SU1726369A1 - Способ получени иодида бари - Google Patents
Способ получени иодида бари Download PDFInfo
- Publication number
- SU1726369A1 SU1726369A1 SU904800687A SU4800687A SU1726369A1 SU 1726369 A1 SU1726369 A1 SU 1726369A1 SU 904800687 A SU904800687 A SU 904800687A SU 4800687 A SU4800687 A SU 4800687A SU 1726369 A1 SU1726369 A1 SU 1726369A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- barium
- iodide
- solution
- barium sulfate
- barium iodide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени иодида и сульфата бари . С целью упрощени процесса и одновременного получени двух продуктов, берут шихту сульфида бари и кристаллический иод в мол рном соотношении (2,4-2,5): 1 и обрабатывают водой, нагретой до температуры 20- 40°С. В осадке после промывки 5-10%-ным раствором серной кислоты получают сульфат бари с содержанием 98-99% и степенью белизны 97-98%, а из раствора выкристаллизовывают иодид бари 90- 92%. 3 табл.
Description
Изобретение относитс к химической технологии неорганических веществ и может быть использовано дл получени иодида и сульфата бари .
Известен способ получени иодида бари , заключающийс во взаимодействии соли бари с кристаллическим иодом или иодистоводородной кислотой в присутствии восстановител .
Недостатком данного способа вл етс необходимость введени в реакционную смесь дополнительного реагента. Кроме того , он не позвол ет получать одновременно с целевым продуктом сульфат бари .
Целью изобретени вл етс упрощение процесса получени иодида бари и одновременного получени сульфата бари .
Поставленна цель достигаетс тем, что дл получени иодида бари сульфид бари и кристаллический иод в мол рном соотношении (2,4-2,5): 1 обрабатывают водой, нагретой до 20-40°С, из раствора выкристаллизовывают иодид бари , а в осадке получают сульфат бари , который промывают раствором 5-10%-ной серной кислоты.
Процесс получени иодида и сульфата бари по предлагаемому способу осуществл етс следующим образом.
Берут сульфид бари и кристаллический иод в соотношении BaS-6H20:l2 (2,4-2,5):1, перемешивают, добавл ют воду и затем фильтруют. Выкристаллизовывают иодид бари , а сульфат бари , наход щийс в осадке , промывают 5-10%-ным раствором серной кислоты с целью удалени кислотораствори- мых примесей. При этом получаетс тонкодисперсный осадок высококачественного сульфата бари . Дл ускорени процесса фильтрации и увеличени степени превращени иода в иодид рекомендуетс добавл ть воду с температурой 30°С. В описанных услови х получаютс кристаллы иодида бари ,
которые после cyiukn содержат 90-92% , и осадок тонкодисперсного сульфата бари с содержанием 98-99% BaS04 со степенью белизны,равной 97.
Получение целевых продуктов в изобре- тении обеспечиваетс применением избыточного количества исходного сульфида бари . При применении BaS в стехиометри- ческом количестве процесс реализуетс согласно реакции.
BaS + 4l2 + 4H2O BaS04 f 8HI
В этих услови х, как следует из вышепредставленной реакции, на 1 моль BaS%6H20 приходитс 4 моль 2. В предлагаемом способе процесс ведут при соотношении (2,4-2,5) моль BaS-6H20:1 моль 12, т.е. в услови х значительного избытка BaS, что и обеспечивает получение иодида и сульфата бари по схеме
5BaS + 4l2 + 4H2O 4Bal2 + BaS04+ 4H2S
Пример. Берут кристаллический иод 10 г, измельчают, добавл ют 27,3 г сульфида
бари (BaS-6H20) с содержанием 40 % Ba2t перемешивают, добавл ют 500 мл воды, фильтруют через вакуум-фильтр. Из фильтрата (объем 1 л) на вакуум-кристаллизаторе выкристаллизовывают иодид бари . Осадок сульфата бари промывают раствором 10%- ной серной кислоты, пастообразную массу сушат, измельчают и получают тонкодис- персный сульфат бари .
