SU455948A1 - Способ получени замещенных гидразидов аренсульфонилоксаминовых кислот - Google Patents
Способ получени замещенных гидразидов аренсульфонилоксаминовых кислотInfo
- Publication number
- SU455948A1 SU455948A1 SU1839023A SU1839023A SU455948A1 SU 455948 A1 SU455948 A1 SU 455948A1 SU 1839023 A SU1839023 A SU 1839023A SU 1839023 A SU1839023 A SU 1839023A SU 455948 A1 SU455948 A1 SU 455948A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- arenosulfonyloxamic
- substituted
- acid hydrazides
- hydrazides
- producing substituted
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени замещенных гидразидов аренсульфонилоксаминовых кислот, обладающих сахароснижающим действием.
Способ получени гидразидов основан на известной реакции взаимодействи натриевых солей аренсульфамидов с эфпрами оксаминовых кислот.
Новую группу соединений- замещенные гидразиды аренсульфонилоксаминовых кислот - получают путем взаимодействи натриевой соли аренсульфамида (I) с эфирами замещепных гидразидов щавелевой кислоты (II) при кипении реакционной массы в присутствии метилата натри в среде органического растворител , например диметилформамида, ио схеме
ArSO,NHNa + RNHNHCOCOOCsH,
IП
CH oNaArSO.NHCOCONHNHR + .ОН. III
Целевой продукт (III) выдел ют из реакционной массы известными приемами с примепением кристаллизации. Метилат натри берут по эквиваленту па аренсульфамид и эфир.
Строеп1 е, копстаиты и данные анализа вновь нолученпой группы соедпнений представлены в таблице. Это бесцветные кристаллические веидества, хорощо растворимые в оргапичсскпх растворптел х, растворе щелочи и аммиака.
Получение замещенного гидразида аренсульфонилоксаминовой кислоты.
К раствору метилата патри , пр 1готовленного из 0.02 г-атолг натри и 15 мл абсолютного .метанола, последовательно добавл ют 0,01 моль аренсульфамида и 0,01 моль этилового эфира N-замещенного гидразида щавелевой кислоты, 15 мл абсолютного дпметплформамида и несколько кристалликов фенолфталеина . Часть метанола отгон ют, а остаток нагревают с обратным холодильником до обесцвечивани окраски раствора. Диметилформамид отгон ют в вакууме, остаток разбавл ют 3-х кратным количеством воды и фильтруют. Фильтрат подкисл ют НС1 (1 : 1), осадок отфильтровывают , промывают водой, сушат п кристаллизуют.
34
Замещенные гидразиды аренсульфонилоксаминовых кислот (III)
(о
SOgNHCOCONHNHB
455948
Предмет изобретени
Способ получени замещенных гидразидов аренсульфонилоксаминовых кислот, отличающийс тем, что натриевую соль аренсульфамида подвергают взаимодействию с
эфирами замещенных гидразидов щавелевой кислоты при кипении реакционной массы в присутствии метилата натри в среде органического растворител , например диметилформамида , с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1839023A SU455948A1 (ru) | 1972-10-23 | 1972-10-23 | Способ получени замещенных гидразидов аренсульфонилоксаминовых кислот |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1839023A SU455948A1 (ru) | 1972-10-23 | 1972-10-23 | Способ получени замещенных гидразидов аренсульфонилоксаминовых кислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU455948A1 true SU455948A1 (ru) | 1975-01-05 |
Family
ID=20530036
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1839023A SU455948A1 (ru) | 1972-10-23 | 1972-10-23 | Способ получени замещенных гидразидов аренсульфонилоксаминовых кислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU455948A1 (ru) |
-
1972
- 1972-10-23 SU SU1839023A patent/SU455948A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2734904A (en) | Xcxnhxc-nh | |
| SU606549A3 (ru) | Способ получени фенилалкиламинов или их солей | |
