SU1726369A1 - Способ получени иодида бари - Google Patents

Способ получени иодида бари Download PDF

Info

Publication number
SU1726369A1
SU1726369A1 SU904800687A SU4800687A SU1726369A1 SU 1726369 A1 SU1726369 A1 SU 1726369A1 SU 904800687 A SU904800687 A SU 904800687A SU 4800687 A SU4800687 A SU 4800687A SU 1726369 A1 SU1726369 A1 SU 1726369A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
barium
iodide
solution
barium sulfate
barium iodide
Prior art date
Application number
SU904800687A
Other languages
English (en)
Inventor
Вахтанг Николаевич Гаприндашвили
Аслан Юсифович Цивадзе
Владимир Шалвович Цвениашвили
Омар Амбросиевич Джаошвили
Русудан Давидовна Чагелишвили
Нанули Самсоновна Хавтаси
Лия Арчиловна Цкалобадзе
Original Assignee
Институт Неорганической Химии И Электрохимии Ан Гсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Неорганической Химии И Электрохимии Ан Гсср filed Critical Институт Неорганической Химии И Электрохимии Ан Гсср
Priority to SU904800687A priority Critical patent/SU1726369A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1726369A1 publication Critical patent/SU1726369A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  иодида и сульфата бари . С целью упрощени  процесса и одновременного получени  двух продуктов, берут шихту сульфида бари  и кристаллический иод в мол рном соотношении (2,4-2,5): 1 и обрабатывают водой, нагретой до температуры 20- 40°С. В осадке после промывки 5-10%-ным раствором серной кислоты получают сульфат бари  с содержанием 98-99% и степенью белизны 97-98%, а из раствора выкристаллизовывают иодид бари  90- 92%. 3 табл.

Description

Изобретение относитс  к химической технологии неорганических веществ и может быть использовано дл  получени  иодида и сульфата бари .
Известен способ получени  иодида бари , заключающийс  во взаимодействии соли бари  с кристаллическим иодом или иодистоводородной кислотой в присутствии восстановител .
Недостатком данного способа  вл етс  необходимость введени  в реакционную смесь дополнительного реагента. Кроме того , он не позвол ет получать одновременно с целевым продуктом сульфат бари .
Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса получени  иодида бари  и одновременного получени  сульфата бари .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что дл  получени  иодида бари  сульфид бари  и кристаллический иод в мол рном соотношении (2,4-2,5): 1 обрабатывают водой, нагретой до 20-40°С, из раствора выкристаллизовывают иодид бари , а в осадке получают сульфат бари , который промывают раствором 5-10%-ной серной кислоты.
Процесс получени  иодида и сульфата бари  по предлагаемому способу осуществл етс  следующим образом.
Берут сульфид бари  и кристаллический иод в соотношении BaS-6H20:l2 (2,4-2,5):1, перемешивают, добавл ют воду и затем фильтруют. Выкристаллизовывают иодид бари , а сульфат бари , наход щийс  в осадке , промывают 5-10%-ным раствором серной кислоты с целью удалени  кислотораствори- мых примесей. При этом получаетс  тонкодисперсный осадок высококачественного сульфата бари . Дл  ускорени  процесса фильтрации и увеличени  степени превращени  иода в иодид рекомендуетс  добавл ть воду с температурой 30°С. В описанных услови х получаютс  кристаллы иодида бари ,
которые после cyiukn содержат 90-92% , и осадок тонкодисперсного сульфата бари  с содержанием 98-99% BaS04 со степенью белизны,равной 97.
Получение целевых продуктов в изобре- тении обеспечиваетс  применением избыточного количества исходного сульфида бари . При применении BaS в стехиометри- ческом количестве процесс реализуетс  согласно реакции.
BaS + 4l2 + 4H2O BaS04 f 8HI
В этих услови х, как следует из вышепредставленной реакции, на 1 моль BaS%6H20 приходитс  4 моль 2. В предлагаемом способе процесс ведут при соотношении (2,4-2,5) моль BaS-6H20:1 моль 12, т.е. в услови х значительного избытка BaS, что и обеспечивает получение иодида и сульфата бари  по схеме
5BaS + 4l2 + 4H2O 4Bal2 + BaS04+ 4H2S
Пример. Берут кристаллический иод 10 г, измельчают, добавл ют 27,3 г сульфида
бари  (BaS-6H20) с содержанием 40 % Ba2t перемешивают, добавл ют 500 мл воды, фильтруют через вакуум-фильтр. Из фильтрата (объем 1 л) на вакуум-кристаллизаторе выкристаллизовывают иодид бари . Осадок сульфата бари  промывают раствором 10%- ной серной кислоты, пастообразную массу сушат, измельчают и получают тонкодис- персный сульфат бари .
В табл.1 представлено вли ние мол рного соотношени  ВаЗ-бНаОМа на степень превращени  12 в Bal2.
В табл.2 представлено вли ние температуры на процесс образовани  иодида и сульфата бари  (при мол рном соотношении BaS-6H20:l2 2,5:1).
Вли ние концентрации серной кислоты на процесс промывки сульфата бари  представлено в табл.3.
Полученные кристаллы иодида бари  содержат Bab 90-92%, а осадок сульфата бари  98-99% BaSCM и имеет степень белизны 97-98.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет упростить процесс за счет исключени  необходимости введени  в реакционную смесь восстановител , а также одновременно получать товарный сульфат бари .

