SU981225A1 - Способ очистки сульфата кальци - Google Patents

Способ очистки сульфата кальци Download PDF

Info

Publication number
SU981225A1
SU981225A1 SU813284044A SU3284044A SU981225A1 SU 981225 A1 SU981225 A1 SU 981225A1 SU 813284044 A SU813284044 A SU 813284044A SU 3284044 A SU3284044 A SU 3284044A SU 981225 A1 SU981225 A1 SU 981225A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium
calcium
calcium sulfate
sulfate
solution
Prior art date
Application number
SU813284044A
Other languages
English (en)
Inventor
Павел Петрович Власов
Всеволод Кузьмич Гаркун
Original Assignee
Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU813284044A priority Critical patent/SU981225A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU981225A1 publication Critical patent/SU981225A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/46Sulfates
    • C01F11/468Purification of calcium sulfates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СУЛЬФАТА КАЛЬЦИЯ
Изобретение относитс  к способам очистки сульфата - отхода производства экстракционной фосфорной кислоты. ,
Известен способ очисткифосфогип/са от при:месейг в частности от растворимой f-iOs включающий промывку водой или нейтрализацию 10%-ным : раствором Са(ОН)2 с последующей фильтрацией, сушкой и дегидратацией при 120-180°С 1.
Недостатком этого способа  вл -.
.етс  низка  степень очистки фосфогипса от ,которой остаетс  в продукте 0,1-0,2%.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и достигаемому эффекту  вл етс  способ очист- ки сульфата кальци , включакадий нагревание суспензиифосфогипса, со- держащей 5-10.%-твердых веществ, до 93°С в 2,5, н. растворе хлористого
натри . ОСразуиадиес  игольчатые кристаллы 5CaSO - (натрийкальциевый сульфат) отдел ют от маточного раствораJ осадок гидролизуют и отмывают водой. Полученный дигидрат. сульфата кальци  содержит не менее 99,5% основного вещества Г2 3. .
Йедостатком известного способа ; вл етс  плоха  фильтруемость трехводного пентакальцийнатриевого сульфата , обеспечивающа  производитель- . ность фильтрации на уровне 1013 .
Цель изобретени  - увеличение производительности процесса фильтрации за счет улучшени  фильтрующих свойств
10 натрийкальциёвого сульфата.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно.способу очистки сульфата кальци  путем перекристаллизации в натрийкальциевый сульфат обработ15 кой pacTBiopoM срли натри  с отделением осадка фильтрацией, гищ олизом осадка и отмывкой образующегос  гипса воДой, обработку исходного сульфата кальци  ведут 25-30%-ным раство20 ром сульфата натри  при 85-104°С
в течение 30-18 0 мин.
Выделение безводного натрийкгшьциевого сульфата в виде изометричных кристаллов значительно улучв1ает 25 фильтрующие свойства осадка. Использование раствора сульфата натри  с концентрацией 25-30% определ етс  областью существовани  CaSO. и растворимостью сульфата натри  в /
30 воде. При перекристаллизации сульфата кальци  в форме фосфогипса целесообраэно поддерживать температуру 85-95°С, так как при более низких температурах дигидрат сульфата кальци  в течение более 1 ч не взаимодействует с раствором сульфат натри , при более высокой температуре скорость перекристаллизации и фильтрующие свойства осадка практически не измен ютс . При этом врем  полного перехода фосфогипса в безводный натрийкальциевый сульфат составл ет 30-50 мин. Перекристаллизаци  сульфата кальци  в форме фосфополугидрата в 25-30%-ных растворах сульфата натри  при температу ре ниже 95°С не происходит в течение более 3 ч, а при температуре выше 104°С раствор сульфата натри  кипит. В оптимальной температурной области 95-104 с врем  полного перехода полугидрата сульфата кальци  в На„ЗО - CaSO составл ет 35180 мин..
Проведение процесса в указанных услови х позвол ет достичь производительности процесса фильтрации на уровне 21-26 , что в 1,8-2,1 раза превышает уровень известного способа.
