SU425904 A1 SU 425904A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dimethylamino
chlor
methyl ether
anisic acid
producing methyl
Prior art date
Application number
SU1820480A
Other languages
English (en)
Original Assignee
О. М. Лернер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by О. М. Лернер filed Critical О. М. Лернер
Priority to SU1820480A priority Critical patent/SU425904A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU425904A1 publication Critical patent/SU425904A1/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  нового соединени  - метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-о-анисовой кислоты, обладающего биологической активностью, в св зи с чем оно может быть использовано в фармакологии и медицине.
Известен способ получени  метилового эфира 2-метокси-4-амино-5-хлорбензойной кислоты , заключающийс  в том, что метиловый эфир 2-метокси-4-ацетиламино-5 - хлорбензойной кислоты обрабатывают серной кислотой, в результате чего получают целевой продукт с высоким выходом и хорошего качества.
Предлагают способ получени  метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор - о - анисовой кислоты, заключающийс  в том, что раствор метилового эфира 4-диметиламино-о-анисовой кислоты в ацетоне обрабатывают дихлоридом иодбензола в присутствии пиридина в качестве акцептора протонов.
Выход целевого продукта составл ет 57%.
Пример. Метиловый эфир 4-диметиламино-5-хлор-о-анисовой кислоты.
К раствору 10,5 г (0,05 моль) метилового эфира 4-диметиламино-о-а«исовой кислоты в 100 мл сухого ацетона и 4 мл пиридина при охлаждении в лед ной бапе в течение 3,5 час небольшими порци ми равномерно добавл ют
14 г (0,05 моль) дихлорида иодбензола. Далее массу перемешивают еще 1 час и оставл ют па ночь в холодильнике. На другой день ацетоновый раствор отфильтровывают и упаривают в вакууме водоструйного насоса. Остаток подвергают перегонке с вод ным паром, при этом регенерируют йодбензол. Остаток в колбе кристаллизуют из водной уксусной кислоты .
Получают 6,7 г (57%) метилового эфира 4диметиламино-5-хлор-о-анисовой кислоты с т. пл. 104-105°С.
Найдено, %: N 5,99; 5,95. CiiHuClNOa
Вычислено, %: N 5,78.
Предмет изобретени 
Способ получени  метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-о-анисовой кислоты, отличающийс  тем, что метиловый эфир 4диметиламино-о-анисовой кислоты подвергают взаимодействию с дихлоридом иодбензола в
ацетоне в присутствии пиридина в качестве акцептора протонов с последующим выделением целевого продукта известным способом .
SU1820480A 1972-08-14 1972-08-14 Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты SU425904A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1820480A SU425904A1 (ru) 1972-08-14 1972-08-14 Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1820480A SU425904A1 (ru) 1972-08-14 1972-08-14 Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU425904A1 true SU425904A1 (ru) 1974-04-30

Family

ID=20524803

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1820480A SU425904A1 (ru) 1972-08-14 1972-08-14 Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU425904A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2734904A (en) Xcxnhxc-nh
SU425904A1 (ru) Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты
SU520038A3 (ru) Способ получени (1-бис-аралкил-аминоалкил)аралкоксибензиловых спиртов или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов
SU535294A1 (ru) Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов
US2732379A (en)
US2159191A (en) Process for the manufacture of levo-ascorbic acid
SU503522A3 (ru) Способ получени карбаматных производных 2,4-диоксиметилтиазола
SU454207A1 (ru) Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе
US2895927A (en) Synthesis of thyronine compounds
SU517578A1 (ru) Способ получени замещенных карбоновых кислот
SU633466A3 (ru) Способ получени хальконовых эфиров
SU266776A1 (ru)
SU438182A1 (ru) Способ получени (5)-пиррилсалициловой кислоты
SU382626A1 (ru) Способ получения эфиров 4-ни тропиразол-1-уксусной кислоты
SU431158A1 (ru) Способ получения тиосульфата холина
SU451698A1 (ru) Способ получени -ацильных производных замещенных гексагидропиримидинов
SU379557A1 (ru) Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5
SU452195A1 (ru) Способ получени дийодметилата ди-( -диэтиламинопропилового эфира) -труксилловой кислоты
SU416352A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛТИОПРОПИОНОВЫХКИСЛОТ
SU433138A1 (ru)
SU407884A1 (ru) Способ получения хлорметилнитраминов
SU458556A1 (ru) Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов
SU106707A1 (ru) Способ получени дихлоргидрата метилового эфира бета-аминооксиаланина
SU445659A1 (ru) Способ получени -замещенных триптофолов
SU455948A1 (ru) Способ получени замещенных гидразидов аренсульфонилоксаминовых кислот