В табл.1 представлено вли ние мол рного соотношени ВаЗ-бНаОМа на степень превращени 12 в Bal2.
В табл.2 представлено вли ние температуры на процесс образовани иодида и сульфата бари (при мол рном соотношении BaS-6H20:l2 2,5:1).
Вли ние концентрации серной кислоты на процесс промывки сульфата бари представлено в табл.3.
Полученные кристаллы иодида бари содержат Bab 90-92%, а осадок сульфата бари 98-99% BaSCM и имеет степень белизны 97-98.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет упростить процесс за счет исключени необходимости введени в реакционную смесь восстановител , а также одновременно получать товарный сульфат бари .
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени иодида бари , включающий взаимодействие соли бари с кристаллическим иодом, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и одновременного получени сульфата бари , взаимодействию с иодом подвергают сульфид бари при мол рном соотношении 1:2,4-2,5 соответственно с обработкой реакционной смеси водой с температурой 20- 40°С и последующим разделением суспензии на раствор и осадок образующегос сульфата бари , кристаллизацией из раствора иодида бари и промывкой осадка сульфата бари 5-10%-ным раствором серной кислоты.Т а б л и ц а 1Таблица 2Т а б л и ц а 3
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904800687A SU1726369A1 (ru) | 1990-03-11 | 1990-03-11 | Способ получени иодида бари |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904800687A SU1726369A1 (ru) | 1990-03-11 | 1990-03-11 | Способ получени иодида бари |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1726369A1 true SU1726369A1 (ru) | 1992-04-15 |
Family
ID=21501077
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904800687A SU1726369A1 (ru) | 1990-03-11 | 1990-03-11 | Способ получени иодида бари |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1726369A1 (ru) |
-
1990
- 1990-03-11 SU SU904800687A patent/SU1726369A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Реми Г. Курс неорганической химии, М.: Мир, 1972, с.272-273. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2320635A (en) | Manufacture of high test bleach | |
FI102620B (fi) | Menetelmä liuosten värin poistamiseksi | |
SU1726369A1 (ru) | Способ получени иодида бари | |
SU1223838A3 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
EP0413981A1 (de) | Dinatriumsalz des Trimercapto-s-triazin-hexahydrats, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung | |
DE1545897A1 (de) | Verfahren zur Acylierung von Verbindungen der Cephalosporinreihe | |
KR920008517B1 (ko) | 수용성 스트론튬염으로부터 바륨의 분리방법 | |
SU874625A1 (ru) | Способ получени глауберовой соли | |
SU1018951A1 (ru) | Способ выделени и очистки д-глюкуроната натри и/или 1,2-0-изопропилиден- @ -глюкуроната натри из смесей,содержащих дополнительно неорганические соли и/или примеси углеводного характера | |
SU945076A1 (ru) | Способ очистки фосфогипса | |
RU2285667C1 (ru) | Способ получения гексагидрата нитрата магния высокой чистоты из технического раствора нитрата магния | |
US2303607A (en) | Tartaric acid production from calcium tartrate | |
SU551248A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU452543A1 (ru) | Способ получени сульфаминокислого никел | |
SU1321678A1 (ru) | Способ получени гексабората кальци | |
SU608763A1 (ru) | Способ получени очищенного бикарбоната натри | |
SU471306A1 (ru) | Способ получени основного карбоната меди | |
SU391062A1 (ru) | Способ получения двойного метаванадата калия | |
SU438617A1 (ru) | Способ получени декаванадата натри | |
DE1293757B (de) | Reines, stabiles Tetracyclin-hexahydrat und Verfahren zu seiner Herstellung | |
RU1792914C (ru) | Способ получени фосфата кальци | |
SU423754A1 (ru) | Способ очистки растворов, содержащих хлористый магний, от сульфат-ионов | |
RU2110473C1 (ru) | Способ получения кристаллического тиосульфата аммония | |
SU539027A1 (ru) | Способ получени уксуснокислого аммони | |
SU674986A1 (ru) | Способ получени хлористого кальци |