SU1321678A1 - Способ получени гексабората кальци - Google Patents
Способ получени гексабората кальци Download PDFInfo
- Publication number
- SU1321678A1 SU1321678A1 SU853857358A SU3857358A SU1321678A1 SU 1321678 A1 SU1321678 A1 SU 1321678A1 SU 853857358 A SU853857358 A SU 853857358A SU 3857358 A SU3857358 A SU 3857358A SU 1321678 A1 SU1321678 A1 SU 1321678A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- boric acid
- product
- datolite
- hexaborate
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к неорганической химии, а именно к способу получени гексабората кальци . Гек- саборат кальци получают, обрабатьюа раствор борной кислоты прокаленным датолитовым сырьем при концентрации борной кислоты 5,6-6,6% и (7- tl5). Далее продукт отдел ют фильтрацией . Данный способ позвол ет повысить скорость фильтрации и насыпной вес продукта. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к неорганической химии, а именно к способу получени гексабората кальци .
Цель изобретени - повышение скорости фильтрации и насьшного веса продукта.
Пример. 1000 г флотационного датолитового концентрата {17,4% ,) смешивают с 712 г промьшного раствора (после промьшки шлама,, содержание ,6%) и 740 г серной кислоты (93,5% ). Смесь вьдер- живают в фарфоровом стакане при 105- 110 С в течение 60 MI:«I, затем к полу10
сухого осадка (0,4% ,) и промывной раствор 2643 г (2,6% , ).
712 г промьшного раствора j л ют на стадию сернокислотного разложени датолитового концентрата, а 1931 г-на, приготовление пульпы сп ка, которое используетх, дл нейтра лизации свободной серной кислоты на стадии выщелачивани .
Пример 2, Верхний предел предлагаемых условий , в растворе 6,6%.
000 г флотационного датолитово
ченному продукту разложени добавл ют 5 концентрата (17,4% ,) смешивают
с г промьганого раствора (после промьшки шлама содержание 2,6% и 740 г серной кислоты (93,5% Н,,50 Смесь выдерживают в фарфоровом
541 г маточного раствора после кристаллизации борной кислоты (2,9% ), а также 2632 г пульпы, содержащей 1931 г промьшного раствора (2,6% B,OJ, и 280 г спека датолитовой ру- 0 стакане при 105-110 С в течение
с г промьганого раствора (по промьшки шлама содержание и 740 г серной кислоты (93,5% Н Смесь выдерживают в фарфоров
ды после обработки его раствором борной кислоты.
Выщелоченную при 80-90 С пульпу отфильтровьтают под вакуумом. Получают 6440 г основного раствора борной кислоты ( 5,6%) и 3413 г влажного шлама (влажность 40%).
4800 г основного раствора смешивают с 320 г () прокаленного и размолотого спека датолитовой руды (14531%5 BjpOj) и перемешивают в течение 30 мин при 75-80°С. Пульпу рас- фильтровьшают, получают 4600 г фильтрата (6,,50% ,; 0,55% СаО), из ко- торо го в реакторе с мешалкой в присут-35 ствии 90 г затравочных кристаллов гексабората кальци (СаО-ЗВ О 5Н,0) вьщел ют в осадок продукт. После 60 мин перемешивани осадок отфильт- ровьшают и сзшат.
Получают 159j5 г гексабората к,лпь- ци состава, %: , 58,8; СаО 15,74 (в т.ч. затравка 90 г, вновь осажденный продукт 69,5 г). Насыпной вес полученного продукта 0,56 г/см .
60 мин, затем добавл ют 4000 г м ного раствора после кристаллизац борной кислоты (2,9% ), а та 2632 г пульпы, содержащей 1931 г
25 мьшного раствора (2,6% ) и 2 спека датолитовой руды после его работки раствором борной кислоты
Вьш елоченнуго пульпу отфильтро ют и получают 5030 г основного р
30 вора борной кислоты (636% BgOj) 3413 г влажного шлама.
2240 г основного раствора сме вают с 320 г () прокаленн и размолотого спека датолитовой (14,3% ,) и пер змвЕкшают в те ние 30 ник при 75-80°С. Пульпу ф руют. Получают 2080 г фильтрата (7,6% BjO,,, 0,55% СаО), и кото в присутствии 50 г затравки крис лов гексабората кальци выдел ют осадок продут-ст. После 60 мин пер шивани осадок отфильтровывают и шат.
