SU327795A1 - Способ получени окисла ванади состава - Google Patents
Способ получени окисла ванади составаInfo
- Publication number
- SU327795A1 SU327795A1 SU1469600A SU1469600A SU327795A1 SU 327795 A1 SU327795 A1 SU 327795A1 SU 1469600 A SU1469600 A SU 1469600A SU 1469600 A SU1469600 A SU 1469600A SU 327795 A1 SU327795 A1 SU 327795A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vanadium oxide
- oxide composition
- obtaining vanadium
- vanadium
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам получени окисла ванади состава VeOis и может быть иоиользовано, например, в препаратнвной химии ва.нади . Известен способ получени указанного окисла ванади путем взаимодействи прокаленной .п тиокиси ванади с сернистым ангидридом при нагреваний до 560-650°С с последующей отмывкой получаемого продукта от примесей действием раствора едкого натра при нагревании. Основ.ным-и .недостатками такого способа вл ютс больша длительность процесса и высокий расход сериистого ангидрида. По предлагаемому способу дл сокращени расхода сернистого ангидрида и ускорени процесса используют гидраъированную н тиокись ва.нади . Целесообразно примен ть гидратированную п тиокись ванади с содержанием конституционной воды 5-20 %. При осуществлении способа получают окисел ва:над|И состава VeOis достаточно высокой чистоты и с достаточно высоким выходом (75-80%) при малом расходе сернистого ангидрида (0,8 л/г 205) в течение менее 6 час. чают 41 загрлжают в трубчатую электропечь. Печь продувают сернистым ангидридом, нагревают до 650°С 1 затем ведут процесс в течение 5 час при посто нном ироиускапии сернистого ангидрида (его удельньп составл ет 0,8 л/г VoOs лрокалеииой) и иеремешивании п тиокпс ванади . Затем псчп дают остыть до 50-60°С, продувают ее азотом и выгружают полученный продукт. Последний измельчают и обрабатывают при кии чении и перемешивании дистиллированно водо1 1 (). Осадок отфильтровывают и промывают на фильтре водой (). после чего обрабатывают 0,5 п. раствором едкого натра () при кип чении и перемешивании в течение 15-30 мпп. Осадок отфильтровывают и промывают па фильтре водой (дистиллированной), после чего сушат при 110°С в инертной атмосфере. Выход продукта 75-80%, содержание в нем основного вещества 98-99%. Предмет и з о б р е т е и и 1. Способ получени окисла ванади состава VoOis путем взаимодействи п тиокпси ванади с сернистым ангидридом при нагревании с последующей отмывкой получаемого продукта от примесей, отличающийс тем, что, 3 с целью сокращени расхода сернистого аигидрида и ускорени процесса, используют гидратированную п тиокись взнади . 4 2. Способ ио п. 1, отличающийс тем, что используют гидратированную п тиокись ванади с содержанием конституционной воды 5-20%.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1469600A SU327795A1 (ru) | 1970-07-30 | 1970-07-30 | Способ получени окисла ванади состава |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1469600A SU327795A1 (ru) | 1970-07-30 | 1970-07-30 | Способ получени окисла ванади состава |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU327795A1 true SU327795A1 (ru) | 1975-01-15 |
Family
ID=20456490
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1469600A SU327795A1 (ru) | 1970-07-30 | 1970-07-30 | Способ получени окисла ванади состава |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU327795A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4486400A (en) * | 1983-05-25 | 1984-12-04 | Combustion Engineering, Inc. | Vanadium oxide synthesis |
US4965150A (en) * | 1988-09-08 | 1990-10-23 | Moli Energy Limited | Preparation of VO2 (B) and a non-aqueous secondary cell using VO2 |
-
1970
- 1970-07-30 SU SU1469600A patent/SU327795A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4486400A (en) * | 1983-05-25 | 1984-12-04 | Combustion Engineering, Inc. | Vanadium oxide synthesis |
US4965150A (en) * | 1988-09-08 | 1990-10-23 | Moli Energy Limited | Preparation of VO2 (B) and a non-aqueous secondary cell using VO2 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU11248A1 (ru) | Способ очистки антрацена | |
SU327795A1 (ru) | Способ получени окисла ванади состава | |
CN111087326A (zh) | 一种硝酸胍的精制方法 | |
GB1423640A (en) | Process for the treatment of a material containing zinc and soluble silica | |
CN104086466A (zh) | 2-氯-4-甲砜基苯甲酸的制备方法 | |
SU504704A1 (ru) | Способ получени карбоната рубиди из его перманганата | |
US3300414A (en) | Production of mixtures of zirconium oxide and silicic acid | |
US2879291A (en) | Recovery of terephthalic acbd | |
US2907633A (en) | Process for producing aluminum salts | |
SU242158A1 (ru) | ||
SU415950A1 (ru) | Способ получени п тиокиси сурьмы | |
SU539879A1 (ru) | Способ очистки сульфадимезина | |
SU87657A1 (ru) | Способ получени пигмента зеленого фталоцианинового | |
SU382661A1 (ru) | Способ получения красителя тиоиндиго красно-фиолетового с | |
US3409391A (en) | Process for producing high purity columbium oxide | |
SU418449A1 (ru) | ||
US1999995A (en) | Process for the preparation of glyoxal sulphate | |
SU124929A1 (ru) | Способ получени криолита щелочным методом | |
SU1481204A1 (ru) | Способ получени титаната бари | |
SU139315A1 (ru) | Способ производства алюмината натри | |
SU287788A1 (ru) | Способ извлечени ванади | |
GB351841A (en) | Improvements in and relating to the process of manufacturing titanium dioxide | |
SU421629A1 (ru) | Способ получения окислов металлов | |
SU371229A1 (ru) | Способ получения 1,8-наф гсультам-5,6-феназина | |
SU608763A1 (ru) | Способ получени очищенного бикарбоната натри |