Вли ние условий проведени  процесса на производительность стадии фильтрации иллюстрируют данные таблицы .
Процесс очистки сульфата кальци  осуществл ют следующим образом.
Сульфат кальци  смешивают с 2530%-ным раствором сульфата натри  при Массовом соотношении (0,10 ,05):1. Фосфогипс обрабатывают при 85-95°С в течение 30-50 мин, а фосфополугидрат - при 95-104°С в течение 35-180 мин. В твердую фазу выдел ют изомет.ричные кристаллы безводного натрийкальциевого сульфата. Производительность фильтрации 2026 т/() на фильтре площадью 55,4 см .и при разрежении 53,2 кПа. Влажную лепешку Ыа,2 -4Са8О4 смешивают с водой () и вьвдерживают в течение 1-1,5 чпри 4560 С . Полученный осадок дигидрата сульфата кальци  после отмывки водой содержит 99,3-99,8% основного вещества. Фильтраты и промывную вод смешивают, ввод т сульфат магни , аммонизируют с выделением магнийаммонийфосфата . Пульпу упаривают до содержани  в жидкой,фазе 25-30% сульфата натри , а твердую фазу отдел ют с использованием ее в качест ве удобрени . Раствор сульфата натр возврашают на первую стадию.
Пример.. 50 мае.ч. фосфогипса смешивают с 500 мае.ч. 25%-ного раствора сульфата натри  и при выдерживают в течение
50 мин. Выдел ют 77,8 мае.ч. безводного натрийкальциевого сульфата. Пульпу отфильтровывают и получают 456,2 мае.ч. 17,8%-ного раствора сулфата натри  и 93,7 мае.ч. влажной лепешки Na2SO,.-CaSO4. Производительно еть фильтрации составл ет 24 т/мЯч Лепешку смешивают с водой в массовом соотношении Ж;Т 5:1, и осаДок перекристаЛлизовывают в дигидрат сульфата кальци  при 45-60°С в течение 1-1,5 ч. Получают 49,0 мае.ч. дигидрата сульфата кальци  и 448 мае.ч. 9,7%-ного раствора сульфата натри . Гипс отдел ют от жидкой фазы и отмывают 122,5 мае.ч. воды. Фильтраты и промывные воды смешивают с получением 1026,7 мае.ч. 12,1%-ного раствора сульфата натри , который очищают от путем выделени  магнийаммонийфосфата и кремнефторида натри  при упаривании пульпы до содержани  в жидкой фазе 25-30% сульфата натри . Раствор сульфата натри  посде отделени  твердой фазы возвращают в голову процесса. Получают гипс с содержанием 99,0% основного вещества .
П р и мер 2, 500 мае.ч. 30%-ного раствора и при 95с выдерживают в течение 30 мин. Выдел ют 78,8 мае.ч. безводного натрийкальциевого сульфата. Пульпу отфильтровывают с получением 448,9 мад.ч. 23,2%-Ного раствора сульфата натри  и 101 мае,ч. влажной лепешки Na SO CaS04. Производительноеть фильтр ации еоетавл ет 21 . Все последующие операции аналогичны примеру 1. Получают гипс с содержанием 99,5% основного вещества.
Примерз. 25 мае.ч. фоефополугидрата смешивают с 500 мае.ч. 25% раствора сульфата натри  и при 95°С выдерживгиот в течение 180 мин. Выдел ют 44,1 мае.ч. безводного натрийкальциевого сульфата. Пульпу отфильтровывают с получением 469,9 мае.ч. 21,3%-ного раствора и 55,1 мае.ч. влажной лепёшки Na2SO4CaSO4. Производительность фильтрации составл ет 26 . Все последующие операции аналогичны примеру 1. Получают гипс с содержанием 99,6% основного вещества.
П р и м е р 4. 25 мае.ч. фосфополугидрата смешивают с 500 мае.ч. 30%--ного раетвора сульфата натри  и при выдерживают в течение 35 мин. Выдел ют 43,4 мае.ч. безводного натрийкальциевого сульфата. Пульпу отфильтровывают с получением 470,8 мае.ч. 27,1%-ного раствора сульфата натри - и 54,2 мае.ч. влажной лепешки Na iSO4CaSO4. Производительность фильтрации пульпы составл ет21 . Все последую1ц.ие операции аналогичны примеру 1. Получают гипсС содержанием; 9 9,3% основного вещества.
Таким образом, предлагаемое техническое решение по сравнению с известным позвол ет в 1,8-2,1 раза увеличить производительность фильтрации суспензии.
Na SO -CaSO - SHgO
Na SO CaSO
Na SO -СаЗО -ЗН О Na SO -CaSO43H2O Na SO -CaSO -
Э
Na2SO4-CaSO4 CaSO CaSO
Na,SO CaSO
NajSO - CaSO4, Na,SO -CaS04 Na SO 03804 79812258

