SU539879A1 - Способ очистки сульфадимезина - Google Patents

Способ очистки сульфадимезина

Info

Publication number
SU539879A1
SU539879A1 SU2162314A SU2162314A SU539879A1 SU 539879 A1 SU539879 A1 SU 539879A1 SU 2162314 A SU2162314 A SU 2162314A SU 2162314 A SU2162314 A SU 2162314A SU 539879 A1 SU539879 A1 SU 539879A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
activated carbon
isopropyl alcohol
target product
purification
quality
Prior art date
Application number
SU2162314A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Федоровна Трифонова
Раиса Михайловна Кузнецова
Валентина Моисеевна Эфрон
Вера Ефимовна Чичиро
Алефтина Владимировна Суранова
Берта Михайловна Петрейкова
Тамара Викторовна Зайчикова
Original Assignee
Московский Химико-Фармацевтический Завод Имени Н.А.Семашко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Химико-Фармацевтический Завод Имени Н.А.Семашко filed Critical Московский Химико-Фармацевтический Завод Имени Н.А.Семашко
Priority to SU2162314A priority Critical patent/SU539879A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU539879A1 publication Critical patent/SU539879A1/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  к усоВершенствован«Ому способу очистки сульфадимезина, который используетс  в медицине в качестве препар-ата .
Известен способ очистки сульфадимезина путем обработки сульфадимезина щелочью при 45-55°С, довод  рН до 9,5-10,5, затем полученную натриевую соль сульфадимезина обрабатывают активированным углем при и филь11руют от угл , после чего перевод т натриевую соль в сульфадимезин с помощью пркготовленной 6%-ной сол ной кислоты при 83- 85°С; рН 6,5-6,8. Полученный продукт фильтруют, .промывают водой от ионов хлора и сушат. Длительность процесса 7 час. Выход целевого продукта 86%. Цвет желтоватый.
Недо-статки известного способа заключаютс  в том, что невозможно получить про.дукт стабильного и высокого качест1ва. Процесс идет при высоких тем1пературах (до 90°С) и агрессивных средах, что неизбежно влечет в процессе очистки по вление примесей (модификаций ), Мен ющих цвет целевого продукта, который  вл етс  одним из основных качественных .показателей.
Так как сульфадимезин о бладает свойством «лепко растворим в разведенных минеральных кислотах и щелочах, то незначительные отклонени  от заданных параметров рН 6,5-7,0
влечет к дополнительным потер м целевого продукта в маточниках и возможному разложению его, что ухудшает качество сульфадимезина - цвет кристаллов.
5 Процесс  вл етс  трудоемким и многостадийным .
Целью изобретени   вл ютс  повышение степени чистоты и выхода целевого продукта, стабилизации качества его, интенсификации
0 процесса, улучшение условий труда.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что технический сульфадимезин одновременно обрабатывают 35-45%-ным изопролиловым спиртом и активированным углем (При соотно5 шении твердой фазы к растворителю 1:13.
О.письшаетс  способ очистки сульфади1мезина , состо щий в том, что сульфадимезин обрабатывают 35-45%1НЫ1М раствором изостропилового спирта при соотношении твердой фазы
0 к растворителю 1 : 13 с одновременной а.д1сорбцией активированным углем.
Длительность процесса - 5 час. Выхо.д целевого продукта 92%, цвет - белый. Процесс предпочтительно про1во.д т в 40%-ном изопро5 лиловом спирте .при 40-i60°C.
Описываемый способ имеет р д преимуществ: позвол ет стабилизировать качество целевого продукта и повысить его степень чистоты - цвет кристаллов (белый), интенсифи0 цировать цроцесс за счет упрощени  тех1Нологми и сокращени  времени очистки иа , увеличить выход целевого продукта за счет исключени  потерь в (мато-чниках на 6%, улучшить услови  труда за счет исключени  едких веще1СТ1В щелочи и кислоты.
Пример, В качестве исходного продукта берут технический .сульфадимезин влажностью 20%. 1 кг продукта загружают в реакционный аппарат и самотеком заливают в него 4,3 кг 90%Ного изопролилового спирта и 6,24 кг воды (что соо тветствует 40%-ному изопропиловому спирту) и через люк аппарата .подают а-ктивираванный уголь (в количестве 100 г. Затем закрывают люк апларата и нагревают реакционную массу с обратным холодильниКОМ до 78-80°С. Затем массу отфильтровывают от угл , охлаждают, отдел ют кристаллы .сульфадимезина и сущат.
Формула и 3 о б р е т е iH и  

