SU539027A1 - Способ получени уксуснокислого аммони - Google Patents
Способ получени уксуснокислого аммониInfo
- Publication number
- SU539027A1 SU539027A1 SU2053665A SU2053665A SU539027A1 SU 539027 A1 SU539027 A1 SU 539027A1 SU 2053665 A SU2053665 A SU 2053665A SU 2053665 A SU2053665 A SU 2053665A SU 539027 A1 SU539027 A1 SU 539027A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonium acetate
- production method
- acetate production
- acetic acid
- ammonium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к усовершенствованию способа получени уксуснокислого аммони .
Это соединение примен етс в неорганическом и органическом анализе и в органнческом синтезе.
Известен способ получени уксуснокислого аммони взаимодействием раствора уксусной кислоты со стехиометрическим количеством газообразного аммиака 1.
Технологический процесс получени аммони уксуснокислого по этому способу включает в себ следующие операции: получеппе раствора уксуснокислого аммони ; кристаллизаци уксуснокислого аммони из раствора; фнльтраци полученной суспензии; центрифугирование кристаллов аммони уксуснокислого; промывка; сушка готового продукта.
Кажда из перечисленных операций этого способа осуществл етс с помощью отдельных аппаратов (реактор, нутч-фильтр, центрифуга , сушилка и т. д.), что вызывает трудности но .меха 1изации процесса. Кроме того, при осуществлепни этого способа получаетс значительное количество отходов пронзводства в виде маточных растворов и промывных вод.
Дл упрощени и интенсификации процесса
по предлагаемому способу уксусную кислоту ввод т в парообразном состо нии и процесс взаимодействи с газообразным аммиаком провод т прц температуре 115-125°С.
Преимуществами этого способа вл ютс питепспфикацн процесса получени уксуснокислого аммони в 4-5 раз благодар исключению из технологического цикла таких длительных операций, как кристаллизаци уксуснокислого аммони из раствора, фильтраци нолученной суснензпн и центрифугироваР1ие кристаллов уксуснокислого аммони н сушка, а также упрощение аппаратурного оформлени процесса благодар замене полунепрерывного процесса непрерывным.
Пример. В реактор, нагретый до 115- 125°С, одновременно подают пары уксусной кислоты со скоростью 2,66 г/мин и газообразный аммиак со скоростью 0,76 г/.мин. Образующийс уксуснокнслый аммоний вывод т из реактора в виде плава, стекающего по стенкам реактора. При непрерывной работе установки через 3 ч получают 602 г уксуснокислого аммони . Выход уксуснокислого аммони 98%, протпв 85% по известному способу. Б лабораторных опытах используют ч. д. а. уксусную кислоту, но можно нспользовать и техническую уксусную кислоту.
3
Анализ полученного продукта но ГОСТ 3117-68 ноказывает, что этот продукт значительно чище, чем аммоний уксуснокислый
4
марки «химически , выиускаемьш примышлеиностью в насто щее врем .
Из данных качественных ноказателсй уксуснокислого аммоин , ириведеииых в таблице , следует, что содержание основного 1зеи1ества в нродукте, полученном по предлагаемому способу, составл ет 99%. Недостающа до 100% разница приходитс в осповиом иа соде 5жаппе гнг)осконической влаги.
Claims (1)
1. Патент Польши № 51387, кл. 12о, 11, 1966 г.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2053665A SU539027A1 (ru) | 1974-08-13 | 1974-08-13 | Способ получени уксуснокислого аммони |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2053665A SU539027A1 (ru) | 1974-08-13 | 1974-08-13 | Способ получени уксуснокислого аммони |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU539027A1 true SU539027A1 (ru) | 1976-12-15 |
Family
ID=20594116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2053665A SU539027A1 (ru) | 1974-08-13 | 1974-08-13 | Способ получени уксуснокислого аммони |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU539027A1 (ru) |
-
1974
- 1974-08-13 SU SU2053665A patent/SU539027A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU539027A1 (ru) | Способ получени уксуснокислого аммони | |
| RU2322387C1 (ru) | Способ получения пероксида лития | |
| SU608763A1 (ru) | Способ получени очищенного бикарбоната натри | |
| SU1013405A1 (ru) | Способ получени тетрафторбората лити | |
| CN106866441A (zh) | 一种高纯级乙二胺四乙酸铁钠的制备方法 | |
| US3737454A (en) | Racemization of optically active ammonium n-acetyl-alpha-aminophenylacetate | |
| US2879291A (en) | Recovery of terephthalic acbd | |
| SU504704A1 (ru) | Способ получени карбоната рубиди из его перманганата | |
| SU551248A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
| SU539879A1 (ru) | Способ очистки сульфадимезина | |
| RU151966U1 (ru) | Способ получения йодида натрия | |
| SU1721016A1 (ru) | Способ получени нитрата кали | |
| SU531900A1 (ru) | Способ регенерации растворител в производстве химических волокон | |
| SU1726369A1 (ru) | Способ получени иодида бари | |
| SU945076A1 (ru) | Способ очистки фосфогипса | |
| SU538990A1 (ru) | Способ получени карбоната кальци | |
| SU1490082A1 (ru) | Способ получени хлористого кали | |
| SU712450A1 (ru) | Способ гидрометаллургического получени окиси цинка | |
| SU431110A1 (ru) | Способ получения фтористого магния | |
| SU108808A2 (ru) | Способ получени d11-трео-1-паранитрофенил-2-амино-1,3-пропандиола | |
| SU376422A1 (ru) | Способ получения выпускной формы 1-лмино-2-наф- тол-4-сульфокислоты | |
| SU386929A1 (ru) | Способ очистки синтетического д1-метионина | |
| SU941403A1 (ru) | Способ получени н-алканов | |
| RU1830383C (ru) | Способ получени гидроарсената щелочного металла | |
| SU138240A1 (ru) | Способ очистки хлористого аммони |