| SU453836A3 (ru) | Способ получения производных 3-бензилпиридина или их солей | |
| SU535907A3 (ru) | Способ получени 1-(4-метил-6окси-2-пиримидинил)-3-метилпиразолин-5-она | |
| SU508176A3 (ru) | Способ получени аминопроизводных бензофенона | |
| SU455948A1 (ru) | Способ получени замещенных гидразидов аренсульфонилоксаминовых кислот | |
| SU505358A3 (ru) | Способ получени производных пиперазина | |
| SU539034A1 (ru) | Способ получени 2,3,5,6,-тетрахлорпиридина | |
| US2515465A (en) | Preparation of 2-alkyl-4-isopropylidene-5(4)-oxazolones | |
| US2517588A (en) | Process for manufacture of penaldic acids and their derivatives | |
| SU455545A3 (ru) | Способ получени пироно-рифамицинов | |
| SU687070A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4(5н)кетопирролов | |
| SU767105A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4/5н/-кетотиофенов | |
| SU683620A3 (ru) | Способ получени производных 2-оксиметилтиазолил-5-карбоновых кислот | |
| SU417938A3 (ru) | Способ получения 1- | |
| SU655307A3 (ru) | Способ получени производных гуанидинов или их солей | |
| SU425904A1 (ru) | Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты | |
| SU418036A1 (ru) | Способ получения производных 8н-пиримидо- [5,4-&] [1,4]-оксазинона-7 | |
| SU510475A1 (ru) | Способ получени 4-морфолинофенилалкановых кислот | |
| SU513976A1 (ru) | Способ выделени -или -анабазина | |
| SU438182A1 (ru) | Способ получени (5)-пиррилсалициловой кислоты | |
| SU486011A1 (ru) | Способ получени 2,4-динитрофенилацетонитрила | |
| US2516900A (en) | Process for manufacture of penaldic acids and their derivatives | |
| SU899558A1 (ru) | Способ получени 2-замещенных-4-алкокси(арокси)метил- @ -бутиролактонов | |
| SU427016A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ 4Н-3,1-БЕНЗОКСАЗИН-4-ОН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение касаетс снособа получени амидов 4Н-3,1-бензоксазин-4-он-2 - карбоновой Кислоты. Указанные амиды в литературе не описаны, способ получени их не известен. В химическом отношении они вл ютс высокоактивными соединени ми и представл ют интерес в качестве полупродуктов дл органического сиитеза, и в том числе дл получени биологически активных соединений. В частности, на основе указанных амидов могут быть получены амиды 4(ЗН)-хиназоло;н-2-кар- боновой кислоты, которые, согласно литературным данным, представл ют HiHTOpec в качестве лекарственных средств с Р-вита'минной активностью.В литературе известен снособ получени эфиров 4Н - 3,.1-бензоксазкн-4-он-2-карбоновой кислоты взаимодействием этилового эфира оксамоилантраниловой кислоты с уксусным ангидридом, с последующим выделением продуктов известным снособом. Однако амиды 4Н-3,1-бензоксазии-4-он-2-карбоновой кислоты, как н способ их получени , ранее не были известны.Предлагаетс снособ получени амидов 4Н-3,1 -бензоксазип-4-он-2-карбоновой кислоты общей формулы ICONHR10где R — водород, нормальный или изоал- кил, заключающийс в том, что амиды оксамоилантраниловой кислоты общей формулы IIСООН15NHCOCONHR202530где R Н]Меет выщеуказанные значени , нагревают с уксусным ангидрндом с последующим выделением целевого продукта известными нриемами.П р н .м е р. Метиламид 4Н-3,1-бензоксазип- 4-он-2-карбоновой кислоты.8 г 1М-1метилоксаМ'ОИла«тра«.иловой кислоты (II, R-СНз) в 16 мл уксусного ангндрида нагревают с обратным холодильником. Через 10 мин с начала нагревани кислота полностью раствор етс , нагревание продолжают еще 10 мин. По охлаждении выдел етс осадок. К реакционной массе прибавл ют 10 мл абсолютного эфира. Осадок отфиль- |