SU981225A1 - Способ очистки сульфата кальци - Google Patents
Способ очистки сульфата кальци Download PDFInfo
- Publication number
- SU981225A1 SU981225A1 SU813284044A SU3284044A SU981225A1 SU 981225 A1 SU981225 A1 SU 981225A1 SU 813284044 A SU813284044 A SU 813284044A SU 3284044 A SU3284044 A SU 3284044A SU 981225 A1 SU981225 A1 SU 981225A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium
- calcium
- calcium sulfate
- sulfate
- solution
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
- C01F11/46—Sulfates
- C01F11/468—Purification of calcium sulfates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СУЛЬФАТА КАЛЬЦИЯ
Изобретение относитс к способам очистки сульфата - отхода производства экстракционной фосфорной кислоты. ,
Известен способ очисткифосфогип/са от при:месейг в частности от растворимой f-iOs включающий промывку водой или нейтрализацию 10%-ным : раствором Са(ОН)2 с последующей фильтрацией, сушкой и дегидратацией при 120-180°С 1.
Недостатком этого способа вл -.
.етс низка степень очистки фосфогипса от ,которой остаетс в продукте 0,1-0,2%.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ очист- ки сульфата кальци , включакадий нагревание суспензиифосфогипса, со- держащей 5-10.%-твердых веществ, до 93°С в 2,5, н. растворе хлористого
натри . ОСразуиадиес игольчатые кристаллы 5CaSO - (натрийкальциевый сульфат) отдел ют от маточного раствораJ осадок гидролизуют и отмывают водой. Полученный дигидрат. сульфата кальци содержит не менее 99,5% основного вещества Г2 3. .
Йедостатком известного способа ; вл етс плоха фильтруемость трехводного пентакальцийнатриевого сульфата , обеспечивающа производитель- . ность фильтрации на уровне 1013 .
Цель изобретени - увеличение производительности процесса фильтрации за счет улучшени фильтрующих свойств
10 натрийкальциёвого сульфата.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно.способу очистки сульфата кальци путем перекристаллизации в натрийкальциевый сульфат обработ15 кой pacTBiopoM срли натри с отделением осадка фильтрацией, гищ олизом осадка и отмывкой образующегос гипса воДой, обработку исходного сульфата кальци ведут 25-30%-ным раство20 ром сульфата натри при 85-104°С
в течение 30-18 0 мин.
Выделение безводного натрийкгшьциевого сульфата в виде изометричных кристаллов значительно улучв1ает 25 фильтрующие свойства осадка. Использование раствора сульфата натри с концентрацией 25-30% определ етс областью существовани CaSO. и растворимостью сульфата натри в /
30 воде. При перекристаллизации сульфата кальци в форме фосфогипса целесообраэно поддерживать температуру 85-95°С, так как при более низких температурах дигидрат сульфата кальци в течение более 1 ч не взаимодействует с раствором сульфат натри , при более высокой температуре скорость перекристаллизации и фильтрующие свойства осадка практически не измен ютс . При этом врем полного перехода фосфогипса в безводный натрийкальциевый сульфат составл ет 30-50 мин. Перекристаллизаци сульфата кальци в форме фосфополугидрата в 25-30%-ных растворах сульфата натри при температу ре ниже 95°С не происходит в течение более 3 ч, а при температуре выше 104°С раствор сульфата натри кипит. В оптимальной температурной области 95-104 с врем полного перехода полугидрата сульфата кальци в На„ЗО - CaSO составл ет 35180 мин..
Проведение процесса в указанных услови х позвол ет достичь производительности процесса фильтрации на уровне 21-26 , что в 1,8-2,1 раза превышает уровень известного способа.
Вли ние условий проведени процесса на производительность стадии фильтрации иллюстрируют данные таблицы .
Процесс очистки сульфата кальци осуществл ют следующим образом.
