SU745901A1 - 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана - Google Patents
4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана Download PDFInfo
- Publication number
- SU745901A1 SU745901A1 SU782602739A SU2602739A SU745901A1 SU 745901 A1 SU745901 A1 SU 745901A1 SU 782602739 A SU782602739 A SU 782602739A SU 2602739 A SU2602739 A SU 2602739A SU 745901 A1 SU745901 A1 SU 745901A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dinitrobenzofurazane
- amino
- preparing
- intermediate product
- dinitrobenzofurazan
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Изобретение касаетс нового химического соединени -4,6-динитробензофуразана формулы у которое может быть использовано в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5 7-динитробензофуразана. Соединени бензофуразана, особенного его нитропроизводные , вл ютс биологически активными веществами . Известен способ получени 4-амино-5,7-динит робензофуразана взаимодействием 4-хлор-5,7-ди нитробензофуразана с аммиаком с выходом 9G%. Целевой продукт имеет хорошее качество Т.ПЛ. 250-250,5°С. В свою очередь, 4-хлор-5Д-динитробензофуразан получают нитрованием либо 4-хлор-7-нитробензофуразана, либо 4-хлор -5-ннтробензофуразана 1). Вь1ход целевого 4-амшю-5,7-диннтробензЬфуразана , счита на 4-хлор-7-нитробензофуразан, составл ет 18%. 4-Хлор-7-нитробензофураэан вл етс труднодоступным вещестж м, получают его из 2,6-дихлоранилина . Этот способ дает возможность получить 4-aмшю-5,7-диниtpoбeнзoфypaзaн со сравнительно высоким выходом и хорошего качества, однако св зан с многостадийными наработками 4-хлор-5,7-динитробензофуразана. Целью изобретени вл етс упрощение способа получени 4-амино-5,7-динитробензофуразана . Предлагаетс 4,6-шшнтробензЬфуразан формулы 1, который мож«т быть использован в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана. . 4,6-Динитробензофуразан получают нитрованием 5-нитробензофуразана серио-азотной смесью в течение 1 ч при 90°С. Выход 55%.
Claims (1)
- Формула изобретения4,6-Динитробензофуразан формулы в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782602739A SU745901A1 (ru) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782602739A SU745901A1 (ru) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU745901A1 true SU745901A1 (ru) | 1980-07-07 |
Family
ID=20758934
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782602739A SU745901A1 (ru) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU745901A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USH476H (en) | 1985-04-22 | 1988-06-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Synthesis of 7-amino-4,6-dinitrobenzofuroxan |
-
1978
- 1978-04-11 SU SU782602739A patent/SU745901A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USH476H (en) | 1985-04-22 | 1988-06-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Synthesis of 7-amino-4,6-dinitrobenzofuroxan |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU745901A1 (ru) | 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана | |
| EP0098995A1 (en) | Adduct of mutually stabilizing menadione and thiamine | |
| CA1082223A (en) | Process of preparing 1,3-bis(2-chloroethyl)-1- nitrosourea | |
| JPS5610159A (en) | Production of tertiary-butylhydrazine inorganic acid salt | |
| JPS5791982A (en) | Preparation of 5-methylfurfural | |
| RU2169140C1 (ru) | Способ получения смесевого пластификатора (варианты) | |
| JPS54157566A (en) | Preparation of nucleoside | |
| SU819103A1 (ru) | Способ получени 5-аминобензофуразана | |
| US5189228A (en) | Tetranitronoradamantane | |
| SU419506A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ХЛОРНИТРОАЦЕТОИV-.n!fn П^-ПГ?~Г«ТПОTt^UiiA 0-..y<i^i' кш | |
| SU598871A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина | |
| SU438266A1 (ru) | Способ получени производных -аминометилиндола | |
| Sasaki et al. | Studies on Reactions of Isoprenoids. XI. Stereochemistry of the Ritter Reaction Products of Camphene with Unsaturated Nitriles | |
| SU515740A1 (ru) | Способ получени тринитрофлороглюцина | |
| SU462830A1 (ru) | Способ получени фосфорсодержащих 1-фенил-5-метилтриазолов-1,2,3 | |
| JPS5257142A (en) | Process for preparing dihalovinyl-cyclopropanecarboxylic acid derivati ves | |
| SU585165A1 (ru) | Способ получени -ди-трет-бутилоксикарбонил- -гистидина | |
| SU376359A1 (ru) | Способ получения диалкилпроизводных 5,7-динитро-1,3-диазаадамантанл | |
| SU436050A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРИЛ-5-АРИЛИДЕНФОРМАЗАНб1~~ | |
| SU458547A1 (ru) | Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона | |
| SU584002A1 (ru) | Способ получени иодистого бетаина | |
| SU1514779A1 (ru) | Способ получения 5 (-)2-(4карбокси-3-оксибутил) циклопент-2-ен-1-она | |
| SU70499A1 (ru) | Способ получени сульфанилилгуанидина | |
| SU1117301A1 (ru) | Способ получени тетранитродибензо-18-краун-6 | |
| EP0134245A4 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-CHLORO-1-FORMYL-4-PHENYL-PYRROLES. |