SU464587A1 - Способ получени производных тиазол-5-альдегида - Google Patents
Способ получени производных тиазол-5-альдегидаInfo
- Publication number
- SU464587A1 SU464587A1 SU1966746A SU1966746A SU464587A1 SU 464587 A1 SU464587 A1 SU 464587A1 SU 1966746 A SU1966746 A SU 1966746A SU 1966746 A SU1966746 A SU 1966746A SU 464587 A1 SU464587 A1 SU 464587A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aldehyde derivatives
- preparing thiazole
- thiazole
- preparing
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАЗОЛ-5-АЛЬДЕГИДА
Вычислено, %: С 29,4; С 21,7; N 8,6.
П р и м е р 2. 2-оксо-3-метнл-4-хлор-5-формил-Д-тиазолин .
К 12,3 мл (0,16 м охлажденного до 0° С диметилформамида медленно прика пывают при о слаждении 12,8 мл (0,14 м) абсолютной РОС1з. Затем прибавл ют 18,3 г (0,14 м) З-метилтиазолидиндиона-2,4. Смесь медленно нагревают до 40° С и вьсдерживают при 40- 55° С в течение 1 час. Повышают температуду до 75° С, прикапывают 12,8 мл (0,14 м) РОС1з и выдерживают реакционную массу нри этой темлературе в течение 1 час. Кратковременно повышают темшературу до 100° С (10-20 мин) и выливают охлажденную массу «а лед. Осадок отдел ют на фильтре, промывают водой, эфиром. Получают желтый криста.ллическ1ий продукт, растворимый в спиртах, :бензоле, гексане. Выход - 73%, т пл 125-126°С из гексана.
Найдено, %: С 33,9; П 2,5; S 18,4; CI 19,9.
C5H4NSO2C1.
Вычислено, %: С 33,8; Н 2,4; S 18,0;
С1 20,0.
Пример 3. 2-оксо-3-фенил-4гХлор-5-формил-Д -тиазолин .
К 11 мл (0,15 м) охлажденного до О° С
диметилформамцда прикапывают 26 мл абсолютной РОС1з и добавл ем 13,9 г (0,14 м) 3-фенилтиазолидиндиона - 2,4. Выдерживают реакцИОнную смесь при температуре 85° С в течение 2-х час, .а затем, медленно поднима температуру, в течение 4-х час при 100° С. После этого 20 мин выдерживают реакционную смесь при 125-130° С. Смесь разлагают льдам. Осадок оидел ют «а фильтре и промывают водой. Получают желтый кристаллический продукт, растворимый в спиртах, уксусной кислоте, хлороформе. Выход - 67%, т |пл 174-175° из хлороформа.
Найдено, %: С 49,7; Н 2,6; С1 14,5.
CioHeNSOiCl.
Вычислено, %: С 50,6; Н 2,5; С 14,8.
Предмет и з о i6 р е т е н и
СлсСоб получени производных тиазол-5альдегида , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и повышени выхода целевого продукта, соответствующий тиазолидиндион-2 ,4 подвергают действию днметилформамида в среде хлорокиси фосфора с последующим выделением целевого продукта лзвестны м способом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1966746A SU464587A1 (ru) | 1973-10-22 | 1973-10-22 | Способ получени производных тиазол-5-альдегида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1966746A SU464587A1 (ru) | 1973-10-22 | 1973-10-22 | Способ получени производных тиазол-5-альдегида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU464587A1 true SU464587A1 (ru) | 1975-03-25 |
Family
ID=20566682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1966746A SU464587A1 (ru) | 1973-10-22 | 1973-10-22 | Способ получени производных тиазол-5-альдегида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU464587A1 (ru) |
-
1973
- 1973-10-22 SU SU1966746A patent/SU464587A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU544367A3 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров -аспарагил- -фенилаланина или их солей | |
| US2734904A (en) | Xcxnhxc-nh | |
| IL25802A (en) | Pyrazineimidioilguanidines and their preparation | |
| SU447886A1 (ru) | Способ получени защищенной 4,6-0-алкилиден- - -глюкопиранозы | |
| SU481155A3 (ru) | Способ получени -(фурил-метил)морфинанов | |
| SU464587A1 (ru) | Способ получени производных тиазол-5-альдегида | |
| US4081451A (en) | Process for preparing 2-halogeno nicotinic acids | |
| NO158673B (no) | Analogifremgangsm te ved fremstilling av terapeutisk aktive azurenderivater. | |
| SU692561A3 (ru) | Способ получени производных 2нитро-8-фенилбензофурана | |
| US2878291A (en) | Process for the preparation of 4-hydroxystilbene and its derivatives | |
| Schroeder et al. | The Synthesis of Some 3-Substituted-4-methylcoumarins1 | |
| US2478047A (en) | Alpha-amino-beta, beta-diethoxypropionic acid and process for preparation | |
| SU677661A3 (ru) | Способ получени производных дибензо( )пиран-9(8н)-она | |
| US2478125A (en) | Preparation of 4-hydroxyquinolines | |
| SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
| US2492373A (en) | Imidazolone preparation | |
| SU507225A3 (ru) | Способ получени - пропионил-4-оксипролина или его солей | |
| SU100403A1 (ru) | Способ получени серина | |
| SU407903A1 (ru) | Способ получения производных имидазо | |
| US4033975A (en) | Process for the production of 2-amino-3-hydroxypyridine derivatives | |
| SU455954A1 (ru) | Способ получени 6-метокси-7-оксикумаринов | |
| SU364613A1 (ru) | Способ получения производных 2-аминотиено- | |
| IE45345B1 (en) | Procress for preparing an acetonitrile derivative | |
| SU431156A1 (ru) | Способ получения бис- | |
| SU453393A1 (ru) | Способ получения диацетата 2,5-динитро-2,5- диазагександиола-1,6 |