SU585165A1 - Способ получени -ди-трет-бутилоксикарбонил- -гистидина - Google Patents
Способ получени -ди-трет-бутилоксикарбонил- -гистидинаInfo
- Publication number
- SU585165A1 SU585165A1 SU762339384A SU2339384A SU585165A1 SU 585165 A1 SU585165 A1 SU 585165A1 SU 762339384 A SU762339384 A SU 762339384A SU 2339384 A SU2339384 A SU 2339384A SU 585165 A1 SU585165 A1 SU 585165A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- histidine
- butyloxycarbonyl
- tret
- nim
- preparing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N , N- -ДИ-ТРЕТ-БУТИЛОКСИКАРБОНИЛ- L -ГИСТИДИНЛ
1
Изобретение относитс к способу получени трет -бутилоксикарьонил- ь -гистидина () , который находит применение в пептидном синтезе, а также в качестве промежу;точного соединени при получении других производных- -гистидина.,
Известен способ получени N- ди- трет -бутилоксикарбонил- L -гистидина путем обработки L -гистидина трет- -бутилоксикарбонилирующим агентом, например, ди- грет -бутилпирокарбонатом (БОКдО) при температуре в присутствии углекислой соли щелочного металла - углекислого натри в среде низшего алифатического спирта в качестве растворител -трет- -бутилового спирта и . Полученную при этом реакционную массу отдел ют от растворител , высушивают и получают целевой продукт в виде твердого аморфного остатка.
Недостатком способа недостаточно высокое качество целевого продукта, вследствие его получени в аморфном состо нии, в неудобной дл последующей переработки форме, без четких характеристик .
Целью изобретени вл етс улучшение качества целевого и получение его в кристаллической форме .
Это достигаетс тем, что реакционную массу после высушивани кристаллизуют из бензола или из четыреххлористого углерода.
Предпочтительно в качестве ди- трет -бутилоксикарбонилирующего агента берут ди- трет -бутилпирокарбонат.
В качестве углекислой соли щелочного металла лучше использовать углекислый калий.
Предпочтительно в качестве растворител брать трет -бутиловый спирт. Процесс ведут при температуре 2040С . . V
Способ получени N .,N -ди-грет-бутилоксикарбонил- L -гистидина заключаетс в том, что L -гистидин обрабатывают трет -бутилоксикарбонилирующим агентом, например, ди-трат-бутилпирокарбонатом при температуре 20-40С в присутствии углекислой соли щелочного металла, например , углекислого кали , в среде низшего алифатического спирта в ка- честве растворител , например,трет
бутилового спирта при перемешивании.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762339384A SU585165A1 (ru) | 1976-03-29 | 1976-03-29 | Способ получени -ди-трет-бутилоксикарбонил- -гистидина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762339384A SU585165A1 (ru) | 1976-03-29 | 1976-03-29 | Способ получени -ди-трет-бутилоксикарбонил- -гистидина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU585165A1 true SU585165A1 (ru) | 1977-12-25 |
Family
ID=20653983
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762339384A SU585165A1 (ru) | 1976-03-29 | 1976-03-29 | Способ получени -ди-трет-бутилоксикарбонил- -гистидина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU585165A1 (ru) |
-
1976
- 1976-03-29 SU SU762339384A patent/SU585165A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4873330A (en) | A process for the preparation of anhydrous, stable, crystalline delta-form of prazosin hydrochloride | |
SU585165A1 (ru) | Способ получени -ди-трет-бутилоксикарбонил- -гистидина | |
JPH06157389A (ja) | β−ナフチルベンジルエーテルの製造方法 | |
SU334806A1 (ru) | Способ получени 3-оксиметилроданинов | |
US2540982A (en) | Preparation of 2-thenoylacetonitriles | |
GB1505020A (en) | Substituted 2-phenylimino-thiazolines a process for their preparation and their use as ectoparasiticides | |
SU615071A1 (ru) | Способ получени 2-фенацилиденбенз1,4-тиазинонов-3 | |
SU606842A1 (ru) | Способ получени керамического материала | |
SU1182039A1 (ru) | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла | |
US4837362A (en) | Preparation of pure hydroxylammonium salts of fatty acids of 1 to 4 carbon atoms | |
SU745901A1 (ru) | 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана | |
SU70499A1 (ru) | Способ получени сульфанилилгуанидина | |
SU371193A1 (ru) | Способ получения 1,3-дихлорадамантана | |
US2567955A (en) | Preparation of guanidine thiocyanate | |
NO161743B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av krystallinsk natriumsalt av 7-(d-(-)-alfa-(4-etyl-2,3-diokso-1-piperazinkarboksamido)-alfa-(4-hydroksyfenyl) acetamido)-3-(((1-metyl-1h-tetrazol-5-yl)tio)metyl)-3-cefem-4-karboksylsyre (cefoperaz | |
SU640999A2 (ru) | Способ получени дифталоцианинов металлов | |
SU1066994A1 (ru) | Способ получени 4-азидо-7-нитробензофуразана | |
SU608763A1 (ru) | Способ получени очищенного бикарбоната натри | |
SU585164A1 (ru) | Способ получени трет-алкилхинолил-8-карбонатов | |
SU419506A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ХЛОРНИТРОАЦЕТОИV-.n!fn П^-ПГ?~Г«ТПОTt^UiiA 0-..y<i^i' кш | |
SU559921A1 (ru) | Способ получени фталимидинов | |
SU609284A1 (ru) | Способ получени 5-нитро-8-оксихинолина | |
SU405343A1 (ru) | Способ получени перфтор-2-пириндана или перфтор-5,6,7,8-тетрагидроизохинолина | |
US2648689A (en) | Preparation of p' (benzoylsulfamyl) phthalanilic acid | |
SU1710512A1 (ru) | Способ получени иодида свинца |