Получают 88,8 г
40
,0
гексабората
59,0; СаО 1 г. вновь ос
ци состава, %: (в т.ч. затравка 50
4410 г фильтрата ( 6,0%, 0,22% СаО) после отделени гексабората кальци объедин ют с 1640 г основного раствора борной кислоты (5,6% ) и направл ют на кристаллизацию борной кислоты, после чего получают 280 вора
г и 5411 г маточного растВлажный шлам в количестве 3413 г, полученный после, отделени основного -раствора, промьгоают на фильтре 2850 г воды. Получают отход - шлам - 2048 г
сухого осадка (0,4% ,) и промывной раствор 2643 г (2,6% , ).
712 г промьшного раствора j i- л ют на стадию сернокислотного разложени датолитового концентрата, а 1931 г-на, приготовление пульпы спе- ка, которое используетх, дл нейтрализации свободной серной кислоты на стадии выщелачивани .
Пример 2, Верхний предел предлагаемых условий , в растворе 6,6%.
000 г флотационного датолитового
концентрата (17,4% ,) смешивают
стакане при 105-110 С в течение
с г промьганого раствора (после промьшки шлама содержание 2,6%) и 740 г серной кислоты (93,5% Н,,50). Смесь выдерживают в фарфоровом
0 стакане при 105-110 С в течение
5
60 мин, затем добавл ют 4000 г маточного раствора после кристаллизации борной кислоты (2,9% ), а также 2632 г пульпы, содержащей 1931 г про5 мьшного раствора (2,6% ) и 280 г спека датолитовой руды после его обработки раствором борной кислоты.
Вьш елоченнуго пульпу отфильтровьгоа- ют и получают 5030 г основного раст0 вора борной кислоты (636% BgOj) и 3413 г влажного шлама.
2240 г основного раствора смешивают с 320 г () прокаленного и размолотого спека датолитовой руды (14,3% ,) и пер змвЕкшают в течение 30 ник при 75-80°С. Пульпу фильтруют . Получают 2080 г фильтрата (7,6% BjO,,, 0,55% СаО), и которого в присутствии 50 г затравки кристаллов гексабората кальци выдел ют в осадок продут-ст. После 60 мин перемешивани осадок отфильтровывают и сушат .
Получают 88,8 г
0
,0
гексабората каль59 ,0; СаО 15,8 г. вновь осаж0
ци состава, %: (в т.ч. затравка 50
денный продукт 38,8 г). Насыпной вес продукта 0,58 г/см .
г фильтрата (6,52% , 0,23% СаО) после отделени гексабората кальци объедин ют с 3020 г основного раствора борной кислоты (6,6% ), из полученной смеси кристаллизуют 285 г борной кислоты. После от- делени борной кислоты получают 4700 г маточного раствора.
Влажный шлам в количестве 3413 г после отделени основного раствора перерабатывают аналогично примеру 1.
П р и м е р 3. Средние значени предлагаемых условий , в растворе 6,1%,
.1000 г флотационного датолитового концентрата (17,4% ,) смешивают с 712 г промьшного раствора и 740 г серной кислоты. Смесь вьщерживают в фарфоровом стакане при 105-110 С в течение 60 мин. К полученному раствору добавл ют 5000 г маточного раствора после кристаллизации борной кислоты (2,9% BjOj), а также 2632 г пульпы , содержащей 1931 г промывного раствора (2,6% ) и 280 г спека да- толитовой руды после обработки раст- вором борной кислоты.
Вьщелоченную пульпу отфильтровьша- ют и получают 6020 г основного раствора борной кислоты (6jl% ) и 3410 г влажного шлама.
3200 г основного раствора смешивают с 320 г () прокаленного и размолотого спека датолитовой руды /(14,31% ), перемешивают 30 мин при 75-80 С. Пульпу фильтруют. Из фильтрата (7,4% BgO,, 0,56 СаО) в
присутствии 90 г затравки гексабора- та кальцм: выдел ют в осадок продукт
После фильтрации и сушки получают 157,8 г гексабората кальци состава , %: , 59,0; СаО 15,91 (в т.ч. затравка 90 г, вновь осажденный продукт 67,8 г), насыпной вес продукта 0,60 г/см .
2547 г фильтрата (5,9% ,, 0,22 СаО) после отделени гексабората кальци объедин ют с 2820 г основно- 1ГО раствора (6,1% ) и направл ют на кристаллизацию борной кислоты. Получают 283 г HjBO, и 5000 г маточного раствора, который направл ют на вьш1елачивание в голову процесса.