Сульфат кальци смешивают с 2530%-ным раствором сульфата натри при Массовом соотношении (0,10 ,05):1. Фосфогипс обрабатывают при 85-95°С в течение 30-50 мин, а фосфополугидрат - при 95-104°С в течение 35-180 мин. В твердую фазу выдел ют изомет.ричные кристаллы безводного натрийкальциевого сульфата. Производительность фильтрации 2026 т/() на фильтре площадью 55,4 см .и при разрежении 53,2 кПа. Влажную лепешку Ыа,2 -4Са8О4 смешивают с водой () и вьвдерживают в течение 1-1,5 чпри 4560 С . Полученный осадок дигидрата сульфата кальци после отмывки водой содержит 99,3-99,8% основного вещества. Фильтраты и промывную вод смешивают, ввод т сульфат магни , аммонизируют с выделением магнийаммонийфосфата . Пульпу упаривают до содержани в жидкой,фазе 25-30% сульфата натри , а твердую фазу отдел ют с использованием ее в качест ве удобрени . Раствор сульфата натр возврашают на первую стадию.
Пример.. 50 мае.ч. фосфогипса смешивают с 500 мае.ч. 25%-ного раствора сульфата натри и при выдерживают в течение
50 мин. Выдел ют 77,8 мае.ч. безводного натрийкальциевого сульфата. Пульпу отфильтровывают и получают 456,2 мае.ч. 17,8%-ного раствора сулфата натри и 93,7 мае.ч. влажной лепешки Na2SO,.-CaSO4. Производительно еть фильтрации составл ет 24 т/мЯч Лепешку смешивают с водой в массовом соотношении Ж;Т 5:1, и осаДок перекристаЛлизовывают в дигидрат сульфата кальци при 45-60°С в течение 1-1,5 ч. Получают 49,0 мае.ч. дигидрата сульфата кальци и 448 мае.ч. 9,7%-ного раствора сульфата натри . Гипс отдел ют от жидкой фазы и отмывают 122,5 мае.ч. воды. Фильтраты и промывные воды смешивают с получением 1026,7 мае.ч. 12,1%-ного раствора сульфата натри , который очищают от путем выделени магнийаммонийфосфата и кремнефторида натри при упаривании пульпы до содержани в жидкой фазе 25-30% сульфата натри . Раствор сульфата натри посде отделени твердой фазы возвращают в голову процесса. Получают гипс с содержанием 99,0% основного вещества .
П р и мер 2, 500 мае.ч. 30%-ного раствора и при 95с выдерживают в течение 30 мин. Выдел ют 78,8 мае.ч. безводного натрийкальциевого сульфата. Пульпу отфильтровывают с получением 448,9 мад.ч. 23,2%-Ного раствора сульфата натри и 101 мае,ч. влажной лепешки Na SO CaS04. Производительноеть фильтр ации еоетавл ет 21 . Все последующие операции аналогичны примеру 1. Получают гипс с содержанием 99,5% основного вещества.
Примерз. 25 мае.ч. фоефополугидрата смешивают с 500 мае.ч. 25% раствора сульфата натри и при 95°С выдерживгиот в течение 180 мин. Выдел ют 44,1 мае.ч. безводного натрийкальциевого сульфата. Пульпу отфильтровывают с получением 469,9 мае.ч. 21,3%-ного раствора и 55,1 мае.ч. влажной лепёшки Na2SO4CaSO4. Производительность фильтрации составл ет 26 . Все последующие операции аналогичны примеру 1. Получают гипс с содержанием 99,6% основного вещества.
П р и м е р 4. 25 мае.ч. фосфополугидрата смешивают с 500 мае.ч. 30%--ного раетвора сульфата натри и при выдерживают в течение 35 мин. Выдел ют 43,4 мае.ч. безводного натрийкальциевого сульфата. Пульпу отфильтровывают с получением 470,8 мае.ч. 27,1%-ного раствора сульфата натри - и 54,2 мае.ч. влажной лепешки Na iSO4CaSO4. Производительность фильтрации пульпы составл ет21 . Все последую1ц.ие операции аналогичны примеру 1. Получают гипсС содержанием; 9 9,3% основного вещества.
Таким образом, предлагаемое техническое решение по сравнению с известным позвол ет в 1,8-2,1 раза увеличить производительность фильтрации суспензии.
Na SO -CaSO - SHgO
Na SO CaSO
Na SO -СаЗО -ЗН О Na SO -CaSO43H2O Na SO -CaSO -
Э
Na2SO4-CaSO4 CaSO CaSO
Na,SO CaSO
NajSO - CaSO4, Na,SO -CaS04 Na SO 03804 79812258
Claims (2)
- Формула изобретени кальциевого сульфата, обработку ис . ..ходного сульфата кальци ведут 25Способ очистки сульфата кальци 30%--ным-Е аствором сульфата натрипутем перекристаллизации в натрий- при температуре 85-104 С в течениекальциевый сульфат обработкой раст-30-180 мин.вором соли натри с отделением осад-. Источники.-информации,ка фильтрацией, гидролизом осадка иприн тые во внимание при экспертизе отмывкой образующегос гипса водой, 1« Bemsto fln4ustrie, 7. 18,о т л и ч а ю ц и и а: тем, что,t 1, 1975, с. 34-36. с целью увеличени производительное-
- 2. Патент Японии 51-44517,ти процесса фильтрации за счет Юкл. G 01 Р 11/46, 05.11.71 (протошени фильтрующих свойств натрий- тип)..
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813284044A SU981225A1 (ru) | 1981-05-04 | 1981-05-04 | Способ очистки сульфата кальци |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813284044A SU981225A1 (ru) | 1981-05-04 | 1981-05-04 | Способ очистки сульфата кальци |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU981225A1 true SU981225A1 (ru) | 1982-12-15 |
Family
ID=20956412
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813284044A SU981225A1 (ru) | 1981-05-04 | 1981-05-04 | Способ очистки сульфата кальци |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU981225A1 (ru) |
-
1981
- 1981-05-04 SU SU813284044A patent/SU981225A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU981225A1 (ru) | Способ очистки сульфата кальци | |
RU2739409C1 (ru) | Способ извлечения редкоземельных элементов из фосфогипса | |
SU945076A1 (ru) | Способ очистки фосфогипса | |
SU1089049A1 (ru) | Способ получени кремнефторида натри | |
SU806622A1 (ru) | Способ очистки технологическихРАСТВОРОВ OT фТОРА и АлюМиНи | |
SU1733378A1 (ru) | Способ получени гидрофосфата кальци | |
US1721820A (en) | Process of utilizing waste waters from beet-root-sugar molasses | |
SU1758002A1 (ru) | Способ получени концентрированных растворов сульфата магни из рассолов морского типа | |
SU1225809A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
AU2010264079A2 (en) | Polyhalite IMI process for KNO3 production | |
SU569537A1 (ru) | Способ получени поваренной соли | |
SU856985A1 (ru) | Способ очистки фосфатсодержащих сточных вод | |
SU842018A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU887555A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
RU2040468C1 (ru) | Способ получения бормагниевого концентрата из природных сульфатсодержащих рассолов | |
JPS60151204A (ja) | 精製りん酸−アンモニウムの高収率収得法 | |
RU2102314C1 (ru) | Способ получения триполифосфата натрия | |
RU2092436C1 (ru) | Способ получения сульфата калия | |
SU185856A1 (ru) | Способ получения фосфорной кислоты | |
SU1673508A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU1147694A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU353396A1 (ru) | ||
SU939434A2 (ru) | Способ получени кормового преципитата | |
SU986855A1 (ru) | Способ получени хлорида кали | |
SU1375231A1 (ru) | Способ получени кормового дикальцийфосфата из очищенной и обесфторенной экстракционной фосфорной кислоты |