RU1792914C - Способ получени фосфата кальци - Google Patents

Способ получени фосфата кальци

Info

Publication number
RU1792914C
RU1792914C SU904840954A SU4840954A RU1792914C RU 1792914 C RU1792914 C RU 1792914C SU 904840954 A SU904840954 A SU 904840954A SU 4840954 A SU4840954 A SU 4840954A RU 1792914 C RU1792914 C RU 1792914C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ammonia
stage
phosphorus
containing solution
solution
Prior art date
Application number
SU904840954A
Other languages
English (en)
Inventor
Рахимян Сафуанович Галиев
Раиса Ивановна Якушева
Александр Федорович Волковский
Виктор Васильевич Долгов
Николай Филипович Максименко
Валерий Николаевич Савельев
Борис Андреевич Дмитревский
Елена Борисовна Ярош
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6295
Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6295, Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Предприятие П/Я Р-6295
Priority to SU904840954A priority Critical patent/RU1792914C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1792914C publication Critical patent/RU1792914C/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26Phosphates
    • C01B25/32Phosphates of magnesium, calcium, strontium, or barium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Использование: в составе зубных паст. Сущность изобретени : на первой стадии ввод т 50-80% предварительно очищенного фосфорсодержащего раствора, раствор нитрата кальци  и аммиак до рН 5,5-7,5, на второй стадии ввод т оставшеес  количество фосфорсодержащего раствора и гюддер- живают рН в интервале 3,8-4,8. Осажденный продукт фильтруют, промывают и сушат, 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к способу получени  чистого фосфата кальци , пригодного лл   использовани  в составе зубных паст. Цель изобретени  - повышение выхода арной фракции продукта и снижение поTOI
терь аммиака.
П р им е р 1.10G кг очищенного раствора (20|% Р аОб, 0,5% СаО и 0,05% F) дел т на две части по 50 г (50% от общей массы). Первую ча(ть очищенного фосфорсодержащего раствора обрабатывают 126,5 г 35%-ного раствора, нитрата кальци  и 2,0 г аммиака длг| поддержани  рН на первой стадии 5,5, Через 30 мин в полученную суспензию ввод т; оставшуюс  часть (50 г) фосфорсодержа- ще го раствора и 0,2 г аммиака дл  поддержани  рН 3,8. После перемешивани  в речение 60 мин суспензию фильтруют. Осадок промывают водой и сушат. Получают 49 ) фосфата кальци , содержащего 40,5% P2U5.31,6% СаО и 0,15% Р. 20%-на  водна  сус пензи  фосфата кальци  имеет значение рН 6,5. Оседаемость соли составл ет 4,5 мл.
Выход товарной фракции 92%, а потери аммиака в газовую фазу 2,6 мг/м3.
П р и м е р 2. 100 г очищенного фосфорсодержащего раствора дел т на две части: 65 г (65% от общей массы) и 35 г. Первую часть очищенного фосфорсодержащего раствора обрабатывают 126,5 г раствора нитрата кальци  и 2,3т аммиака дл  поддержани  pbf на первой стадии 6,0. Через 30 мин в полученную суспензию ввод т оставшуюс  часть (35 г) фосфорсодержащего раствора и 0,35 г аммиака дл  поддержани  рН 4,5, После перемешивани  в течение 60 мин суспензию фильтруют, Осадок промывают водой и сушат, Получают 49 г фосфата кальци  того же состава, что и в примере 1. Выход, товарной фракции 93%, а потери аммиака в газовую фазу 2,0 мг/м .
П р и м ер 3. 100 г очищенного фосфорсодержащего раствора дел т на две части: 80 г (80% от общей массы) и 20 г. Первую- часть очищенного фосфорсодержащего раствора обрабатывают 126,5 г раствора нитрата кальци  и 2,8 г аммиака дл  поддержани 
/)
VI ю
hO О
S
рН на первой стадии. 7,5, Через 30 мин в полученную суспензию ввод т оставшуюс  часть (20 г) фосфорсодержащего раствора и 0,2 г аммиака дл  поддержани  рН 4,8. После перемешивани  в течение 60 мин суспензию фильтруют. Осадок промывают водой и сушат. Получают 49 г фосфата кальци  того же состава, что в примере 1. Выход товарной фракции 92%, а потери аммиака в газовую фазу 3 мг/м3.
В таблице приведены пр имерйв едёни  процесса, в предлагаемом интервале пара- метров и за их пределами.
Снижение значени  рН на I и II стади х процесса (примеры Ю.и 12) при водит к ухудшению показателей процесса из-за образовани  крупнокристаллического осадка.
0
5
Увеличение значени  рН на этих стади х (примеры 11 и 13) повышает выделение аммиака в газовую фазу.
В предлагаемом процессе на первой стадии аммонизации, где вводитс  50-80% очищенного фосфорсодержащего раствора от общей массы, введением раствора нитрата кальци  и аммиака поддерживаетс  рН в интервале 5,5-t,5, а на второй 3,8-4,8. Осуществление процесса с использованием указанных параметров позвол ет получать однородный продукт с размерами частиц 5-20 мкм. При этом выход товарной фракции увеличиваетс  на 4-7%. Введение аммиака не в раствор нитрата кальци , а в. пульпу в процессе преципитировани  позвол ет снизить его выделение в газовую фазу до 2-3 мг/м3.