Claims (3)

1.Способ очистки сульфадимезина, включающий Обработку актибированньш углем при нагревании с по:следующей фильтрацией и сущкой, отличающийс  тем, что, t целью повышени  степени чистоты и выхада целевого продукта, стабилизации качества его, интенсификации процесса, улучшени  условий труда, сульфадимезин обр-абатыйают одновременно %-1НЫм изопропилоёЫМ спиртом и активированным углем .в соотношении твердой фазы к растворителю J : 13.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что вапользуют 40%-ный изопропилавый спирт.
3.Способ по ГСП. 1 и 2, отличающийс  тем, что процесс провод т при 40-60°С.
SU2162314A 1975-07-24 1975-07-24 Способ очистки сульфадимезина SU539879A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2162314A SU539879A1 (ru) 1975-07-24 1975-07-24 Способ очистки сульфадимезина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2162314A SU539879A1 (ru) 1975-07-24 1975-07-24 Способ очистки сульфадимезина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU539879A1 true SU539879A1 (ru) 1976-12-25

Family

ID=20628545

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2162314A SU539879A1 (ru) 1975-07-24 1975-07-24 Способ очистки сульфадимезина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU539879A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2657241C2 (ru) * 2016-05-23 2018-06-09 Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" Способ получения сульфадимезина (варианты)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2657241C2 (ru) * 2016-05-23 2018-06-09 Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" Способ получения сульфадимезина (варианты)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU230861B1 (hu) Eljárás 2-nitro-4-metilszulfonil-benzoesav tisztítására
SU539879A1 (ru) Способ очистки сульфадимезина
SU577969A3 (ru) Способ получени производных 2,6-динитроанилина
EP1468979A1 (en) Process for preparing S-(-)-chlorosuccinic acid
RU2594480C1 (ru) Способ очистки пара-аминобензойной кислоты
RU2323207C1 (ru) Способ получения хлорзамещенных аминоанилидов ароматических карбоновых кислот
SU1728228A1 (ru) Способ получени 9,9-бис/4-аминофенил/-флуорена
RU2162843C2 (ru) Способ получения натрия 10-метиленкарбоксилат-9-акридона или 10-метиленкарбокси-9-акридона из акридона
JPS6125713B2 (ru)
SU493472A1 (ru) Способ получени эфиров 5/6/-карбоновых кислот 2-арилбензимидазола
SU327795A1 (ru) Способ получени окисла ванади состава
US2548687A (en) Production of fumaric acid
SU1735269A1 (ru) Способ получени ацетата свинца
SU1182039A1 (ru) Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла
SU827389A1 (ru) Способ получени кристаллическогогЕКСАбОРАТА диСТРОНци
SU487878A1 (ru) Способ получени -дифенил- -пикрилгидразина
SU740777A1 (ru) Способ очистки пирослизевой кислоты
JPH03188057A (ja) アミノエチルスルホン酸金属塩類の脱色精製法
RU2043993C1 (ru) Способ получения гексагидрата тринатрийфосфоноформиата
SU408943A1 (ru) Способ получения l-винной кислоты
SU1595836A1 (ru) Способ очистки 2-хлорпропионовой кислоты
SU473713A1 (ru) Способ очистки технического сантонина
SU539027A1 (ru) Способ получени уксуснокислого аммони
SU471362A1 (ru) Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5
SU544657A1 (ru) Способ получени гексаметилениминметанитробензоата