SU632692A1 - Способ получени пирролилацетиленов - Google Patents

Способ получени пирролилацетиленов

Info

Publication number
SU632692A1
SU632692A1 SU772495845A SU2495845A SU632692A1 SU 632692 A1 SU632692 A1 SU 632692A1 SU 772495845 A SU772495845 A SU 772495845A SU 2495845 A SU2495845 A SU 2495845A SU 632692 A1 SU632692 A1 SU 632692A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining
pyrrolylacetylenes
pyrrolyl
acetylenes
preparation
Prior art date
Application number
SU772495845A
Other languages
English (en)
Inventor
Андрей Федорович Миронов
Дмитрий Тимофеевич Кожич
Виктор Иосифович Василевский
Рима Порфирьевна Евстигнеева
Original Assignee
Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тонкой Химической Технологии Им. М.В.Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тонкой Химической Технологии Им. М.В.Ломоносова filed Critical Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тонкой Химической Технологии Им. М.В.Ломоносова
Priority to SU772495845A priority Critical patent/SU632692A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU632692A1 publication Critical patent/SU632692A1/ru

Links

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  пирролилацетнленов , которые про вл ют фармакологическую активность и могут найти при менение в медицинской прО1 кхштенност а также в тонком органическс синте зе дл  получени  новых гетероциклических систем и-порфиринов. Известен способ получени  пирролилацетиленов , заключающийс  в бромиров&нии пирролакриловой кислоты с последующей обработкой полученного при этом бромвинильного производног натрием в жидком аммиаке в течение 19 час. Выход 20% fl . Недостатками известного способа  вл ютс низкий выход целевого продукта , мала  доступность исходного соединени , сложность проведени  реакции в жидком аюлиаке с натрием, трудность ва елени  и очистки конеч ио1Ч5Т1родукта, длительность процесса . Целью изобретени   вл етс  упрощ iiBe способа получени  пирропилацетнленов и повышение выхода целевого люодукта. . Поставленна  цель достигаетс  предлагаемым способом получени  пирролилацетиленов общей формулы RI v С С-К 3 B4-e- i ft н гдеТг2 Т 2/ ал кил, Кз водород или алкил, заключаюодамс  в том, что 3-ацилпирропы подвергают в йаимодействию с хлорокисью фосфора в диметилформамиде с последующей обработкой полученного при этом oi-хлорвинилового производного водным едким кали в диметилформамиде. Процесс ведут при 20-40 С. Выход 80-90%. В. J peдлoжeннc l способе в качестве исходных соединений используют легкодоступные 3-адилпирролы. Способ отличаетс  искдоочительной простотой проведени  .реакции и легкостью выделени  конечных nponyKTqB. Предлагаемый способ позвол ет получать пирролилацетилены с лабильными функциональными группам, что до насто щего времени  вл етс  весьма сложней) задачей.
SU772495845A 1977-06-15 1977-06-15 Способ получени пирролилацетиленов SU632692A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772495845A SU632692A1 (ru) 1977-06-15 1977-06-15 Способ получени пирролилацетиленов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772495845A SU632692A1 (ru) 1977-06-15 1977-06-15 Способ получени пирролилацетиленов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU632692A1 true SU632692A1 (ru) 1978-11-15

Family

ID=20713107

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772495845A SU632692A1 (ru) 1977-06-15 1977-06-15 Способ получени пирролилацетиленов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU632692A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Danishefsky et al. Claisen rearrangements of lactonic (silyl) enolates: a new route to functionalized cycloalkenes
Ballou A New Synthesis of D-Erythrose Derivatives from D-Arabinose1
EP0013960B1 (de) Substituierte Acetophenone, diese enthaltende Präparate und Verfahren zu deren Herstellung
JPS6019908B2 (ja) 1,3−ジオキソレン−2−オン誘導体
FR2372818A1 (fr) Acide 5-(hydroxy (substitue) methyl)-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylique et ses derives utiles comme medicaments
US3166571A (en) 1-phenyl-1, 2-cyclopropane dicarboximides
SU632692A1 (ru) Способ получени пирролилацетиленов
Zhang et al. Enantio-and diastereoisomers of 2, 4-dimethoxy-5-(2, 3-dideoxy-5-O-tritylribofuranosyl) pyrimidine. 2', 3'-Dideoxy pyrimidine C-nucleosides by palladium-mediated glycal-aglycon coupling
Ross et al. 2-Amino-2-carboxyethanesulfonamide
CH636076A5 (de) Benzylalkoholderivate und verfahren zu deren herstellung.
Meyers et al. Thiazine Derivatives. III. The Synthesis of Some 2-Substituted 5, 6-Dihydro-1, 3 (4H)-thiazines and Tetrahydro-1, 3-thiazines Related to Cephams1
Edelson et al. Synthesis of 2-Cyclohexene-1-glycine and 1-Cyclohexene-1-alanine, Inhibitory Amino Acid Analogs
JP2631668B2 (ja) 新規ウロカニン酸誘導体
SU552031A3 (ru) Способ получени производных бензимидазола
Jones et al. Nucleophilic aromatic substitution with elimination in a dinitrosalicylic lactone or ester via Meisenheimer intermediates
SU925958A1 (ru) Способ получени 2,2-диметил-1,3-диоксацикланов
SU772099A1 (ru) 2-Диазо-1-адамантил-5-фенил-1,3,5-пентантрион,про вл ющий противосудорожную активность
Viswanathan et al. dl-marindinin (dihydrokawain) and some related 6-aryl-5, 6-dihydro-4-methoxy-2-pyrones
Sadeh et al. The preparation of selenium‐containing aromatic and heterocyclic C‐substituted α‐amino acetic acid derivatives of potential biomedical application
SU410589A3 (ru)
SU627120A1 (ru) Способ получени 1,2-диацил-3бензилглицеринов
Goldman et al. 3-Bromotropolone Hydrobromide, a Product Obtained from the Bromination of 1, 2-Cycloheptanedione1
JPS6411019B2 (ru)
SU1477729A1 (ru) Способ получени 4-гидрокси-8-карбоксихинолона-2
KR20010029475A (ko) 약제학적 화합물의 제조 방법