Влажный шлам в количестве 3410 г после отделени основного раствора перерабатывают аналогично примеру I.
В таблице приведены Цанные по насыпному весу гексабората кальци , полученного предлагаемым способом при предлагаемых запредельных значени х концентраций борной кислоты и Т:Ж суспензии.
Реализаци предлагаемого способа позвол ет получать продукт с насып- ньр весом 0,56-0,60 г/см при производительности фильтрации суспензии 395-420 кг/м. ч.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени гексабората кальци , включающий обработку раствора борной кислоты кальцийсодержащимотделением т л и ч а го- целью повышереагентом с последующим продукта фильтрацией, о щ и и с тем, что, с ни скорости фильтрации и иасьшного веса продукта, в качестве кальцийсо- держащего реагента используют прокаленное датолитовое сырье, борную кис лоту берут концентрацией 5,6-6,6% BjO,, и обработку кислоты ведут при Т:Ж 1:7-15,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853857358A SU1321678A1 (ru) | 1985-02-14 | 1985-02-14 | Способ получени гексабората кальци |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853857358A SU1321678A1 (ru) | 1985-02-14 | 1985-02-14 | Способ получени гексабората кальци |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1321678A1 true SU1321678A1 (ru) | 1987-07-07 |
Family
ID=21163468
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853857358A SU1321678A1 (ru) | 1985-02-14 | 1985-02-14 | Способ получени гексабората кальци |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1321678A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997014649A1 (en) * | 1995-10-18 | 1997-04-24 | U.S. Borax Inc. | Method for producing calcium borate |
US5785939A (en) * | 1995-10-18 | 1998-07-28 | U.S. Borax Inc. | Method for producing calcium borate |
-
1985
- 1985-02-14 SU SU853857358A patent/SU1321678A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Банных З.С., Габова Е.А. Получение гексабората кальци . - Сборник трудов УНИХИМ вып. 13. - Свердловск, 1968, с. 85-93. * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997014649A1 (en) * | 1995-10-18 | 1997-04-24 | U.S. Borax Inc. | Method for producing calcium borate |
US5688481A (en) * | 1995-10-18 | 1997-11-18 | U.S. Borax Inc. | Method for producing calcium borate |
US5785939A (en) * | 1995-10-18 | 1998-07-28 | U.S. Borax Inc. | Method for producing calcium borate |
AU715684B2 (en) * | 1995-10-18 | 2000-02-10 | U.S. Borax Inc. | Method for producing calcium borate |
WO1998047815A1 (en) * | 1997-04-18 | 1998-10-29 | U.S. Borax Inc. | Method for producing calcium borate |
CN100402425C (zh) * | 1997-04-18 | 2008-07-16 | 美国博拉克有限公司 | 生产硼酸钙的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1321678A1 (ru) | Способ получени гексабората кальци | |
CN1220970A (zh) | 在钛白粉废硫酸液的治理中生产硫酸镁的工艺 | |
US3717702A (en) | Process for treating phosphate ore | |
SU460707A1 (ru) | Способ получени глинозема | |
SU1288156A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU916399A1 (ru) | Способ переработки калийной полиминеральной руды1 | |
US4332778A (en) | Non-evaporative process for the production of aluminum sulfate | |
SU1754656A1 (ru) | Способ получени гексабората кальци | |
GB1203950A (en) | Process for the separation of useful compounds from waste formed from the production of alumina by the bayer process | |
RU2167815C1 (ru) | Способ получения сульфата калия | |
SU1623954A1 (ru) | Способ получени хлорида кали | |
SU1184812A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННОГО НЕФЕЛИНОВОГО КОАГУЛЯНТА, включающий разложение нефелин | |
SU1430342A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU945076A1 (ru) | Способ очистки фосфогипса | |
RU1601938C (ru) | Способ получения борной кислоты | |
SU1664739A1 (ru) | Способ получени иодидов и иодатов металлов | |
SU899466A1 (ru) | Способ активации бентонитовых глин | |
RU1792914C (ru) | Способ получени фосфата кальци | |
RU2113406C1 (ru) | Способ переработки на глинозем низкокачественного боксита по последовательной схеме байер-спекание | |
SU814861A1 (ru) | Способ получени реактивного хлористогоАММОНи | |
SU1758001A1 (ru) | Способ получени борной кислоты | |
SU1249005A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
SU1171419A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU966009A1 (ru) | Способ получени гидрокарбоната магни | |
SU1421690A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты |