SU632692A1 - Способ получени пирролилацетиленов - Google Patents
Способ получени пирролилацетиленовInfo
- Publication number
- SU632692A1 SU632692A1 SU772495845A SU2495845A SU632692A1 SU 632692 A1 SU632692 A1 SU 632692A1 SU 772495845 A SU772495845 A SU 772495845A SU 2495845 A SU2495845 A SU 2495845A SU 632692 A1 SU632692 A1 SU 632692A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- pyrrolylacetylenes
- pyrrolyl
- acetylenes
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени пирролилацетнленов , которые про вл ют фармакологическую активность и могут найти при менение в медицинской прО1 кхштенност а также в тонком органическс синте зе дл получени новых гетероциклических систем и-порфиринов. Известен способ получени пирролилацетиленов , заключающийс в бромиров&нии пирролакриловой кислоты с последующей обработкой полученного при этом бромвинильного производног натрием в жидком аммиаке в течение 19 час. Выход 20% fl . Недостатками известного способа вл ютс низкий выход целевого продукта , мала доступность исходного соединени , сложность проведени реакции в жидком аюлиаке с натрием, трудность ва елени и очистки конеч ио1Ч5Т1родукта, длительность процесса . Целью изобретени вл етс упрощ iiBe способа получени пирропилацетнленов и повышение выхода целевого люодукта. . Поставленна цель достигаетс предлагаемым способом получени пирролилацетиленов общей формулы RI v С С-К 3 B4-e- i ft н гдеТг2 Т 2/ ал кил, Кз водород или алкил, заключаюодамс в том, что 3-ацилпирропы подвергают в йаимодействию с хлорокисью фосфора в диметилформамиде с последующей обработкой полученного при этом oi-хлорвинилового производного водным едким кали в диметилформамиде. Процесс ведут при 20-40 С. Выход 80-90%. В. J peдлoжeннc l способе в качестве исходных соединений используют легкодоступные 3-адилпирролы. Способ отличаетс искдоочительной простотой проведени .реакции и легкостью выделени конечных nponyKTqB. Предлагаемый способ позвол ет получать пирролилацетилены с лабильными функциональными группам, что до насто щего времени вл етс весьма сложней) задачей.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772495845A SU632692A1 (ru) | 1977-06-15 | 1977-06-15 | Способ получени пирролилацетиленов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772495845A SU632692A1 (ru) | 1977-06-15 | 1977-06-15 | Способ получени пирролилацетиленов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU632692A1 true SU632692A1 (ru) | 1978-11-15 |
Family
ID=20713107
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772495845A SU632692A1 (ru) | 1977-06-15 | 1977-06-15 | Способ получени пирролилацетиленов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU632692A1 (ru) |
-
1977
- 1977-06-15 SU SU772495845A patent/SU632692A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Danishefsky et al. | Claisen rearrangements of lactonic (silyl) enolates: a new route to functionalized cycloalkenes | |
Ballou | A New Synthesis of D-Erythrose Derivatives from D-Arabinose1 | |
EP0013960B1 (de) | Substituierte Acetophenone, diese enthaltende Präparate und Verfahren zu deren Herstellung | |
JPS6019908B2 (ja) | 1,3−ジオキソレン−2−オン誘導体 | |
FR2372818A1 (fr) | Acide 5-(hydroxy (substitue) methyl)-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylique et ses derives utiles comme medicaments | |
US3166571A (en) | 1-phenyl-1, 2-cyclopropane dicarboximides | |
SU632692A1 (ru) | Способ получени пирролилацетиленов | |
Zhang et al. | Enantio-and diastereoisomers of 2, 4-dimethoxy-5-(2, 3-dideoxy-5-O-tritylribofuranosyl) pyrimidine. 2', 3'-Dideoxy pyrimidine C-nucleosides by palladium-mediated glycal-aglycon coupling | |
Ross et al. | 2-Amino-2-carboxyethanesulfonamide | |
CH636076A5 (de) | Benzylalkoholderivate und verfahren zu deren herstellung. | |
Meyers et al. | Thiazine Derivatives. III. The Synthesis of Some 2-Substituted 5, 6-Dihydro-1, 3 (4H)-thiazines and Tetrahydro-1, 3-thiazines Related to Cephams1 | |
Edelson et al. | Synthesis of 2-Cyclohexene-1-glycine and 1-Cyclohexene-1-alanine, Inhibitory Amino Acid Analogs | |
JP2631668B2 (ja) | 新規ウロカニン酸誘導体 | |
SU552031A3 (ru) | Способ получени производных бензимидазола | |
Jones et al. | Nucleophilic aromatic substitution with elimination in a dinitrosalicylic lactone or ester via Meisenheimer intermediates | |
SU925958A1 (ru) | Способ получени 2,2-диметил-1,3-диоксацикланов | |
SU772099A1 (ru) | 2-Диазо-1-адамантил-5-фенил-1,3,5-пентантрион,про вл ющий противосудорожную активность | |
Viswanathan et al. | dl-marindinin (dihydrokawain) and some related 6-aryl-5, 6-dihydro-4-methoxy-2-pyrones | |
Sadeh et al. | The preparation of selenium‐containing aromatic and heterocyclic C‐substituted α‐amino acetic acid derivatives of potential biomedical application | |
SU410589A3 (ru) | ||
SU627120A1 (ru) | Способ получени 1,2-диацил-3бензилглицеринов | |
Goldman et al. | 3-Bromotropolone Hydrobromide, a Product Obtained from the Bromination of 1, 2-Cycloheptanedione1 | |
JPS6411019B2 (ru) | ||
SU1477729A1 (ru) | Способ получени 4-гидрокси-8-карбоксихинолона-2 | |
KR20010029475A (ko) | 약제학적 화합물의 제조 방법 |