Claims (2)

  1. Формула изобретени кальциевого сульфата, обработку ис . ..ходного сульфата кальци  ведут 25Способ очистки сульфата кальци 30%--ным-Е аствором сульфата натри 
    путем перекристаллизации в натрий- при температуре 85-104 С в течение
    кальциевый сульфат обработкой раст-30-180 мин.
    вором соли натри  с отделением осад-. Источники.-информации,
    ка фильтрацией, гидролизом осадка иприн тые во внимание при экспертизе отмывкой образующегос  гипса водой, 1« Bemsto fln4ustrie, 7. 18,
    о т л и ч а ю ц и и а:   тем, что,t 1, 1975, с. 34-36. с целью увеличени  производительное-
  2. 2. Патент Японии 51-44517,
    ти процесса фильтрации за счет Юкл. G 01 Р 11/46, 05.11.71 (протошени  фильтрующих свойств натрий- тип)..
SU813284044A 1981-05-04 1981-05-04 Способ очистки сульфата кальци SU981225A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813284044A SU981225A1 (ru) 1981-05-04 1981-05-04 Способ очистки сульфата кальци

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813284044A SU981225A1 (ru) 1981-05-04 1981-05-04 Способ очистки сульфата кальци

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU981225A1 true SU981225A1 (ru) 1982-12-15

Family

ID=20956412

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813284044A SU981225A1 (ru) 1981-05-04 1981-05-04 Способ очистки сульфата кальци

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU981225A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU981225A1 (ru) Способ очистки сульфата кальци
RU2739409C1 (ru) Способ извлечения редкоземельных элементов из фосфогипса
SU945076A1 (ru) Способ очистки фосфогипса
SU1089049A1 (ru) Способ получени кремнефторида натри
SU806622A1 (ru) Способ очистки технологическихРАСТВОРОВ OT фТОРА и АлюМиНи
SU1733378A1 (ru) Способ получени гидрофосфата кальци
US1721820A (en) Process of utilizing waste waters from beet-root-sugar molasses
SU1758002A1 (ru) Способ получени концентрированных растворов сульфата магни из рассолов морского типа
SU1225809A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
AU2010264079A2 (en) Polyhalite IMI process for KNO3 production
SU569537A1 (ru) Способ получени поваренной соли
SU856985A1 (ru) Способ очистки фосфатсодержащих сточных вод
SU842018A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU887555A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
RU2040468C1 (ru) Способ получения бормагниевого концентрата из природных сульфатсодержащих рассолов
JPS60151204A (ja) 精製りん酸−アンモニウムの高収率収得法
RU2102314C1 (ru) Способ получения триполифосфата натрия
RU2092436C1 (ru) Способ получения сульфата калия
SU185856A1 (ru) Способ получения фосфорной кислоты
SU1673508A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1147694A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU353396A1 (ru)
SU939434A2 (ru) Способ получени кормового преципитата
SU986855A1 (ru) Способ получени хлорида кали
SU1375231A1 (ru) Способ получени кормового дикальцийфосфата из очищенной и обесфторенной экстракционной фосфорной кислоты