SU242158A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU242158A1 SU242158A1 SU1156093A SU1156093A SU242158A1 SU 242158 A1 SU242158 A1 SU 242158A1 SU 1156093 A SU1156093 A SU 1156093A SU 1156093 A SU1156093 A SU 1156093A SU 242158 A1 SU242158 A1 SU 242158A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- niobium
- tantalum
- product
- solution
- hydrolysis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам .получени н тиокиси тантала или ниоби и может быть использовано, например, в химической технологии ниоби и танталаг
Известен способ получени (п тиокиои тантала или ниоби из их пентахлоридов путем сол нокислого (или водного) гидролиза исходного продукта при нагревании в присутствии добавок серной кислоты дл коагул ции осадка. Образующийс при этом осадок гидроокиси тантала или ниоби отдел ют от раствора фильтрацией, промывают, сушат и прокаливают , получа конечный продукт-п тиокись тантала или ниоби достаточно высокой чистоты.
Однако при таком способе из-за неудовлетворительных свойств осадков гидроокиси тантала или ниоби , получаемых при гидролизе исходного продукта, процесс получени продукта сложен и длителен.
Дл упрощени и интенсификации процесса предлагаетс гидролиз исходного продукта вести 1В П|рисутсшии добашок перекиси водорода . Получаема в процессе гидролиза исходного продукта гидроокись тантала или ниоби имеет хорошие физические свойства (та«, скорость фильтрации гидроокиси ниоби в 20- 50 раз выше скорости этой гидроокиси, получаемой по известному способу). При этом получают конечные продукты достаточно высокой чистоты.
Пример 1. Готов т раствор из 300 мл концентрированной сол ной кислоты, 1 л дистиллированной воды и 200 мл пергидрол и ввод т в него 100 г растертого пентахлорида тантала . В процессе растворени поддерживают температуру 30-35°С, охлажда реакционный сосуд водой. Раствор отфильтровывают от механических примесей, разбавл ют 1 л дистиллированной воды и нагревают 4 час при 60°С. Образовавшийс осадок гидроокиси тантала отдел ют от раствора декантацией и промывают 2 л гор чего 5%-ного раствора сол ной кислоты (методом декантации), после чего сушат и прокаливают, получа п тиокись тантала с содержанием примесей, например, железа 0,001% невыходом 95%.
П р и м е р 2. 30 г растертого пентахлорида ниоби раствор ют в смеси 175 мл сол ной кислоты (17%-ной), 350 мл дистиллированной воды и 3,5 мл пергидрол . Раствор отфильтровывают и затем добавл ют к нему 80 мл 18%-ной серной кислоты, после чего нагревают при перемешивании 4 час при 60°С. Образовавшийс осадок гидроокиси ниоби отдел ют от раствора фильтрацией, смешивают с 600 мл дистиллированной воды при 90-95°С, снова отфильтровывают, сушат и прокаливают , получа конечный иродукт - пЯтиокись виоби . ппрпмет изобоетени иредмет изооретени Способ получени п тиокиси, тантала или 5 ниоби из их пентахлоридов путем гидролиза, например, сол нокислого исходного продукта при нагревании с последующим отделением образующегос при этом осадка от раствора, ° лромывкой, сушкой и прокаливанием, отл и ч а ю щ и и с тем, что, с целью упрощени и интенсификации процесса, гидролиз исходного продукта ведут в присутствии добавок перекиси водорода.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1156093A SU242158A1 (ru) | 1967-05-11 | 1967-05-11 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1156093A SU242158A1 (ru) | 1967-05-11 | 1967-05-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU242158A1 true SU242158A1 (ru) | 1974-09-25 |
Family
ID=20440580
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1156093A SU242158A1 (ru) | 1967-05-11 | 1967-05-11 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU242158A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5102649A (en) * | 1989-11-13 | 1992-04-07 | Sakai Chemical Industry Co. | Process for producing peroxoniobic acid sol |
-
1967
- 1967-05-11 SU SU1156093A patent/SU242158A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5102649A (en) * | 1989-11-13 | 1992-04-07 | Sakai Chemical Industry Co. | Process for producing peroxoniobic acid sol |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU545251A3 (ru) | Способ получени м-ип фенилендиамина | |
SU242158A1 (ru) | ||
US2760992A (en) | Naphthalene | |
US2327992A (en) | Process for the preparation of compounds of cerium | |
US3488702A (en) | Production of inorganic fluoro-chemicals and silicon dioxide | |
US2303602A (en) | Calcium tartrate production | |
SU504704A1 (ru) | Способ получени карбоната рубиди из его перманганата | |
SU694068A3 (ru) | Способ получени бис- -хлорамидов дикарбоновых кислот | |
US2002342A (en) | Process for the production of caustic potash and oxalic acid | |
SU327795A1 (ru) | Способ получени окисла ванади состава | |
SU50530A1 (ru) | Способ выделени оснований родаминов | |
US2907633A (en) | Process for producing aluminum salts | |
SU431110A1 (ru) | Способ получения фтористого магния | |
SU413705A1 (ru) | Способ одновременного выделени кобальта и ароматических кислот из кубовых остатков производства диметилтерефталата | |
SU16658A1 (ru) | Способ получени четыреххлористого титана | |
SU87657A1 (ru) | Способ получени пигмента зеленого фталоцианинового | |
SU608763A1 (ru) | Способ получени очищенного бикарбоната натри | |
SU141149A1 (ru) | Способ совместного получени фталевых кислот и хлороформа | |
SU539879A1 (ru) | Способ очистки сульфадимезина | |
SU134677A1 (ru) | Способ получени окиси кобальта | |
US3207781A (en) | Manufacture of sodium cyclohexylsulfamate free of sulfates | |
SU881154A1 (ru) | Способ получени нитрата алюмини | |
SU319212A1 (ru) | Способ получени 2-метилантрахинон-3-карбоновой кислоты | |
US930091A (en) | Method of making 1-phenyl-2-3-dimethyl-4-sulfamino-5-pyrazolone and its salts. | |
SU149785A1 (ru) | Способ получени 2, 1, З-тиодиазол-4, 5-дикарбоновой кислоты |