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  иодида бари , включающий взаимодействие соли бари  с кристаллическим иодом, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и одновременного получени  сульфата бари , взаимодействию с иодом подвергают сульфид бари  при мол рном соотношении 1:2,4-2,5 соответственно с обработкой реакционной смеси водой с температурой 20- 40°С и последующим разделением суспензии на раствор и осадок образующегос  сульфата бари , кристаллизацией из раствора иодида бари  и промывкой осадка сульфата бари  5-10%-ным раствором серной кислоты.
    Т а б л и ц а 1
    Таблица 2
    Т а б л и ц а 3
SU904800687A 1990-03-11 1990-03-11 Способ получени иодида бари SU1726369A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904800687A SU1726369A1 (ru) 1990-03-11 1990-03-11 Способ получени иодида бари

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904800687A SU1726369A1 (ru) 1990-03-11 1990-03-11 Способ получени иодида бари

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1726369A1 true SU1726369A1 (ru) 1992-04-15

Family

ID=21501077

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904800687A SU1726369A1 (ru) 1990-03-11 1990-03-11 Способ получени иодида бари

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1726369A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Реми Г. Курс неорганической химии, М.: Мир, 1972, с.272-273. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2320635A (en) Manufacture of high test bleach
FI102620B (fi) Menetelmä liuosten värin poistamiseksi
SU1726369A1 (ru) Способ получени иодида бари
SU1223838A3 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
EP0413981A1 (de) Dinatriumsalz des Trimercapto-s-triazin-hexahydrats, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung
DE1545897A1 (de) Verfahren zur Acylierung von Verbindungen der Cephalosporinreihe
KR920008517B1 (ko) 수용성 스트론튬염으로부터 바륨의 분리방법
SU874625A1 (ru) Способ получени глауберовой соли
SU1018951A1 (ru) Способ выделени и очистки д-глюкуроната натри и/или 1,2-0-изопропилиден- @ -глюкуроната натри из смесей,содержащих дополнительно неорганические соли и/или примеси углеводного характера
SU945076A1 (ru) Способ очистки фосфогипса
RU2285667C1 (ru) Способ получения гексагидрата нитрата магния высокой чистоты из технического раствора нитрата магния
US2303607A (en) Tartaric acid production from calcium tartrate
SU551248A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU452543A1 (ru) Способ получени сульфаминокислого никел
SU1321678A1 (ru) Способ получени гексабората кальци
SU608763A1 (ru) Способ получени очищенного бикарбоната натри
SU471306A1 (ru) Способ получени основного карбоната меди
SU391062A1 (ru) Способ получения двойного метаванадата калия
SU438617A1 (ru) Способ получени декаванадата натри
DE1293757B (de) Reines, stabiles Tetracyclin-hexahydrat und Verfahren zu seiner Herstellung
RU1792914C (ru) Способ получени фосфата кальци
SU423754A1 (ru) Способ очистки растворов, содержащих хлористый магний, от сульфат-ионов
RU2110473C1 (ru) Способ получения кристаллического тиосульфата аммония
SU539027A1 (ru) Способ получени уксуснокислого аммони
SU674986A1 (ru) Способ получени хлористого кальци