SU1182039A1 - Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла - Google Patents
Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла Download PDFInfo
- Publication number
- SU1182039A1 SU1182039A1 SU833675552A SU3675552A SU1182039A1 SU 1182039 A1 SU1182039 A1 SU 1182039A1 SU 833675552 A SU833675552 A SU 833675552A SU 3675552 A SU3675552 A SU 3675552A SU 1182039 A1 SU1182039 A1 SU 1182039A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkali metal
- benzothiazolyl
- producing
- thiapropansulfonate
- graph
- Prior art date
Links
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(БЕНЗОТИАЗОЛИЛ-2 )-ТИАПРОПАНСУЛЬФОНАТА ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА с использованием 2-бензотиазолтиола, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологии процесса, 2-бензотиазолтиол подвергают взаимодействию с 3-оксипропансульфонатом щелочного металла при 200-230 С.
Description
(Л
с 1 Изобретение относитс к органичес кой химии, а именно к усовершенствованному способу получени 3-(бензотиазолил-2 )-тиапропансульфонатг щелочного металла,- который находит применение в качестве блескообразующей добавки в гaльвaн rчecкиe ванны. Цель изобретени - упрощение технологии процесса. Пример 1. 16,2 г (0,1 моль) 3-оксипропансульфоната натри измельчают в порошок, смешивают с 16,7 г (0,1 моль) 2-бензотиазолтиола , расплавл ют в открытой колбе на бане Вуда и вьщерживают при 200205 С в течение 40 .мин. После охлаждени к смеси добавл ют 100 мл 95%-ного зтилового спирта, 15 мл . воды и 1 г активированного угл . . Смесь кип т т с обратным холодильником до момента растворени всего твердого остатка и еще на прот жении 15 мин. Гор чий раствор профильт 9 ровывают и выдерживают при 2-5°С в течение 16 ч, Вьтавший осадок отфильтровывают , перекристаллизовьшают из 100 МП 95%-ного.этилового спирта и высушивают в вакуум-эксикаторе. Получают 8,44 г (27,2%) 3-(бензотиазолил-2 )-тиапропансульфоната натри , т.пл. 340-345 С (с разложением). Пример 2, Повтор ют процедуры , описанные в примере 1, исключением, что реакционную выдерживают при 220-230 С в течение 10 мин. Получают 8,08 г (26%) продукта . Пример 2. Повтор ют процедуры , описанные в примере 1, с тем исключением, что вместо 3-оксипро .пансульфоната натри используют 17,8 г (0,1 моль) 3-оксипропансульфоната кали . Получают 8,83 г 3- (б€ нзотиазолйл-2)-тйапропансульфоната кали , т.пл. вьш1е 340 С (с разложением ), выход 27,0%,
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(БЕНЗОТИАЗОЛИЛ-2 )-ТИАПРОПАНСУЛЬФОНАТА ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА с использованием 2-бензотиазолтиола, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, 2-бензотиазолтиол подвергают взаимодействию с 3-оксипропансульфонатом щелочного металла при 200-230°С.I 1182039 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833675552A SU1182039A1 (ru) | 1983-12-20 | 1983-12-20 | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833675552A SU1182039A1 (ru) | 1983-12-20 | 1983-12-20 | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1182039A1 true SU1182039A1 (ru) | 1985-09-30 |
Family
ID=21093976
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833675552A SU1182039A1 (ru) | 1983-12-20 | 1983-12-20 | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1182039A1 (ru) |
-
1983
- 1983-12-20 SU SU833675552A patent/SU1182039A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 2809973, кл. 260-306, опублик. 1957. .;-- * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU608476A3 (ru) | Способ получени 5-или-6замещенных бензоксазолкарбоновых кислот | |
US2936308A (en) | Novel reductones and methods of making them | |
AU604780B2 (en) | Process for the preparation of 5,6 dihydroxyindole and its 3-alkyl derivative; intermediate compounds and its nitrile intermediate compounds | |
SU1182039A1 (ru) | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла | |
EP0000276A1 (en) | A novel crystalline form of benoxaprofen, methods of preparation thereof and pharmaceutical formulations containing said novel form | |
US2478047A (en) | Alpha-amino-beta, beta-diethoxypropionic acid and process for preparation | |
JP2578797B2 (ja) | N−(スルホニルメチル)ホルムアミド類の製造法 | |
EP0101004B1 (en) | Process for preparing 4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole derivative | |
RU2047616C1 (ru) | Способ получения 2,4,7-триамино-6-фенилптеридина | |
SU1313856A1 (ru) | Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 | |
SU1199743A1 (ru) | Способ получени несимметричных цис-диаминдихлорокомплексов платины /П/ | |
SU690002A1 (ru) | Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона | |
SU386968A1 (ru) | Способ получения выпускной формы фталоцианогена.4 «зм» | |
SU384331A1 (ru) | Способ получени 1-замещенных карбамоил-4(2-оксиарил)-семинарбазидов | |
SU487878A1 (ru) | Способ получени -дифенил- -пикрилгидразина | |
RU2059626C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИБРОМИДА ТРИС( β -ДИЭТИЛБЕНЗИЛАММОНИО)ЭТИЛОВОГО ЭФИРА ИЗОЦИАНУРОВОЙ КИСЛОТЫ | |
SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
SU1143745A1 (ru) | Способ получени производных 3-(3-бензоксазолонил)пропановой кислоты | |
SU767105A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4/5н/-кетотиофенов | |
SU882988A1 (ru) | Способ получени 1,3-дегидроадамантана | |
RU2063968C1 (ru) | Способ получения дигидроэргокристина | |
SU539879A1 (ru) | Способ очистки сульфадимезина | |
SU559921A1 (ru) | Способ получени фталимидинов | |
SU479770A1 (ru) | Способ получени -ненасыщенных кетонов конденсированных имидазольных систем | |
SU925953A1 (ru) | Способ получени N-метилбензоксазолона |