SU585165A1 - Способ получени -ди-трет-бутилоксикарбонил- -гистидина - Google Patents

Способ получени -ди-трет-бутилоксикарбонил- -гистидина

Info

Publication number
SU585165A1
SU585165A1 SU762339384A SU2339384A SU585165A1 SU 585165 A1 SU585165 A1 SU 585165A1 SU 762339384 A SU762339384 A SU 762339384A SU 2339384 A SU2339384 A SU 2339384A SU 585165 A1 SU585165 A1 SU 585165A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
histidine
butyloxycarbonyl
tret
nim
preparing
Prior art date
Application number
SU762339384A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Федорович Позднев
Original Assignee
Институт Биологической И Медицинской Химии Амн Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Биологической И Медицинской Химии Амн Ссср filed Critical Институт Биологической И Медицинской Химии Амн Ссср
Priority to SU762339384A priority Critical patent/SU585165A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU585165A1 publication Critical patent/SU585165A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N , N- -ДИ-ТРЕТ-БУТИЛОКСИКАРБОНИЛ- L -ГИСТИДИНЛ
1
Изобретение относитс  к способу получени  трет -бутилоксикарьонил- ь -гистидина () , который находит применение в пептидном синтезе, а также в качестве промежу;точного соединени  при получении других производных- -гистидина.,
Известен способ получени  N- ди- трет -бутилоксикарбонил- L -гистидина путем обработки L -гистидина трет- -бутилоксикарбонилирующим агентом, например, ди- грет -бутилпирокарбонатом (БОКдО) при температуре в присутствии углекислой соли щелочного металла - углекислого натри  в среде низшего алифатического спирта в качестве растворител -трет- -бутилового спирта и . Полученную при этом реакционную массу отдел ют от растворител , высушивают и получают целевой продукт в виде твердого аморфного остатка.
Недостатком способа недостаточно высокое качество целевого продукта, вследствие его получени  в аморфном состо нии, в неудобной дл  последующей переработки форме, без четких характеристик .
Целью изобретени   вл етс  улучшение качества целевого и получение его в кристаллической форме .
Это достигаетс  тем, что реакционную массу после высушивани  кристаллизуют из бензола или из четыреххлористого углерода.
Предпочтительно в качестве ди- трет -бутилоксикарбонилирующего агента берут ди- трет -бутилпирокарбонат.
В качестве углекислой соли щелочного металла лучше использовать углекислый калий.
Предпочтительно в качестве растворител  брать трет -бутиловый спирт. Процесс ведут при температуре 2040С . . V
Способ получени  N .,N -ди-грет-бутилоксикарбонил- L -гистидина заключаетс  в том, что L -гистидин обрабатывают трет -бутилоксикарбонилирующим агентом, например, ди-трат-бутилпирокарбонатом при температуре 20-40С в присутствии углекислой соли щелочного металла, например , углекислого кали , в среде низшего алифатического спирта в ка- честве растворител , например,трет
бутилового спирта при перемешивании.
SU762339384A 1976-03-29 1976-03-29 Способ получени -ди-трет-бутилоксикарбонил- -гистидина SU585165A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762339384A SU585165A1 (ru) 1976-03-29 1976-03-29 Способ получени -ди-трет-бутилоксикарбонил- -гистидина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762339384A SU585165A1 (ru) 1976-03-29 1976-03-29 Способ получени -ди-трет-бутилоксикарбонил- -гистидина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU585165A1 true SU585165A1 (ru) 1977-12-25

Family

ID=20653983

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762339384A SU585165A1 (ru) 1976-03-29 1976-03-29 Способ получени -ди-трет-бутилоксикарбонил- -гистидина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU585165A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4873330A (en) A process for the preparation of anhydrous, stable, crystalline delta-form of prazosin hydrochloride
SU585165A1 (ru) Способ получени -ди-трет-бутилоксикарбонил- -гистидина
JPH06157389A (ja) β−ナフチルベンジルエーテルの製造方法
SU334806A1 (ru) Способ получени 3-оксиметилроданинов
US2540982A (en) Preparation of 2-thenoylacetonitriles
GB1505020A (en) Substituted 2-phenylimino-thiazolines a process for their preparation and their use as ectoparasiticides
SU615071A1 (ru) Способ получени 2-фенацилиденбенз1,4-тиазинонов-3
SU606842A1 (ru) Способ получени керамического материала
SU1182039A1 (ru) Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла
US4837362A (en) Preparation of pure hydroxylammonium salts of fatty acids of 1 to 4 carbon atoms
SU745901A1 (ru) 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана
SU70499A1 (ru) Способ получени сульфанилилгуанидина
SU371193A1 (ru) Способ получения 1,3-дихлорадамантана
US2567955A (en) Preparation of guanidine thiocyanate
NO161743B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av krystallinsk natriumsalt av 7-(d-(-)-alfa-(4-etyl-2,3-diokso-1-piperazinkarboksamido)-alfa-(4-hydroksyfenyl) acetamido)-3-(((1-metyl-1h-tetrazol-5-yl)tio)metyl)-3-cefem-4-karboksylsyre (cefoperaz
SU640999A2 (ru) Способ получени дифталоцианинов металлов
SU1066994A1 (ru) Способ получени 4-азидо-7-нитробензофуразана
SU608763A1 (ru) Способ получени очищенного бикарбоната натри
SU585164A1 (ru) Способ получени трет-алкилхинолил-8-карбонатов
SU419506A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ХЛОРНИТРОАЦЕТОИV-.n!fn П^-ПГ?~Г«ТПОTt^UiiA 0-..y<i^i' кш
SU559921A1 (ru) Способ получени фталимидинов
SU609284A1 (ru) Способ получени 5-нитро-8-оксихинолина
SU405343A1 (ru) Способ получени перфтор-2-пириндана или перфтор-5,6,7,8-тетрагидроизохинолина
US2648689A (en) Preparation of p' (benzoylsulfamyl) phthalanilic acid
SU1710512A1 (ru) Способ получени иодида свинца