SU70499A1 - Способ получени сульфанилилгуанидина - Google Patents

Способ получени сульфанилилгуанидина

Info

Publication number
SU70499A1
SU70499A1 SU52A SU354315A SU70499A1 SU 70499 A1 SU70499 A1 SU 70499A1 SU 52 A SU52 A SU 52A SU 354315 A SU354315 A SU 354315A SU 70499 A1 SU70499 A1 SU 70499A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfanylguanidine
producing
sulfanilylguanidine
ammonia
yield
Prior art date
Application number
SU52A
Other languages
English (en)
Inventor
Г.И. Браз
А.К. Чижов
Original Assignee
Г.И. Браз
А.К. Чижов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Г.И. Браз, А.К. Чижов filed Critical Г.И. Браз
Priority to SU52A priority Critical patent/SU70499A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU70499A1 publication Critical patent/SU70499A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Сульфанилилгуанидин - мало токсичное соединение, нримен емое дл  лечени  кишечных инфекций, в частности, бацилл рной дизентерии .
Помимо этого, Сульфанилилгуанидин может быть использован в качестве промежуточного продукта дл  синтеза 2 (сульфанилил)-амино-4 , 6-диметилпиримидина, представл ющего собой ценный химикотерапевтический препарат с широким диапазоном действи .
В литературе описано получение сульфанилилгуанидина путем нагревани  сульфанилилцианамида с водным раствором аммиака при 165° в течение 16 часов. Выход сульфанилилгуанидина составл ет при этом 27,8%.
Изучение этого процесса показало , что описанный выше метод работы не может дать хороших результатов . Так было установлено, что Сульфанилилгуанидин при нагревании с водным paCTBOipoM аммиака в указанных услови х в большей своей части превращаетс  в сульфаниламид, выдел емый с выходом 70% от теоретического. Та.ким образом при нагревании сульфанилилцианамида с водным раствором аммиака под давлением образование сульфанилилгуанидина представл ет собой в сущности, промежуточную стадию в получении сульфаниламида,  вл ющегос  главным продуктом реакции.
По предлагаемому способу соверщенно другого результата удаетс  достигнуть при нагревании сульфанилилцианамида с аммиаком в присутствии растворител , не содержащего воды или содержащего лишь небольшое количество ее. В этом случае Сульфанилилгуанидин получаетс  с выходом до 90% от теоретического.
Пример. 27,6 частей 96 % -нога сульфанилилцианамида при охлаждении и размешивании постепенно внос  в 31,5 часть 12,4%-ного раствора аммиака в этиловом спирте (96°) и полученную смесь нагревают в течение 3 часов при 150°. После полного охлаждени  выкристаллизовавшийс  Сульфанилилгуанидин отфильтровывают, промы73
SU52A 1947-04-12 1947-04-12 Способ получени сульфанилилгуанидина SU70499A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU52A SU70499A1 (ru) 1947-04-12 1947-04-12 Способ получени сульфанилилгуанидина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU52A SU70499A1 (ru) 1947-04-12 1947-04-12 Способ получени сульфанилилгуанидина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU70499A1 true SU70499A1 (ru) 1947-11-30

Family

ID=52465664

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU52A SU70499A1 (ru) 1947-04-12 1947-04-12 Способ получени сульфанилилгуанидина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU70499A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU70499A1 (ru) Способ получени сульфанилилгуанидина
US3178446A (en) Oxyethylation of imidazole compounds
US2473042A (en) 3,5-dihydroxy-4-dihydro-thiadiazine-1-dioxide and its preparation
US2643253A (en) Di-quaternary salts of 4-amino-6-(2'-amino pyrimidyl-4'-amino) quinazoline and process of preparing same
US2917545A (en) Preparation of n-substituted hydrazine derivatives
SU334806A1 (ru) Способ получени 3-оксиметилроданинов
US2761863A (en) Lower-alkyl
US2023890A (en) Production of metal carbamates
US2656384A (en) Fluorine containing urea derivatives
US2394963A (en) Preparation of 2-aminopyrazine
US2809966A (en) Aminobenzene-sulphoiyyl-z-amino-
US2676175A (en) Process for manufacturing thiamine
SU136351A1 (ru) Способ получени бета-аминоакролеинов
US2517760A (en) 2-(p-isothiocyanobenzenesulfonamido)-pyrimidine
SU149424A1 (ru) Способ получени нитроацетофенонов
SU585165A1 (ru) Способ получени -ди-трет-бутилоксикарбонил- -гистидина
US2464004A (en) Stable quinoline salt for electrolysis
SU745901A1 (ru) 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана
SU474535A1 (ru) Способ получени 4-иминотиазолидинонов-2
US548346A (en) Arthur ash worth and joshua burger
US2892866A (en) Improvement in the method for the manufacture of nitrobenzene-sulfonate
DE947069C (de) Verfahren zur Herstellung von Pyrimidinabkoemmlingen
US3350458A (en) Process for preparing hydrindantin
US2325880A (en) Lutidine compound
SU451701A1 (ru) Способ получени -сульфоланил3-формамида