Claims (1)

  1. . Формула и з о б р е т ё н и  
    Способ получени  фосфата кальци , включающий двустадийную обработку предварительно очищенного фосфорсодер- жащего раствора раствором нитрата кальци  с введением аммиака с подачей на первую стадию 50-80% фосфорсодержащего раствора, на вторую стадию - остального количества с последующим отделением фильтрацией маточника от продукта, его промывку и сушку, отличающейс  тем, что, с целью повышени  выхода товарной фракции и снижени  потерь аммиака, на первой стадии обработку ведут при поддержании рН 5,5-7,5, на второй - при рН 3,84 ,8, :;..; ; : .;.
SU904840954A 1990-02-19 1990-02-19 Способ получени фосфата кальци RU1792914C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904840954A RU1792914C (ru) 1990-02-19 1990-02-19 Способ получени фосфата кальци

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904840954A RU1792914C (ru) 1990-02-19 1990-02-19 Способ получени фосфата кальци

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1792914C true RU1792914C (ru) 1993-02-07

Family

ID=21521859

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904840954A RU1792914C (ru) 1990-02-19 1990-02-19 Способ получени фосфата кальци

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1792914C (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1044460C (zh) * 1996-08-23 1999-08-04 四川绵竹龙蟒矿物质饲料集团有限公司 一种牙膏级磷酸氢钙的生产方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1044460C (zh) * 1996-08-23 1999-08-04 四川绵竹龙蟒矿物质饲料集团有限公司 一种牙膏级磷酸氢钙的生产方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3854765B2 (ja) 長鎖ジカルボン酸の精製方法
RU1774951C (ru) Способ выделени кето-2-L-гулоновой кислоты из ферментационного сусла
US4456753A (en) Process for the manufacture of highly crystalline sodium cefoperazone
RU1792914C (ru) Способ получени фосфата кальци
DE3132025A1 (de) Verfahren zur gewinnung von 1,2-dimethyl-5-nitroimidazol von hoher reinheit
US5349074A (en) Process for pharmaceutical grade high purity hyodeoxycholic acid preparation
US4458070A (en) Process for the manufacture of crystalline sodium cefoperazone
KR830001465B1 (ko) 이소류우신 정제방법
SU1321678A1 (ru) Способ получени гексабората кальци
US3784562A (en) Methyl acetoacetic ester enamine of d-2-(1,4-cyclohexadien-1-yl)glycine, sodium salt-dimethylformamide adduct
RU2167815C1 (ru) Способ получения сульфата калия
AU2020362582B2 (en) Method for preparing disodium 5'-guanylate heptahydrate crystal
SU1096259A1 (ru) Способ получени кормового дикальцийфосфата
RU2119486C1 (ru) Способ получения медицинской аскорбиновой кислоты
US2724711A (en) Method for the manufacture of 6-mercaptopurine
SU1726369A1 (ru) Способ получени иодида бари
SU945076A1 (ru) Способ очистки фосфогипса
JPS60151204A (ja) 精製りん酸−アンモニウムの高収率収得法
RU2147290C1 (ru) Способ получения тонкодисперсного однофазного гидроксилапатита
GB1203950A (en) Process for the separation of useful compounds from waste formed from the production of alumina by the bayer process
SU983057A1 (ru) Способ получени кристаллического сульфата кадми
RU2044730C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-( β -ГИДРОКСИЭТИЛ)-4,6-ДИМЕТИЛДИГИДРОПИРИМИДОНА-2
SU981225A1 (ru) Способ очистки сульфата кальци
SU971831A1 (ru) Способ получени магнийаммонийфосфорных удобрений
SU1430342A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты