SU539879A1 - Способ очистки сульфадимезина - Google Patents
Способ очистки сульфадимезинаInfo
- Publication number
- SU539879A1 SU539879A1 SU2162314A SU2162314A SU539879A1 SU 539879 A1 SU539879 A1 SU 539879A1 SU 2162314 A SU2162314 A SU 2162314A SU 2162314 A SU2162314 A SU 2162314A SU 539879 A1 SU539879 A1 SU 539879A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- activated carbon
- isopropyl alcohol
- target product
- purification
- quality
- Prior art date
Links
Description
1
Изобретение относитс к усоВершенствован«Ому способу очистки сульфадимезина, который используетс в медицине в качестве препар-ата .
Известен способ очистки сульфадимезина путем обработки сульфадимезина щелочью при 45-55°С, довод рН до 9,5-10,5, затем полученную натриевую соль сульфадимезина обрабатывают активированным углем при и филь11руют от угл , после чего перевод т натриевую соль в сульфадимезин с помощью пркготовленной 6%-ной сол ной кислоты при 83- 85°С; рН 6,5-6,8. Полученный продукт фильтруют, .промывают водой от ионов хлора и сушат. Длительность процесса 7 час. Выход целевого продукта 86%. Цвет желтоватый.
Недо-статки известного способа заключаютс в том, что невозможно получить про.дукт стабильного и высокого качест1ва. Процесс идет при высоких тем1пературах (до 90°С) и агрессивных средах, что неизбежно влечет в процессе очистки по вление примесей (модификаций ), Мен ющих цвет целевого продукта, который вл етс одним из основных качественных .показателей.
Так как сульфадимезин о бладает свойством «лепко растворим в разведенных минеральных кислотах и щелочах, то незначительные отклонени от заданных параметров рН 6,5-7,0
влечет к дополнительным потер м целевого продукта в маточниках и возможному разложению его, что ухудшает качество сульфадимезина - цвет кристаллов.
5 Процесс вл етс трудоемким и многостадийным .
Целью изобретени вл ютс повышение степени чистоты и выхода целевого продукта, стабилизации качества его, интенсификации
0 процесса, улучшение условий труда.
Поставленна цель достигаетс тем, что технический сульфадимезин одновременно обрабатывают 35-45%-ным изопролиловым спиртом и активированным углем (При соотно5 шении твердой фазы к растворителю 1:13.
О.письшаетс способ очистки сульфади1мезина , состо щий в том, что сульфадимезин обрабатывают 35-45%1НЫ1М раствором изостропилового спирта при соотношении твердой фазы
0 к растворителю 1 : 13 с одновременной а.д1сорбцией активированным углем.
Длительность процесса - 5 час. Выхо.д целевого продукта 92%, цвет - белый. Процесс предпочтительно про1во.д т в 40%-ном изопро5 лиловом спирте .при 40-i60°C.
Описываемый способ имеет р д преимуществ: позвол ет стабилизировать качество целевого продукта и повысить его степень чистоты - цвет кристаллов (белый), интенсифи0 цировать цроцесс за счет упрощени тех1Нологми и сокращени времени очистки иа , увеличить выход целевого продукта за счет исключени потерь в (мато-чниках на 6%, улучшить услови труда за счет исключени едких веще1СТ1В щелочи и кислоты.
Пример, В качестве исходного продукта берут технический .сульфадимезин влажностью 20%. 1 кг продукта загружают в реакционный аппарат и самотеком заливают в него 4,3 кг 90%Ного изопролилового спирта и 6,24 кг воды (что соо тветствует 40%-ному изопропиловому спирту) и через люк аппарата .подают а-ктивираванный уголь (в количестве 100 г. Затем закрывают люк апларата и нагревают реакционную массу с обратным холодильниКОМ до 78-80°С. Затем массу отфильтровывают от угл , охлаждают, отдел ют кристаллы .сульфадимезина и сущат.
Формула и 3 о б р е т е iH и
Claims (3)
1.Способ очистки сульфадимезина, включающий Обработку актибированньш углем при нагревании с по:следующей фильтрацией и сущкой, отличающийс тем, что, t целью повышени степени чистоты и выхада целевого продукта, стабилизации качества его, интенсификации процесса, улучшени условий труда, сульфадимезин обр-абатыйают одновременно %-1НЫм изопропилоёЫМ спиртом и активированным углем .в соотношении твердой фазы к растворителю J : 13.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что вапользуют 40%-ный изопропилавый спирт.
3.Способ по ГСП. 1 и 2, отличающийс тем, что процесс провод т при 40-60°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2162314A SU539879A1 (ru) | 1975-07-24 | 1975-07-24 | Способ очистки сульфадимезина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2162314A SU539879A1 (ru) | 1975-07-24 | 1975-07-24 | Способ очистки сульфадимезина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU539879A1 true SU539879A1 (ru) | 1976-12-25 |
Family
ID=20628545
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2162314A SU539879A1 (ru) | 1975-07-24 | 1975-07-24 | Способ очистки сульфадимезина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU539879A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2657241C2 (ru) * | 2016-05-23 | 2018-06-09 | Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" | Способ получения сульфадимезина (варианты) |
-
1975
- 1975-07-24 SU SU2162314A patent/SU539879A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2657241C2 (ru) * | 2016-05-23 | 2018-06-09 | Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" | Способ получения сульфадимезина (варианты) |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU230861B1 (hu) | Eljárás 2-nitro-4-metilszulfonil-benzoesav tisztítására | |
SU539879A1 (ru) | Способ очистки сульфадимезина | |
SU577969A3 (ru) | Способ получени производных 2,6-динитроанилина | |
EP1468979A1 (en) | Process for preparing S-(-)-chlorosuccinic acid | |
RU2594480C1 (ru) | Способ очистки пара-аминобензойной кислоты | |
RU2323207C1 (ru) | Способ получения хлорзамещенных аминоанилидов ароматических карбоновых кислот | |
SU1728228A1 (ru) | Способ получени 9,9-бис/4-аминофенил/-флуорена | |
RU2162843C2 (ru) | Способ получения натрия 10-метиленкарбоксилат-9-акридона или 10-метиленкарбокси-9-акридона из акридона | |
JPS6125713B2 (ru) | ||
SU493472A1 (ru) | Способ получени эфиров 5/6/-карбоновых кислот 2-арилбензимидазола | |
SU327795A1 (ru) | Способ получени окисла ванади состава | |
US2548687A (en) | Production of fumaric acid | |
SU1735269A1 (ru) | Способ получени ацетата свинца | |
SU1182039A1 (ru) | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла | |
SU827389A1 (ru) | Способ получени кристаллическогогЕКСАбОРАТА диСТРОНци | |
SU487878A1 (ru) | Способ получени -дифенил- -пикрилгидразина | |
SU740777A1 (ru) | Способ очистки пирослизевой кислоты | |
JPH03188057A (ja) | アミノエチルスルホン酸金属塩類の脱色精製法 | |
RU2043993C1 (ru) | Способ получения гексагидрата тринатрийфосфоноформиата | |
SU408943A1 (ru) | Способ получения l-винной кислоты | |
SU1595836A1 (ru) | Способ очистки 2-хлорпропионовой кислоты | |
SU473713A1 (ru) | Способ очистки технического сантонина | |
SU539027A1 (ru) | Способ получени уксуснокислого аммони | |
SU471362A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5 | |
SU544657A1 (ru) | Способ получени гексаметилениминметанитробензоата |