SU407903A1 - Способ получения производных имидазо - Google Patents
Способ получения производных имидазоInfo
- Publication number
- SU407903A1 SU407903A1 SU1706053A SU1706053A SU407903A1 SU 407903 A1 SU407903 A1 SU 407903A1 SU 1706053 A SU1706053 A SU 1706053A SU 1706053 A SU1706053 A SU 1706053A SU 407903 A1 SU407903 A1 SU 407903A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- derivatives
- imidazo derivatives
- alcohol
- heated
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Изобретение относитс к методам синтеза коидеисированных гетероциклических соединений с КОСТИКОВЫМ атомом азота. Полученные вещества, вл сь производными не известной ранее гетероциклической системы - имидазо(1,5-в)пиридазина, могут найти применение в качестве физиологически активных веществ и полупродуктов дл органического синтеза.
Известно образование ниридазинового цикла путем реакции -аминогетерациклов (пиррола , S-триазола) с р-дикетонами.
Основыва сь на известном способе, были получены новые производные имидазо(|1,5-в)пиридазина путем взаимодействи соответствующих производных Ьаминоимидазола, незамещенных в 5 - положеппи, с р-дикетонами . Реакци конденсации происходит при нагревании компонентов в присутствии уксусной кислоты или с добавкой минеральной кислоты. Целевые продукты выдел ют известными приемами.
Пример il. 7-амино-2,4-диметил-5-|фенилимидазо (|1,5-в)пиридазип 0,52 г (0,003 моль) 1,2-диамино-4-фенилимидазола, 1 мл уксусной кислоты и 0,4 мл (0,004 моль) ацетилацетона нагревают 2 час при температуре бани 150- 160°С. Охлажденный раствор выливают в воду и подщелачивают 20%-ным раствором едкого натра. Выпавший желтый осадок продукта реакции отдел ют (выход 50% от теоретического ) и перекристаллизовывают из спирта, т. пл. 215-6°С.
Найдено, %: ,N23,50; 23,33. CuHuNi.
Вычислено, %: N 23,61.
Пример 2. 7-амино-2,4-диметил-3-этил-5фенилимидазо (|1,б-в)пиридазип 0,87 г (0,005 моль) ,2-диамино-4-фенилимидазола, 1 мл уксусной кислоты и 0,8 мл (0,00if3 моль) 3-этилацетилацетона нагревают 2 час при температуре бани |160-175°С. Выпавшие при охлаждении кристаллы отфильтровывают, промывают спиртом. Выход 40%. Т. пл. 203- 5°С (из спирта).
Пайдено, %: N 21,22; 21,16.
Cl6Hi8N4.
.Вычислено, %: N 21,03.
Пример 3. 7-меркапто-2,4-диметил-5-фенилимидазо (1,5-в)пиридазин 0,45 г 4-амино2-меркапто-4-фепилимидазола , несколько капель 57%-ной хлорной кислоты и 0,25 мл ацетилацетона нагревают несколько минут до образовани раствора, который быстро закристаллизовываетс . Смесь растирают с небольшим .количеством спирта и отфильтровывают . Выход 95%; т. пл. 305°С (из спирта). Найдено, %: S il2,12; 12,46. CiiHisNsS. Вычислено, %: S 12,58. 3 Структура продуктов реакции подтверждена сиектрами протонного магнитного резонанса . Предмет изобретени (1. Способ получени производных имидазо ( 1,5-в)пиридазина, отличающийс тем, 4 что соответствующий il-аминоимидазол, незамещенный в 5-положении, подвергают взаимодействию с р-дикетоном в уксусной кислоте или с добавкой минеральной кислоты при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, чтопроцесс ведут при 150-170°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1706053A SU407903A1 (ru) | 1971-10-12 | 1971-10-12 | Способ получения производных имидазо |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1706053A SU407903A1 (ru) | 1971-10-12 | 1971-10-12 | Способ получения производных имидазо |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU407903A1 true SU407903A1 (ru) | 1973-12-10 |
Family
ID=20490513
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1706053A SU407903A1 (ru) | 1971-10-12 | 1971-10-12 | Способ получения производных имидазо |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU407903A1 (ru) |
-
1971
- 1971-10-12 SU SU1706053A patent/SU407903A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2883384A (en) | Production of reserpine and analogs thereof | |
| SU608476A3 (ru) | Способ получени 5-или-6замещенных бензоксазолкарбоновых кислот | |
| SU447886A1 (ru) | Способ получени защищенной 4,6-0-алкилиден- - -глюкопиранозы | |
| SU481155A3 (ru) | Способ получени -(фурил-метил)морфинанов | |
| SU407903A1 (ru) | Способ получения производных имидазо | |
| SU1055333A3 (ru) | Способ получени алкалоидов типа лейрозина или их кислых аддитивных солей | |
| US3948919A (en) | 2-Hydroxymethyl-3-hydroxy-6-(1-hydroxy-2-t-butylaminoethyl)pyridine preparation and intermediate compounds | |
| US3058992A (en) | Intermediates for the preparation of | |
| EP0238411A1 (fr) | Dihydro-1,2 méthyl-4 oxo-1 5-H pyrido (4,3-b) indoles et leur procédé de synthèse | |
| Warman et al. | Improved procedure for the preparation of 1, 3-diamino-2, 4, 6-trinitrobenzene | |
| SU507225A3 (ru) | Способ получени - пропионил-4-оксипролина или его солей | |
| JP3912758B2 (ja) | １，１−ジ置換−１Ｈ−ベンゾ〔ｅ〕インドール化合物の製造方法及び４〜９位ヒドロキシ基置換の該化合物 | |
| SU431156A1 (ru) | Способ получения бис- | |
| US3155673A (en) | Process for preparing vitamin b | |
| SU562554A1 (ru) | Способ получени конденсированных имидазолальдегидов | |
| SU687075A1 (ru) | Способ получени 2,3-дизамещенных 6-азаиндола | |
| SU417424A1 (ru) | ||
| SU645565A3 (ru) | Способ получени производных пиридина | |
| SU368265A1 (ru) | Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло- | |
| SU462825A1 (ru) | Способ получени эфиров 4н-циклопента -хиноксалин-1,2,3-трикарбоновой кислоты | |
| JP2767295B2 (ja) | インドール―３―カルボニトリル化合物の製造方法 | |
| SU464587A1 (ru) | Способ получени производных тиазол-5-альдегида | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| SU478833A1 (ru) | Способ получени производных тиено -(3,2-в)-пиррола | |
| SU765270A1 (ru) | Октагидроимидазо (4,5-е) тиазоло (3,2 -в) -1,2,4-триазиндионы-3,7 и способ их получени |